Luogo di origine:
CN
Marca:
WWHS
Certificazione:
ISO 13485, CE
Numero di modello:
VB12
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Test quantitativo rapido della vitamina B12 (VB12).(immunodosaggio a fluorescenza)
Ⅰ.Nome del prodotto
Test quantitativo rapido della vitamina B12 (VB12) (saggio immunologico a fluorescenza)
Ⅱ.Componenti di un prodotto
Nome | Quantità | Componente |
Carte di prova | 25 | È composto da membrana di nitrocellulosa (rivestita con anticorpi IgG di capra anti topo), carta assorbente e supporto |
Tampone diluente | 1 (2,5 ml) | Tampone fosfato |
Anticorpo VB12 polvere liofilizzata | 25 | Anticorpo VB12 (liofilizzato) |
Polvere liofilizzata fluorescente | 25 | VB12 marcato fluorescente (liofilizzato) |
carta d'identità | 1 | Con specifico file di curva stand |
La vitamina B12 partecipa allo sviluppo dei globuli rossi del midollo osseo nel corpo umano, promuove la crescita dei globuli rossi nel corpo umano, previene l'anemia maligna e può ridurre efficacemente i sintomi avversi causati dall'anemia.La vitamina B12 può esistere anche sotto forma di enzimi ausiliari per aumentare l'utilizzo dell'acido folico, promuovere la digestione e il metabolismo di carboidrati, proteine e zuccheri e promuovere efficacemente il metabolismo nel corpo umano.
2. Principio del test: il reagente adotta il principio del metodo competitivo.Prendere il campione da testare, aggiungerlo al diluente del campione e mescolarlo uniformemente.Aggiungere il campione miscelato nel foro di aggiunta del campione.VB12 nel campione si combina con l'anticorpo marcato con fluorescenza sul cuscinetto di legame per formare un complesso.Sotto l'azione della cromatografia, il complesso avanza lungo la membrana di nitrocellulosa e l'anticorpo marcato con fluorescenza che non si lega alla linea del test viene catturato dal VB12-BSA rivestito sulla linea di rilevamento della membrana di nitrocellulosa.Maggiore è la quantità di VB12 nel campione, minore è il numero di complessi raccolti sulla linea di rilevamento e il segnale dell'anticorpo fluorescente è inversamente proporzionale al numero di oggetti da testare nel campione.I risultati del rilevamento quantitativo sono stati ottenuti mediante l'analizzatore per fluoroimmunodosaggio a secco NIR-1000.
3. Specifica del pacchetto: 25 test/kit
Ⅳ.Procedura di utilizzo del prodotto
1. Prima del test, leggere completamente le istruzioni.Se la test card e il campione sono conservati in celle frigorifere, devono essere bilanciati a temperatura ambiente (15-30)℃ per non meno di 30 minuti prima dell'uso.
2. Avviare l'analizzatore fluoroimmunologico a secco NIR-1000 e selezionare correttamente il tipo di campione corrispondente sullo strumento.
3. Estrarre la carta d'identità, assicurarsi che il numero di lotto della carta d'identità sia coerente con quello della carta del test e inserire la carta d'identità nella porta della carta d'identità dello strumento.
4. Estrarre la scheda di prova dal sacchetto di alluminio e utilizzarla entro 15 minuti.
5. Posizionare la scheda di prova su un tavolo orizzontale pulito e contrassegnarla orizzontalmente.
6. Aggiungere 100 µl di tampone diluente alla provetta contenente la polvere liofilizzata dell'anticorpo VB12 (bianco).Una provetta viene utilizzata da un test.
7. Aggiungere 20 µL di campione nella provetta, miscelare accuratamente la soluzione e mantenere l'incubazione per 5 minuti.
8 Applicare 100 µL di campione incubato alla provetta contenente polvere liofilizzata fluorescente (blu), miscelare accuratamente la soluzione e mantenere l'incubazione per 5 minuti.
9. Applicare 100 µL di campione incubato nel pozzetto della scheda del test.
10. 15 minuti dopo l'aggiunta del campione incubato, inserire la scheda del test nell'immunoanalizzatore fluorescente a secco, leggere e registrare i risultati, quindi smaltire il test usato in modo appropriato.
Ⅴ.Prestazioni
1. Limiti di rilevazione
Non superiore a 20,00 pmol/L.
2. Precisione
La deviazione relativa dal valore target è entro ±15%.
3. Precisione
Il coefficiente di variazione del dosaggio all'interno e tra è entro il 15%.
4. Intervallo lineare
All'interno dell'intervallo lineare (20,00 ~ 1500,00) pmol/L, il coefficiente di correlazione lineare R≥0,990.
Ⅵ.VB12.pdf
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