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Prova rapida Kit IFA del sistema IVD di dosagggio immunologico di C.Pneumonia e cassetta colloidale del reagente di sistema diagnostico WWHS dell'oro

Prova rapida Kit IFA del sistema IVD di dosagggio immunologico di C.Pneumonia e cassetta colloidale del reagente di sistema diagnostico WWHS dell'oro

Luogo di origine:

CN

Marca:

WWHS

Certificazione:

CE

Numero di modello:

C.Pneumonia

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Dettagli del prodotto
Nome di Prodcut:
Kit per test rapido C.polmonite
Tipo:
Un'analisi di punto
Reattività:
umano
Nome convenzionale:
Chlamydia pneumoniae IgM
Stoccaggio:
A temperatura ambiente
pacchetto:
20 Prova
Uso:
Infezione
Vantaggio:
Alta precisione
Termini di trasporto & di pagamento
Quantità di ordine minimo
1000
Prezzo
US 1.50 - 2.50 Kit
Imballaggi particolari
scatola di carta variopinta
Tempi di consegna
7 giorni
Termini di pagamento
T/T
Capacità di alimentazione
30000 corredi alla settimana
Descrizione del prodotto

Prova rapida Kit IFA del sistema IVD di dosagggio immunologico di C.Pneumonia e cassetta colloidale del reagente di sistema diagnostico WWHS dell'oro

 

Uso progettato

 

Il corredo diagnostico (oro colloidale) per IgM Antibodv a clamidia Pneumoniae è un'analisi immunochromatographic dell'oro colloidale per la determinazione qualitativa dell'anticorpo di IgM a clamidia Pneumoniae (Cpn-IgM) nell'intero sangue umano, siero o plasma, funge da reagente ausiliario di diagnosi di infezione di polmonite di clamidia nella diagnosi clinica. Nel frattempo è un reagente di schermatura. Tutto il campione positivo deve essere confermato da altre metodologie. Questa prova è intesa per uso professionale di sanità soltanto.

 

Circa l'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000

 

È un sistema analizzante immunochromatographic della fluorescenza con controllo della temperatura interno, che può contribuire a diagnosticare i termini quali l'infezione, il diabete, le malattie cardiovascolari, la ferita renale ed i cancri, ecc.

* tecnologia di immunofluorescenza

* tempo difficile meno di 15 minuti

* piattaforma di facile impiego dello schermo attivabile al tatto, sistema multilingue

* reagenti immagazzinati alla temperatura ambiente per 12 mesi

* tecnologia immune asciutta, manutenzione libera

 

Operazione più astuta

1. alta qualità: Major Components importato con l'importazione della tecnologia avanzata

2. Progettazione facile da usare: Touch screen a 7 pollici, grande sensibilità di tocco, grafico semplice

interfaccia

3. Batteria al litio incorporata: Alta mobilità per il primo aid&amulance

4. Modo di prova due: Modo di Internal&External per i bisogni clinici differenti

5. Rapporto astuto: Stampa automatica

6. Risultati visivi: Capace di collegarsi con LIH/HIS

 

Nota:


1) Tutta la variazione in operatore, pipettante e lavante la tecnica, tempo o la temperatura di incubazione e l'età del corredo può causare la variazione dentro
risultato. Ogni utente dovrebbe ottenere la loro propria curva standard.
2) se i campioni sono stati diluiti, la concentrazione ha letto dalla curva standard deve essere moltiplicata per il fattore di diluizione.
3) se gli esemplari generano i valori più superiore all' più alto livello, diluisce gli esemplari e ripete l'analisi

 

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Lista di analisi di infiammazione di WWHS

 

cat#. Elemento del prodotto Esemplare Tempo di reazione Gamma di misura Gamma clinica Uso di Itended
10 CRP/hs-CRP WB/Serum/Plasma 3min. 0.5-200mg/L CRP<10mg> indicatore infiammatorio di nonspecficity.
11 SAA Siero 5min. 1-200mg/L <10mg> inflammation&infection.
12 PCT WB/Serum/Plasma 10min. 0.2-100ng/ml <0> Sepsi
13 CRP+SAA WB/Serum/Plasma 5min. stessi con il singolo oggetto stessi con il singolo oggetto inflammation&infection.
14 IL-6 WB/Serum/Plasma 10min. 5-4000pg/ml 10pg/ml diabete, artrite reumatoide, ecc

 

Controllo di qualità

 

Un controllo procedurale è incluso nella prova. Una linea colorata che compare nella regione di controllo (C) è il procedurale interno
controllo. Conferma il volume sufficiente dell'esemplare e la tecnica procedurale corretta.
Le norme di controllo non sono fornite con questo corredo; tuttavia, è raccomandato che un controllo positivo e un controllo negativo di controllo siano provati come buona pratica di laboratorio confermare il metodo di prova e verificare la prestazione adeguata della prova.

 

F

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