Corredi rapidi diagnostici della prova di FIA del T3 POCT di WWHS e dell'oro colloidale

[Nome di prodotto]

Prova quantitativa rapida totale della triiodotironina (TT3) (dosagggio immunologico di fluorescenza)

[Specificazione del pacchetto]

25 prove/corredo

[Uso progettato]

Questo corredo è utilizzato per la determinazione quantitativa di TT3 nell'intero sangue, in plasma ed in siero umani.

L'ormone della triiodotironina (T3) è pricipalmente responsabile dei sintomi e degli ormoni tiroidei di effetti in organi bersaglio differenti. Il T3 (3,5,3' - triiodotironina) è soprattutto extrathyroidálně creato, nel fegato, enzima 5' - dejodací T4. Di conseguenza, il T3 di concentrazione in siero soprattutto il risultato dello stato più funzionale dei tessuti periferici all'infuori dell'abilità secretiva della ghiandola tiroide. L'isolazione della conversione di T4 al T3 ha l'effetto di riduzione della concentrazione di T3. Questo effetto può essere raggiunto dalle droghe quali propanolol, i glucocorticoidi o l'amiodarone ed accade quando malattie del nethyroidálních (NTI), chiamate «sindrome bassa T3». Per quanto riguarda T4, è più di 99% del limite T3 alle proteine di trasporto. Tuttavia, l'affinità del T3 per loro è circa 10 volte più in basso.

La determinazione di TT3 ha utilizzato nella diagnosi di ipertiroidismo, nelle fasi iniziali di rilevazione di ipertiroidismo e nelle indicazioni per la diagnosi e la tireotossicosi indotta.

[Principio della prova]

La prova rapida TT3 è un dosagggio immunologico cromatografico una tappa del panino progettato per la misura quantitativa di TT3. L'antigene T3 nel campione in primo luogo è stato limitato con il composto coniugato del T3 identificato fluorescente anticorpo monoclonale, quindi si è mosso e si combinato con un altro anticorpo monoclonale T3 riparato sulla membrana della nitrocellulosa ed il doppio complesso del panino dell'anticorpo è stato formato alla linea di rilevazione della membrana del nitrato di cellulosa. I risultati quantitativi di rilevazione sono stati ottenuti dall'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000.

[Componenti]

Le componenti nelle serie differenti di corredi non possono essere usate scambievolmente.

[Condizioni di stoccaggio e validità]

Il corredo dovrebbe essere immagazzinato a 4℃~30℃, da luce solare diretta. È valido per 18 mesi. La carta della prova dovrebbe essere usata in 15 minuti dopo avere dissigillato nell'ambito dell'ambiente di 15℃~30℃ e di 20% ~ umidità relativa di 90%.

La data di produzione, il numero di lotto e la data di scadenza sono indicati nel pacchetto esterno del prodotto.

[Strumenti applicabili]

Analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000 prodotto da WWHS Biotech. Inc.

[Requisiti del campione]

1. Il plasma, il siero e l'intero sangue possono essere usati come campioni. L'intero sangue dovrebbe essere raccolto in un tubo che contiene l'eparina, il citrato o gli ED come l'anticoagulante. Se la procedura del siero è seguita, raccolga il sangue in un tubo senza anticoagulante e concedi coagularsi. I campioni di Hemolyzed non dovrebbero essere usati.
2. Il sangue venoso è stato raccolto secondo i metodi sistematici del laboratorio per evitare l'emolisi.
3. Altamente è raccomandato per usare i campioni freschi invece di conservazione dei campioni alla temperatura ambiente a lungo. Dopo che i campioni sono stati raccolti, la rilevazione dovrebbe essere completata in 4 ore alla temperatura ambiente (15℃~30℃). L'intero campione di sangue può essere immagazzinato a 2℃~8℃ per 24 ore. I campioni del siero e del plasma possono essere immagazzinati a 2℃~ 8℃ per i 7 giorni, -20℃for i 30 giorni.
4. Prima di prova, il campione dovrebbe ritornare alla temperatura ambiente (15℃~30℃). I campioni congelati dovrebbero completamente essere sciolti, riscaldando ed essere mescolati uniformemente prima dell'uso. I cicli di gelo-disgelo ripetuti dovrebbero essere evitati.

[Metodo di prova]

1. Prima della prova, legga prego le istruzioni completamente. Se la carta ed il campione della prova sono immagazzinati nella conservazione frigorifera, dovrebbero essere equilibrate al ℃ di temperatura ambiente (15-30) per non di meno che 30min prima dell'uso.
2. L'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest di inizio NIR-1000 e seleziona correttamente il tipo corrispondente del campione sullo strumento.
3. Elimini la carta di identità, assicuri che il numero di lotto della carta di identità sia coerente con quello della carta della prova ed inserisca la carta di identità nel porto della carta di identità dello strumento.
4. Elimini la carta della prova dalla borsa del di alluminio ed usila in 15 minuti.
5. Disponga la carta della prova su una tavola orizzontale pulita e segnila orizzontalmente.
6. Mescoli il µL 100 del campione paziente con 200µL del diluente del campione. Applichi il µL 100 dei campioni diluiti al pozzo della carta della prova.
7. A 15 minuti dopo l'aggiunta dei campioni, inserisca la carta della prova nell'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000 e cliccare «il bottone della prova istantanea» per leggere i risultati.

[Intervallo di riferimento]

Gli adulti Euthyroid si pensano che abbiano indici totali della triiodotironina del siero fra 1.23-3.07 nmoL/L. È raccomandato vivamente che ogni laboratorio dovrebbe determinare i suoi propri valori normali ed anormali. I risultati da solo non dovrebbero essere la sola ragione per alcune conseguenze terapeutiche. I risultati dovrebbero essere correlati ad altri osservazioni e test diagnostici clinici.

[Interpretazione dei risultati]

1. Questo reagente è usato soltanto per rilevazione ausiliaria. Se i risultati dei test sono anormali, dovrebbe essere esaminato a tempo ed essere giudicato congiuntamente ai sintomi clinici.
2. Per i campioni con concentrazione TT3 più bassa di 0.50nmoL/L e superiore a 10.00nmoL/L, i risultati di rilevazione sono riferiti come «<0>10.00nmoL/L», rispettivamente.
3. Relazione di conversione dell'unità di misura: 1 nmoL/L×0.651=1ng/mL

[Limitazioni dei metodi]

1. Questo corredo è usato soltanto per individuare il plasma umano/interi campioni di sangue
2. dovuto le limitazioni dei metodi di dosagggio immunologico di reazione dell'anticorpo e dell'antigene, i risultati non possono essere usati come la sola base per la diagnosi clinica, ma dovrebbero essere valutati con tutti i dati clinici e sperimentali attuali.
3. Il contenuto di trigliceride nel campione non supererà 15mg/ml, il contenuto di emoglobina non supererà 5mg/ml ed il contenuto di bilirubina non supererà 0.5mg/ml e la deviazione relativa dei risultati dei test non supererà ±15%.
4. Quando la concentrazione di TT3 nel campione è di meno di 100 nmoL/L, non c'è effetto del gancio.
5. L'effetto di HAMA non è stato prodotto quando la concentrazione di anti ratto umano nel campione era di meno che 50ng/ml.
6. Quando la concentrazione di rf nel campione è più di meno di 2000IU/ml, la deviazione relativa dei risultati dei test è all'interno di ±15%.

[Prestazione]

1. Limiti di rilevazione

Non non più di 0,50 nmoL/L.

2. Accuratezza

La deviazione relativa dal valore obiettivo è all'interno di ±15%.

3. Precisione

In seno e tra il coefficiente di variazione di analisi sia all'interno di 15%.

4. Cammino lineare

All'interno del cammino lineare (0,50 ~ 10.00nmoL/L), il coefficiente di correlazione lineare R≥0.990.

[Nota]

1. Questo corredo è usato soltanto per la diagnosi in vitro.

2. Il diluente della carta e del campione della prova è eliminabile e non può essere riutilizzato.

3. Controlli prego l'integrità e la validità del pacchetto del corredo prima dell'uso e poi apra il pacchetto. Quando è immagazzinato alla bassa temperatura, dovrebbe essere ristabilito alla temperatura ambiente (15℃ ~ 30℃) prima dell'apertura del pacchetto per uso. I reagenti con il pacchetto interno nocivo ed oltre il periodo di validità non possono essere usati.

4. I requisiti della raccolta e dello stoccaggio di esemplare dovrebbero essere osservati rigorosamente. Se l'esemplare è torbido, dovrebbe essere centrifugato e scartato prima dell'uso.

5. I corredi usati dovrebbero essere trattati come le sostanze contagiose potenziali e tutti i campioni, reagenti e agenti inquinanti potenziali dovrebbero essere disinfettati e trattati secondo i regolamenti locali pertinenti

Nota:

1) Tutta la variazione in operatore, pipettante e lavante la tecnica, tempo o la temperatura di incubazione e l'età del corredo può causare la variazione dentro
risultato. Ogni utente dovrebbe ottenere la loro propria curva standard.
2) se i campioni sono stati diluiti, la concentrazione ha letto dalla curva standard deve essere moltiplicata per il fattore di diluizione.
3) se gli esemplari generano i valori più superiore all' più alto livello, diluisce gli esemplari e ripete l'analisi

Importanza dell'IVD

L'importanza della diagnosi in vitro nella vita e salute pricipalmente è riflessa in quella nessuna gente in buona salute della materia, la gente asintomatica e sintomatica e la gente con le malattie croniche sono inseparabili dai sistemi diagnostici e la diagnosi passa l'intero ciclo medico. In particolare, la medicina moderna ha fornito l'era della medicina di precisione ed il centro della medicina di precisione è diagnosi accurata.

FAQ:

1. Che cosa è il MOQ?

Generalmente se scegliete i prodotti differenti, il nostro qty minimo di ordine. inoltre sia differente. Un campione disponibile.

2. Che cosa circa il termine di consegna?

Le merci devono i 7-21 giorni del lavoro essere fatte sopra il deposito.

3. Fa il vostro prodotto hanno tutta la garanzia?

Sì, offriamo 6 mesi di garanzia limitata per i nostri prodotti.

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4. Che cosa è il vostro metodo di pagamento?

Accettiamo solitamente i metodi di pagamento includiamo Paypal, il TT e Western Union.

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5. Che cosa è il vostro metodo di spedizione?

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