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Analisi quantitativa rapida di Kit FIA POCT della prova di lesione renale di Cys-C

Analisi quantitativa rapida di Kit FIA POCT della prova di lesione renale di Cys-C

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Analisi quantitativa rapida di Kit FIA POCT della prova di lesione renale di Cys-C
Dettagli:
Luogo di origine: CN
Marca: WWHS
Certificazione: ISO13485, CE
Numero di modello: Cys-C
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 2000
Prezzo: US 1.50-2.99 Kit
Imballaggi particolari: scatola di carta variopinta
Tempi di consegna: 10 giorni
Termini di pagamento: L/C, T/T
Capacità di alimentazione: 20000 corredi alla settimana
Contatto
Descrizione di prodotto dettagliata
Nome di prodotto: Corredo rapido della prova di Cys-C Amplificatore del campione: 25 fiale
Garanzia: 18 mesi Strumenti applicabili: Analizzatore fluorescente asciutto di dosagggio immunologico NIR-1000
Nome convenzionale: Cystatin C Reattività: Umano
Ispezione: Dosagggio immunologico di fluorescenza Stoccaggio: Alla temperatura ambiente
Caratteristica: Alta sensibilità Capacità del rifornimento: 3 milioni all'anno
Evidenziare:

Corredo quantitativo rapido della prova di Cys-C

,

Corredo quantitativo rapido della prova di Cystatin C

,

Corredo quantitativo rapido della prova ISO13485

】 Di nome di prodotto del 【

Corredo diagnostico per Cystain C (analisi di Immunochromatographic)

 

】 Di specificazione del pacchetto del 【

25 prove/corredo

 

Progettato 【】 di uso

È usato per individuare quantitativamente il contenuto del cystatin C in siero umano, in plasma ed in interi campioni di sangue. Pricipalmente è usato come uno degli indicatori che riflettono il grado di filtrazione glomerulare

 

】 Di principio della prova del 【

La prova rapida di Cys-C è un dosagggio immunologico cromatografico una tappa del panino progettato per la misura quantitativa di Cys-C. L'antigene di Cys-C nel campione in primo luogo è stato limitato con il composto coniugato di Cys-C identificato fluorescente anticorpo monoclonale, quindi si è mosso e si combinato con un altro anticorpo monoclonale di Cys-C riparato sulla membrana della nitrocellulosa ed il doppio complesso del panino dell'anticorpo è stato formato alla linea di rilevazione della membrana del nitrato di cellulosa. I risultati quantitativi di rilevazione sono stati ottenuti dall'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000.

 

】 Delle componenti del 【

Nome Quantità Componente
Carte della prova 25 È composto di cuscinetto fluorescente (ricoperto di Cys-C identificato fluorescente anticorpo monoclonale), di membrana della nitrocellulosa (ricoperta d'anticorpo di IgG dell'anticorpo monoclonale di Cys-C anti e del topo della capra), di carta e di protezione assorbenti
Diluente del campione 25 (1.50mL/tube) Tampone fosfato
Carta di identità 1 Con l'archivio specifico della curva del supporto
 

Le componenti nelle serie differenti di corredi non possono essere usate scambievolmente.

 

Condizioni di stoccaggio del 【e】 di validità

Il corredo dovrebbe essere immagazzinato a 4℃~30℃, da luce solare diretta. È valido per 18 mesi. La carta della prova dovrebbe essere usata in 15 minuti dopo avere dissigillato nell'ambito dell'ambiente di 15℃~30℃ e di 20% ~ umidità relativa di 90%.

La data di produzione, il numero di lotto e la data di scadenza sono indicati nel pacchetto esterno del prodotto.

 

】 Applicabile degli strumenti del 【

Analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000 prodotto da WWHS Biotech. Inc

 

Il 【prova il】 di requisiti

  1. Il plasma, il siero e l'intero sangue possono essere usati come campioni. L'intero sangue dovrebbe essere raccolto in un tubo che contiene l'eparina, il citrato o gli ED come l'anticoagulante. Se la procedura del siero è seguita, raccolga il sangue in un tubo senza anticoagulante e concedi coagularsi. I campioni di Hemolyzed non dovrebbero essere usati.
  2. Il sangue venoso è stato raccolto secondo i metodi sistematici del laboratorio per evitare l'emolisi.
  3. Altamente è raccomandato per usare i campioni freschi invece di conservazione dei campioni alla temperatura ambiente a lungo. Dopo che i campioni sono stati raccolti, la rilevazione dovrebbe essere completata in 4 ore alla temperatura ambiente (15℃~30℃). L'intero campione di sangue può essere immagazzinato a 2℃~8℃ per 24 ore. I campioni del siero e del plasma possono essere immagazzinati a 2℃~ 8℃ per i 7 giorni, -20℃for i 30 giorni.
  4. Prima di prova, il campione dovrebbe ritornare alla temperatura ambiente (15℃~30℃). I campioni congelati dovrebbero completamente essere sciolti, riscaldando ed essere mescolati uniformemente prima dell'uso. I cicli di gelo-disgelo ripetuti dovrebbero essere evitati.

 

】 Di metodo di prova del 【

  1. Prima della prova, legga prego le istruzioni completamente. Se la carta ed il campione della prova sono immagazzinati nella conservazione frigorifera, dovrebbero essere equilibrate al ℃ di temperatura ambiente (15-30) per non di meno che 30min prima dell'uso.
  2. L'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest di inizio NIR-1000 e seleziona correttamente il tipo corrispondente del campione sullo strumento.
  3. Elimini la carta di identità, assicuri che il numero di lotto della carta di identità sia coerente con quello della carta della prova ed inserisca la carta di identità nel porto della carta di identità dello strumento.
  4. Elimini la carta della prova dalla borsa del di alluminio ed usila in 15 minuti.
  5. Disponga la carta della prova su una tavola orizzontale pulita e segnila orizzontalmente.
  6. Miscela 5µL del campione con 1.50mL del diluente del campione. Applichi il µL 100 dei campioni diluiti al pozzo della carta della prova.
  7. A 5 minuti dopo l'aggiunta dei campioni, inserisca la carta della prova nell'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000 e cliccare «il bottone della prova istantanea» per leggere i risultati.

 

Il 【fornisce di rimandi il】 di intervallo

Gli adulti non gravidi in buona salute si pensano che abbiano valori 0.5mg/L~1.1mg/L. di Cys-C del siero. È raccomandato vivamente che ogni laboratorio dovrebbe determinare i suoi propri valori normali ed anormali basati su popolazione.

 

Interpretazione del 【del】 di risultati

  1. Questo reagente è usato soltanto per rilevazione ausiliaria. Se i risultati dei test sono anormali, dovrebbe essere esaminato a tempo ed essere giudicato congiuntamente ai sintomi clinici.
  2. Per i campioni con concentrazione di Cys-C più bassa di 0.4mg/L e superiore a 9mg/L, i risultati di rilevazione sono riferiti come «<0>9mg/L», rispettivamente.

 

Limitazioni del 【del】 di metodi

  1. Questo corredo è usato soltanto per individuare il plasma umano/interi campioni di sangue
  2. dovuto le limitazioni dei metodi di dosagggio immunologico di reazione dell'anticorpo e dell'antigene, i risultati non possono essere usati come la sola base per la diagnosi clinica, ma dovrebbero essere valutati con tutti i dati clinici e sperimentali attuali.
  3. Il contenuto di trigliceride nel campione non supererà 15mg/ml, il contenuto di emoglobina non supererà 5mg/ml ed il contenuto di bilirubina non supererà 0.5mg/ml e la deviazione relativa dei risultati dei test non supererà ±15%.
  4. Quando la concentrazione di Cys-C nel campione è più di meno di 15mg/L, non c'è effetto del gancio.
  5. L'effetto di HAMA non è stato prodotto quando la concentrazione di anti ratto umano nel campione era di meno che 50ng/ml.
  6. Quando la concentrazione di rf nel campione è più di meno di 2000IU/ml, la deviazione relativa dei risultati dei test è all'interno di ±15%.

 

】 Di prestazione del 【

1. Limiti di rilevazione

Non non più di 0.40mg/L.

2. Accuratezza

La deviazione relativa dal valore obiettivo è all'interno di ±15%.

3. Precisione

In seno e tra il coefficiente di variazione di analisi sia all'interno di 15%.

4. Cammino lineare

All'interno del cammino lineare (0,40 ~ 9mg/L), il coefficiente di correlazione lineare R≥0.990.

 

】 Della nota del 【

1. Questo corredo è usato soltanto per la diagnosi in vitro.

2. Il diluente della carta e del campione della prova è eliminabile e non può essere riutilizzato.

3. Controlli prego l'integrità e la validità del pacchetto del corredo prima dell'uso e poi apra il pacchetto. Quando è immagazzinato alla bassa temperatura, dovrebbe essere ristabilito alla temperatura ambiente (15℃ ~ 30℃) prima dell'apertura del pacchetto per uso. I reagenti con il pacchetto interno nocivo ed oltre il periodo di validità non possono essere usati.

4. I requisiti della raccolta e dello stoccaggio di esemplare dovrebbero essere osservati rigorosamente. Se l'esemplare è torbido, dovrebbe essere centrifugato e scartato prima dell'uso.

5. I corredi usati dovrebbero essere trattati come le sostanze contagiose potenziali e tutti i campioni, reagenti e agenti inquinanti potenziali dovrebbero essere disinfettati e trattati secondo i regolamenti locali pertinenti.


Analisi quantitativa rapida di Kit FIA POCT della prova di lesione renale di Cys-C 0Analisi quantitativa rapida di Kit FIA POCT della prova di lesione renale di Cys-C 1Analisi quantitativa rapida di Kit FIA POCT della prova di lesione renale di Cys-C 2
 
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Interpretazione dei risultati
1. Questo reagente è usato soltanto per rilevazione ausiliaria. Se i risultati dei test sono anormali, dovrebbe essere esaminato a tempo ed essere giudicato congiuntamente ai sintomi clinici.
2. Per i campioni con concentrazione di AFP più bassa di 2.5ng/ml e superiore a 200ng/ml, i risultati di rilevazione sono riferiti come «< 2=""> 200ng /ml», rispettivamente.
Limitazioni dei metodi
1. Questo corredo è usato soltanto per individuare il plasma umano/interi campioni di sangue
2. dovuto le limitazioni dei metodi di dosagggio immunologico di reazione dell'anticorpo e dell'antigene, i risultati non possono essere usati come la sola base per la diagnosi clinica, ma dovrebbero essere valutati con tutti i dati clinici e sperimentali attuali.
3. Il contenuto di trigliceride nel campione non supererà 15mg/ml, il contenuto di emoglobina non supererà 5mg/ml ed il contenuto di bilirubina non supererà 0.5mg/ml e la deviazione relativa dei risultati dei test non supererà ±15%.
4. Quando la concentrazione di AFP nel campione è più di meno di 20000ng/ml, non c'è effetto del gancio.
5. l'effetto di HAMA non è stato prodotto quando la concentrazione di anti ratto umano nel campione era di meno che 50ng/ml.
6. Quando la concentrazione di rf nel campione è più di meno di 2000IU/ml, la deviazione relativa dei risultati dei test è all'interno di ±15%.

Condizioni di stoccaggio
Immagazzini il corredo fra 2-30°C e che assicuri che i corredi non siano congelati o non immagazzinati alla luce solare diretta. La prova è valida fino alla data di scadenza stampata sullo spostamento della stagnola.
Strumento applicabile
 
Analizzatore asciutto di fluoroimmunotest di WWHS NIR-1000
 
FAQ:
 
1. Che cosa è il MOQ?
 
Generalmente se scegliete i prodotti differenti, il nostro qty minimo di ordine. inoltre sia differente. Un campione disponibile.
 
2. Che cosa circa il termine di consegna?
 
Le merci devono i 7-21 giorni del lavoro essere fatte sopra il deposito.
 
3. Fa il vostro prodotto hanno tutta la garanzia?
 
Sì, offriamo 6 mesi di garanzia limitata per i nostri prodotti.
 
Il danno dovuto abusare di, il maltrattamento e le modifiche e le riparazioni non autorizzate non sono coperti dalla nostra garanzia.
 
4. Che cosa è il vostro metodo di pagamento?
 
Accettiamo solitamente i metodi di pagamento includiamo Paypal, il TT e Western Union.
 
deposito di 50% in anticipo ed equilibrare prima della spedizione. Il compratore può scegliere quali modi di pagamento che accettate.
 
Paypal è più utile e sicuro, non rifiuti prego la tassa di Paypal quando scegliete Paypal.
 
5. Che cosa è il vostro metodo di spedizione?
 
Forniamo i metodi di spedizione completi.
 
Per gli ordini della piccola quantità spediamo da DHL Aero-preciso, o servizio espresso di EMS/TNT/UPS/FEDEX, è sicuro e veloce.
 
Per gli ordini della grande quantità spediamo tramite il trasporto di aria o trasporto del mare, possiamo anche spedire l'ordine all'agente del carico del compratore in Cina.
 

Dettagli di contatto
WWHS Biotech.Inc(exclusive marketed by Dawin)

Persona di contatto: sales

Telefono: +8613823276027

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