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Amiloide del siero di malattia SAA di infiammazione un'analisi del corredo POCT della prova

Amiloide del siero di malattia SAA di infiammazione un'analisi del corredo POCT della prova

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Amiloide del siero di malattia SAA di infiammazione un'analisi del corredo POCT della prova
Dettagli:
Luogo di origine: CN
Marca: WWHS
Certificazione: CE
Numero di modello: SAA
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 1000
Prezzo: US 1.50 - 2.50 Kit
Imballaggi particolari: scatola di carta variopinta
Tempi di consegna: 7 giorni
Termini di pagamento: T/T
Capacità di alimentazione: 30000 corredi alla settimana
Contatto
Descrizione di prodotto dettagliata
Nome di prodotto: Amiloide del siero una prova rapida della proteina Stoccaggio: RT
Caratteristica: Alta sensibilità Produttore: WWHS bio-
Capacità di lavorazione: 600 prove/ora Metodo di analisi: FIA
Applicazione dentro: Analizzatore asciutto di fluoroimmunotest di WWHS NIR-1000 capacità annuale: 5 milione prove della cassetta
Evidenziare:

Amiloide del siero di POCT un il corredo della prova

,

Amiloide del siero di SAA un il corredo della prova

,

600 prove/amiloide siero di ora un il corredo della prova

】 Di nome di prodotto del 【

Corredo diagnostico per l'amiloide C-reattivo del siero e della proteina una proteina (analisi di Immunochromatographic)

 

】 D'imballaggio di specificazione del 【

25 prove/corredo

 

Progettato 【】 di uso

Il corredo è utilizzato per la determinazione quantitativa dell'amiloide C-reattivo della proteina (CRP) e del siero una proteina (SAA) nell'intero sangue, in plasma ed in siero umani. SAA e CRP sono indicatori sensibili che riflettono le malattie infettive.

 

】 Di principio della prova del 【

La prova rapida di CRP/SAA è un dosagggio immunologico cromatografico una tappa del panino progettato per la misura quantitativa di CRP e di SAA. L'antigene di SAA o di CRP nel campione in primo luogo è stato limitato con il composto coniugato di CRP o di SAA identificato fluorescente anticorpo monoclonale, quindi si è mosso e si combinato con un altro anticorpo monoclonale di SAA o di CRP riparato sulla membrana della nitrocellulosa ed il doppio complesso del panino dell'anticorpo è stato formato alla linea di rilevazione della membrana del nitrato di cellulosa. I risultati quantitativi di rilevazione sono stati ottenuti dall'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000.

 

】 Delle componenti del 【

Nome Quantità Componente
Carte della prova 25 È composto di cuscinetto fluorescente (ricoperto di CRP/SAA fluorescente-identificato anticorpo monoclonale), di membrana della nitrocellulosa (ricoperta d'anticorpo di IgG dell'anticorpo monoclonale di CRP/SAA anti e del topo della capra), di carta e di protezione assorbenti
Diluente del campione 25 (tubo 1.0mL/) Tampone fosfato
Carta di identità 1 Con l'archivio specifico della curva del supporto

Le componenti nelle serie differenti di corredi non possono essere usate scambievolmente.

 

Condizioni di stoccaggio del 【e】 di validità

Il corredo dovrebbe essere immagazzinato a 4℃~30℃, da luce solare diretta. È valido per 18 mesi. La carta della prova dovrebbe essere usata in 15 minuti dopo avere dissigillato nell'ambito dell'ambiente di 15℃~30℃ e di 20% ~ umidità relativa di 90%.

La data di produzione, il numero di lotto e la data di scadenza sono indicati nel pacchetto esterno del prodotto.

 

】 Applicabile dello strumento del 【

Analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000 prodotto da WWHS Biotech. Inc.

 

Il 【prova il】 di requisiti

  1. Il plasma, il siero e l'intero sangue possono essere usati come campioni. L'intero sangue dovrebbe essere raccolto in un tubo che contiene l'eparina, il citrato o gli ED come l'anticoagulante. Se la procedura del siero è seguita, raccolga il sangue in un tubo senza anticoagulante e concedi coagularsi. I campioni di Hemolyzed non dovrebbero essere usati.
  2. Il sangue venoso è stato raccolto secondo i metodi sistematici del laboratorio per evitare l'emolisi.
  3. Altamente è raccomandato per usare i campioni freschi invece di conservazione dei campioni alla temperatura ambiente a lungo. Dopo che i campioni sono stati raccolti, la rilevazione dovrebbe essere completata in 4 ore alla temperatura ambiente (15℃~30℃). L'intero campione di sangue può essere immagazzinato a 2℃~8℃ per 48 ore. I campioni del siero e del plasma possono essere immagazzinati a 2℃~ 8℃ per i 7 giorni, -20℃ per i 30 giorni.
  4. Prima di prova, il campione dovrebbe ritornare alla temperatura ambiente (15℃~30℃). I campioni congelati dovrebbero completamente essere sciolti, riscaldando ed essere mescolati uniformemente prima dell'uso. I cicli di gelo-disgelo ripetuti dovrebbero essere evitati.

 

】 Di metodo di prova del 【

  1. Prima della prova, legga prego le istruzioni completamente. Se la carta ed il campione della prova sono immagazzinati nella conservazione frigorifera, dovrebbero essere equilibrate al ℃ di temperatura ambiente (15-30) per non di meno che 30min prima dell'uso.
  2. L'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest di inizio NIR-1000 e seleziona correttamente il tipo corrispondente del campione sullo strumento.
  3. Elimini la carta di identità, assicuri che il numero di lotto della carta di identità sia coerente con quello della carta della prova ed inserisca la carta di identità nel porto della carta di identità dello strumento.
  4. Elimini la carta della prova dalla borsa del di alluminio ed usila in 15 minuti.
  5. Disponga la carta della prova su una tavola orizzontale pulita e segnila orizzontalmente.
  6. Mescoli il µL 10 del campione paziente con 1.0mL del diluente del campione. Applichi il µL 100 dei campioni diluiti al pozzo della carta della prova.
  7. Inserisca la carta della prova nell'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000 e clicchi «il bottone della prova istantanea» per leggere i risultati a 5 minuti dopo l'aggiunta dei campioni.

Il 【fornisce di rimandi il】 di intervallo

Il valore di riferimento normale di CRP è più di meno di 10.0mg/L e valore di riferimento normale di SAA è di meno che 10.0mg/L. È raccomandato vivamente che ogni laboratorio dovrebbe determinare i suoi propri valori normali ed anormali.

 

Interpretazione del 【del】 di risultati dei test

  1. Questo reagente è usato soltanto per rilevazione ausiliaria. Se i risultati dei test sono anormali, dovrebbe essere esaminato a tempo ed essere giudicato congiuntamente ai sintomi clinici.
  2. Per i campioni con concentrazione di CRP più bassa di 1.00mg/L e superiore a 200.00mg/L, i risultati di rilevazione sono riferiti come «<1.00mg/L " e «>200.00mg/L», rispettivamente.
  3. Per i campioni con concentrazione di SAA più bassa di 1.00mg/L e superiore a 200.00mg/L, i risultati di rilevazione sono riferiti come «<1.00mg/L " e «>200.00mg/L», rispettivamente.

 

Limitazione del 【del】 di metodo di resto

  1. Questo corredo è usato soltanto per individuare il siero/plasma umano/interi campioni di sangue
  2. dovuto le limitazioni dei metodi di dosagggio immunologico di reazione dell'anticorpo e dell'antigene, i risultati non possono essere usati come la sola base per la diagnosi clinica, ma dovrebbero essere valutati con tutti i dati clinici e sperimentali attuali.
  3. Il contenuto di trigliceride nel campione non supererà 15mg/mL, il contenuto di emoglobina non supererà 5mg/mL ed il contenuto di bilirubina non supererà 0.5mg/mL e la deviazione relativa di CRP dei risultati dei test non supererà ±10%, SAA che la deviazione relativa dei risultati dei test non supererà ±15%.

4. Quando la concentrazione di CRP nel campione è più di meno di 400mg/L, la concentrazione di SAA nel campione è più di meno di 400mg/L, là non è effetto del gancio.

  1. Non c'era effetto di HAMA quando la concentrazione di anti ratto umano nel campione era di meno che 50ng/ml.
  2. Quando la concentrazione in rf dei campioni è di meno che 2000IU/mL, la deviazione relativa di CRP dei risultati dei test non supererà ±10%, SAA che la deviazione relativa dei risultati dei test non supererà ±15%.

 

】 Di prestazione del 【

1. Limiti di rilevazione

CRP: Nessun superiore a 1.00mg/L; SAA: Nessun superiore a 1.00mg/L.

2. Accuratezza

CRP: la deviazione relativa dal valore obiettivo è limitata a ±10.0%;

SAA: la deviazione relativa dal valore obiettivo è limitata a ±15.0%.

3. Ripetibilità

CRP: all'interno del coefficiente di variazione di analisi sia all'interno di 10,0%;

SAA: all'interno del coefficiente di variazione di analisi sia all'interno di 15,0%.

4. variazione del Lotto--lotto

CRP: la differenza estrema è all'interno di 15,0%; SAA: la differenza estrema è all'interno di 15,0%.

5. Gamma di linearità

CRP: All'interno dei 1.00~200.00) mg/l del cammino lineare (, il coefficiente di correlazione lineare R≥0.990; All'interno del mg/l del cammino lineare (1,00~ 5,00), lo scarto assoluto lineare è limitato al mg/l ±0.50; All'interno del mg/l del cammino lineare (5,00~ 200,00), la deviazione relativa lineare è limitata a ±10.0%.

SAA: All'interno del mg/l del cammino lineare (1,00~ 200,00), il coefficiente di correlazione lineare R≥0.990.

 

】 Della nota del 【

1. Il corredo può essere usato per la diagnosi in vitro soltanto.

2. La carta della prova e la soluzione tampone sono monouso e non possono essere riutilizzate.

3. Controlli prego l'integrità e la validità del pacchetto del corredo prima dell'uso e poi apra il pacchetto. Quando è immagazzinato alla bassa temperatura, dovrebbe essere ristabilito alla temperatura ambiente (15℃ ~ 30℃) prima dell'apertura del pacchetto per uso. I reagenti con il pacchetto interno nocivo ed oltre il periodo di validità non possono essere usati.

4. Prenda la carta della prova dalla borsa del di alluminio ed effettui l'esperimento in 15min. Nonlo disponga a lungo nell'aria per evitare l'umidità.

5. È richiesto di aderire rigorosamente ai requisiti della raccolta e dello stoccaggio del campione. Se il campione è torbido, prego centrifughilo e precipiti prima dell'uso.

Il corredo usato dovrebbe essere eliminato come materiale infettivo latente e tutti i campioni, reagenti e contaminanti latenti dovrebbero essere disinfettati ed eliminati secondo i regolamenti locali pertinenti.

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FAQ

 

Q1: È voi società per azioni o il produttore?
A1: Siamo produttore.

 

Q2: Fornite i campioni?
A2: Sì, forniamo i campioni. Se lo avete bisogno, contattici prego.

 

Q3: Come circa la qualità?
A3: Abbiamo il migliore ingegnere professionista ed il sistema rigoroso del controllo di qualità e di QA per assicurarvi ottiene i prodotti di qualità da noi.

 

Q4: Come è il pacchetto?
A4: Sono normalmente i cartoni, ma anche possiamo imballarlo secondo i vostri requisiti.

 

Q5: Come è il termine di consegna?
A5: Dipende dalla quantità che avete bisogno di.

Dettagli di contatto
WWHS Biotech.Inc(exclusive marketed by Dawin)

Persona di contatto: sales

Telefono: +8613823276027

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