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Kit per test immunologico quantitativo rapido in fluorescenza PGI WWHS FIA POCT IVD

Kit per test immunologico quantitativo rapido in fluorescenza PGI WWHS FIA POCT IVD

Kit per test immunologico a fluorescenza

kit per test rapido IGP

kit per test rapido POCT IGP

Luogo di origine:

CN

Marca:

WWHS

Certificazione:

ISO 13485, CE

Numero di modello:

PG-I

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Dettagli del prodotto
Nome di prodotto:
Kit di test rapido IGP
Amplificatore del campione:
25 fiale
Uso:
Marcatore tumorale
Stoccaggio:
RT
Garanzia:
12 mesi
Nome convenzionale:
Pepsinogeno I
Vantaggio:
Alta sensibilità
Applicazione dentro:
WWHS NIR-1000
Formato:
Cassetta
Tempo di reazione:
15 minuti.
Termini di trasporto & di pagamento
Quantità di ordine minimo
1000
Prezzo
US 1.50-2.50 Kit
Imballaggi particolari
scatola di carta variopinta
Tempi di consegna
10 giorni
Termini di pagamento
L/C, T/T
Capacità di alimentazione
30000 corredi alla settimana
Descrizione del prodotto

FIA quantitativa rapida POCT IVD del corredo WWHS della prova di dosagggio immunologico di fluorescenza di PGI

 

Pepsinogens umani io (PGI) ed II (PGII) sono proenzymes del endoproteinase della pepsina-un di succo gastrico.

PGI è secernuto pricipalmente dalle cellule principali nella mucosa fundic, mentre PGII inoltre è secernuto dalle ghiandole piloriche e dalla mucosa duodenale prossimale.

 

Il fosfoglucosio isomerasi (glucosio 6 fosfato isomerasi o PGI, CE 5.3.1.9) è un enzima importante del governo della casa. PGI catalizza l'interconversione del fosfato di glucose-6- a fructose-6-phosphate. PGI esegue le funzioni multiple & intracellulare svolge il ruolo chiave sia nella glicolisi che nella gluconeogenesi. Extracellularly, PGI [inoltre ha chiamato il fattore di Autocrine Motility (AMF)] funzioni come citochina, che stimola la motilità delle cellule ed è associata con lo sviluppo e la metastasi del tumore. In esseri umani, la carenza di PGI causa l'anemia emolitica, mentre l'attività aumentata di PGI è osservata in molti cancri come gastrointestinale, il rene ed il cancro al seno. L'individuazione tempestiva di attività anormale del fosfoglucosio isomerasi è cruciale per la diagnosi, la previsione e la strategia terapeutica.

 

Caratteristiche


1. Accurato: Doppio metodo del panino dell'anticorpo, alta sensibilità.
2. rapido: Ottenga i risultati in 15 minuti.
3. conveniente: Nessuna formazione professionale di bisogno, prova ha potuto essere eseguita in qualunque momento, tutto il posto.

 

Requisiti del campione


1. Il plasma, il siero e l'intero sangue possono essere usati come campioni. L'intero sangue dovrebbe essere raccolto in un tubo che contiene l'eparina, il citrato o gli ED come l'anticoagulante. Se la procedura del siero è seguita, raccolga il sangue in un tubo senza anticoagulante e concedi coagularsi. I campioni di Hemolyzed non dovrebbero essere usati.
2. il sangue venoso è stato raccolto secondo i metodi sistematici del laboratorio per evitare l'emolisi.
3. Altamente è raccomandato per usare i campioni freschi invece di conservazione dei campioni alla temperatura ambiente a lungo. Dopo che i campioni sono stati raccolti, la rilevazione dovrebbe essere completata in 4 ore alla temperatura ambiente (15℃~30℃). L'intero campione di sangue può essere immagazzinato a 2℃~8℃ per 24 ore. I campioni del siero e del plasma possono essere immagazzinati a 2℃~ 8℃ per i 7 giorni, -20℃for i 30 giorni.
4. Prima di prova, il campione dovrebbe ritornare alla temperatura ambiente (15℃~30℃). I campioni congelati dovrebbero completamente essere sciolti, riscaldando ed essere mescolati uniformemente prima dell'uso. I cicli di gelo-disgelo ripetuti dovrebbero essere evitati.

 

Nome dell'oggetto Quantità Componente
Carte della prova Striscia 20 È composto di cuscinetto fluorescente (ricoperto di PAGINA identificata fluorescente I   anticorpo monoclonale del topo), membrana della nitrocellulosa (ricoperta di PAGINA I   anticorpo di IgG anticorpo del topo e del topo monoclonali della capra anti),   carta e protezione assorbenti
Amplificatore del campione 20 (300μL/tube) Tampone fosfato
Carta di informazioni 1 singolo Con l'archivio specifico della curva del supporto di AFP

 

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Lista di analisi di WWHS

 

Marcatore tumorale          
cat#. Elemento del prodotto Esemplare Tempo di reazione Gamma di misura Gamma clinica Uso di Itended
20 AFP Siero/plasma 15min. 2.5-200ng/ml <20ng> cancro di gravidanza
21 CEA Siero/plasma 15min. 1-200ng/ml <5ng> tumore del colon, cancro colorettale, ecc.
22 NSE Siero/plasma 15min. 1-400ng/ml <16ng> non piccolo cancro polmonare delle cellule
23 CATENA DELL'OROLOGIO esemplari fecali 10min. 50-1000ng/ml <100ng> Emorragia gastrointestinale recessiva anormale
24 PAGINA II Siero/plasma 15min. 1-100ug/L PGI/PGII>3.0 anomalie gastriche
25 PAGINA I Siero/plasma 15min. 2.5-200ug/L >70ng/ml anomalie gastriche
26 TPSA Siero/plasma 15min. 0.5-40ng/ml <4ng> carcinoma della prostata
27 FPSA Siero/plasma 15min. 0.1-10ng/ml <1ng> carcinoma della prostata
28 CA12-5 Siero/plasma 15min. 20-500U/ml <35u> cancro ovarico
29 CA15-3 Siero/plasma 15min. 10-400U/ml < 25="" U=""> cancro al seno
30 HE4 Siero/plasma 15min. 50-2000pmol/L <140 pmol=""> cancro ovarico
31 CA19-9 Siero/plasma 15min. 10-400U/ml < 27="" U=""> cancro del pancreas
32 β-HCG Siero/plasma 15min. 5-400mIU/ml <10 mIU=""> Pregrancy iniziale, cancro ectopico di HCG, aborto incompleto
33 CK19 (Cyfra21-1) Siero/plasma 15min. 0.5-50ng/ml <2> non piccolo cancro polmonare delle cellule

 

Interpretazione dei risultati


1. Questo reagente è usato soltanto per rilevazione ausiliaria. Se i risultati dei test sono anormali, dovrebbe essere esaminato a tempo ed essere giudicato congiuntamente ai sintomi clinici.
2. Per i campioni con concentrazione di AFP più bassa di 2.5ng/ml e superiore a 200ng/ml, i risultati di rilevazione sono riferiti come «< 2=""> 200ng /ml», rispettivamente.


Limitazioni dei metodi


1. Questo corredo è usato soltanto per individuare il plasma umano/interi campioni di sangue
2. dovuto le limitazioni dei metodi di dosagggio immunologico di reazione dell'anticorpo e dell'antigene, i risultati non possono essere usati come la sola base per la diagnosi clinica, ma dovrebbero essere valutati con tutti i dati clinici e sperimentali attuali.
3. Il contenuto di trigliceride nel campione non supererà 15mg/ml, il contenuto di emoglobina non supererà 5mg/ml ed il contenuto di bilirubina non supererà 0.5mg/ml e la deviazione relativa dei risultati dei test non supererà ±15%.
4. Quando la concentrazione di AFP nel campione è più di meno di 20000ng/ml, non c'è effetto del gancio.
5. l'effetto di HAMA non è stato prodotto quando la concentrazione di anti ratto umano nel campione era di meno che 50ng/ml.
6. Quando la concentrazione di rf nel campione è più di meno di 2000IU/ml, la deviazione relativa dei risultati dei test è all'interno di ±15%.

Strumento applicabile

 

Analizzatore asciutto di fluoroimmunotest di WWHS NIR-1000

 

Vantaggio

 

1. Qualità avanzata: Abbiamo sistema rigoroso di controllo di qualità e godiamo di buona reputazione nel mercato.

2. Francamente servizio: Curiamo i clienti come amico e puntiamo su costruire il relatiionship a lungo termine di affari.

 

FAQ

 

Q1: È voi società per azioni o il produttore?
A1: Siamo produttore.

 

Q2: Fornite i campioni?
A2: Sì, forniamo i campioni. Se lo avete bisogno, contattici prego.

 

Q3: Come circa la qualità?
A3: Abbiamo il migliore ingegnere professionista ed il sistema rigoroso del controllo di qualità e di QA per assicurarvi ottiene i prodotti di qualità da noi.

 

Q4: Come è il pacchetto?
A4: Sono normalmente i cartoni, ma anche possiamo imballarlo secondo i vostri requisiti.

 

Q5: Come è il termine di consegna?
A5: Dipende dalla quantità che avete bisogno di.

 

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