Luogo di origine:
CN
Marca:
WWHS
Certificazione:
ISO 13485, CE
Numero di modello:
PG-I
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FIA quantitativa rapida POCT IVD del corredo WWHS della prova di dosagggio immunologico di fluorescenza di PGI
Pepsinogens umani io (PGI) ed II (PGII) sono proenzymes del endoproteinase della pepsina-un di succo gastrico.
PGI è secernuto pricipalmente dalle cellule principali nella mucosa fundic, mentre PGII inoltre è secernuto dalle ghiandole piloriche e dalla mucosa duodenale prossimale.
Il fosfoglucosio isomerasi (glucosio 6 fosfato isomerasi o PGI, CE 5.3.1.9) è un enzima importante del governo della casa. PGI catalizza l'interconversione del fosfato di glucose-6- a fructose-6-phosphate. PGI esegue le funzioni multiple & intracellulare svolge il ruolo chiave sia nella glicolisi che nella gluconeogenesi. Extracellularly, PGI [inoltre ha chiamato il fattore di Autocrine Motility (AMF)] funzioni come citochina, che stimola la motilità delle cellule ed è associata con lo sviluppo e la metastasi del tumore. In esseri umani, la carenza di PGI causa l'anemia emolitica, mentre l'attività aumentata di PGI è osservata in molti cancri come gastrointestinale, il rene ed il cancro al seno. L'individuazione tempestiva di attività anormale del fosfoglucosio isomerasi è cruciale per la diagnosi, la previsione e la strategia terapeutica.
Caratteristiche
1. Accurato: Doppio metodo del panino dell'anticorpo, alta sensibilità.
2. rapido: Ottenga i risultati in 15 minuti.
3. conveniente: Nessuna formazione professionale di bisogno, prova ha potuto essere eseguita in qualunque momento, tutto il posto.
Requisiti del campione
1. Il plasma, il siero e l'intero sangue possono essere usati come campioni. L'intero sangue dovrebbe essere raccolto in un tubo che contiene l'eparina, il citrato o gli ED come l'anticoagulante. Se la procedura del siero è seguita, raccolga il sangue in un tubo senza anticoagulante e concedi coagularsi. I campioni di Hemolyzed non dovrebbero essere usati.
2. il sangue venoso è stato raccolto secondo i metodi sistematici del laboratorio per evitare l'emolisi.
3. Altamente è raccomandato per usare i campioni freschi invece di conservazione dei campioni alla temperatura ambiente a lungo. Dopo che i campioni sono stati raccolti, la rilevazione dovrebbe essere completata in 4 ore alla temperatura ambiente (15℃~30℃). L'intero campione di sangue può essere immagazzinato a 2℃~8℃ per 24 ore. I campioni del siero e del plasma possono essere immagazzinati a 2℃~ 8℃ per i 7 giorni, -20℃for i 30 giorni.
4. Prima di prova, il campione dovrebbe ritornare alla temperatura ambiente (15℃~30℃). I campioni congelati dovrebbero completamente essere sciolti, riscaldando ed essere mescolati uniformemente prima dell'uso. I cicli di gelo-disgelo ripetuti dovrebbero essere evitati.
Nome dell'oggetto | Quantità | Componente |
Carte della prova | Striscia 20 | È composto di cuscinetto fluorescente (ricoperto di PAGINA identificata fluorescente I anticorpo monoclonale del topo), membrana della nitrocellulosa (ricoperta di PAGINA I anticorpo di IgG anticorpo del topo e del topo monoclonali della capra anti), carta e protezione assorbenti |
Amplificatore del campione | 20 (300μL/tube) | Tampone fosfato |
Carta di informazioni | 1 singolo | Con l'archivio specifico della curva del supporto di AFP |
Marcatore tumorale | ||||||
cat#. | Elemento del prodotto | Esemplare | Tempo di reazione | Gamma di misura | Gamma clinica | Uso di Itended |
20 | AFP | Siero/plasma | 15min. | 2.5-200ng/ml | <20ng> | cancro di gravidanza |
21 | CEA | Siero/plasma | 15min. | 1-200ng/ml | <5ng> | tumore del colon, cancro colorettale, ecc. |
22 | NSE | Siero/plasma | 15min. | 1-400ng/ml | <16ng> | non piccolo cancro polmonare delle cellule |
23 | CATENA DELL'OROLOGIO | esemplari fecali | 10min. | 50-1000ng/ml | <100ng> | Emorragia gastrointestinale recessiva anormale |
24 | PAGINA II | Siero/plasma | 15min. | 1-100ug/L | PGI/PGII>3.0 | anomalie gastriche |
25 | PAGINA I | Siero/plasma | 15min. | 2.5-200ug/L | >70ng/ml | anomalie gastriche |
26 | TPSA | Siero/plasma | 15min. | 0.5-40ng/ml | <4ng> | carcinoma della prostata |
27 | FPSA | Siero/plasma | 15min. | 0.1-10ng/ml | <1ng> | carcinoma della prostata |
28 | CA12-5 | Siero/plasma | 15min. | 20-500U/ml | <35u> | cancro ovarico |
29 | CA15-3 | Siero/plasma | 15min. | 10-400U/ml | < 25="" U=""> | cancro al seno |
30 | HE4 | Siero/plasma | 15min. | 50-2000pmol/L | <140 pmol=""> | cancro ovarico |
31 | CA19-9 | Siero/plasma | 15min. | 10-400U/ml | < 27="" U=""> | cancro del pancreas |
32 | β-HCG | Siero/plasma | 15min. | 5-400mIU/ml | <10 mIU=""> | Pregrancy iniziale, cancro ectopico di HCG, aborto incompleto |
33 | CK19 (Cyfra21-1) | Siero/plasma | 15min. | 0.5-50ng/ml | <2> | non piccolo cancro polmonare delle cellule |
Interpretazione dei risultati
1. Questo reagente è usato soltanto per rilevazione ausiliaria. Se i risultati dei test sono anormali, dovrebbe essere esaminato a tempo ed essere giudicato congiuntamente ai sintomi clinici.
2. Per i campioni con concentrazione di AFP più bassa di 2.5ng/ml e superiore a 200ng/ml, i risultati di rilevazione sono riferiti come «< 2=""> 200ng /ml», rispettivamente.
Limitazioni dei metodi
1. Questo corredo è usato soltanto per individuare il plasma umano/interi campioni di sangue
2. dovuto le limitazioni dei metodi di dosagggio immunologico di reazione dell'anticorpo e dell'antigene, i risultati non possono essere usati come la sola base per la diagnosi clinica, ma dovrebbero essere valutati con tutti i dati clinici e sperimentali attuali.
3. Il contenuto di trigliceride nel campione non supererà 15mg/ml, il contenuto di emoglobina non supererà 5mg/ml ed il contenuto di bilirubina non supererà 0.5mg/ml e la deviazione relativa dei risultati dei test non supererà ±15%.
4. Quando la concentrazione di AFP nel campione è più di meno di 20000ng/ml, non c'è effetto del gancio.
5. l'effetto di HAMA non è stato prodotto quando la concentrazione di anti ratto umano nel campione era di meno che 50ng/ml.
6. Quando la concentrazione di rf nel campione è più di meno di 2000IU/ml, la deviazione relativa dei risultati dei test è all'interno di ±15%.
Strumento applicabile
Analizzatore asciutto di fluoroimmunotest di WWHS NIR-1000
Vantaggio
1. Qualità avanzata: Abbiamo sistema rigoroso di controllo di qualità e godiamo di buona reputazione nel mercato.
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FAQ
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