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Punto in tempo reale FIA Rapid Quantitative Test Kit di alta precisione una dei corredi di PCR di NSE

Punto in tempo reale FIA Rapid Quantitative Test Kit di alta precisione una dei corredi di PCR di NSE

Corredi in tempo reale di PCR di NSE

Corredi in tempo reale di PCR di alta precisione

Corredo rapido della prova di PCR di NSE

Luogo di origine:

CN

Marca:

WWHS

Certificazione:

ISO 13485, CE

Numero di modello:

NSE

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Dettagli del prodotto
Nome di prodotto:
Corredo rapido della prova di NES
Stoccaggio:
Temperatura ambiente
Amplificatore del campione:
20 fiale
Produttore:
WWHS Biotech inc
Tipo:
Un'analisi di punto
Applicazione:
Umano
Vantaggio:
Alta sensibilità
Nome convenzionale:
Neurone Enolase specifico
Parole chiavi:
Alta stabilità, alta precisione
Capacità annuale:
2 milioni all'anno
Termini di trasporto & di pagamento
Quantità di ordine minimo
1000
Prezzo
US 1.50-2.99 Kit
Imballaggi particolari
scatola di carta variopinta
Tempi di consegna
7 giorni
Termini di pagamento
L/C, T/T
Capacità di alimentazione
20000 corredi alla settimana
Descrizione del prodotto

Analisi in tempo reale di PCR WWHS FIA Rapid Quantitative Test Kit 20T POCT di NSE
 
Il enolase specifico del neurone (NSE) che può anche essere chiamato gamma-enolase (ENO-2) o un'idrolasi di 2 phospho-D-glicerati, è un isoenzima che appartiene alla famiglia di enolase che consiste su da α, β e le unità secondarie del γ ha un omo o un heterodimer. NSE è una gamma-homodimer di 78 kD e la maggior parte di questo enolase-isoenzima può essere trovata in tessuti neuroendocrini e di un neurone. È essenzialmente un enzima glicolitico che può catalizzare la conversione di phosphoglycerate 2 nel fosfoenolpiruvato. Il tempo di dimezzamento biologico del enolase specifico del neurone in liquidi organici è di circa 24 ore e dovuto la organo-specificità e le concentrazioni di NSE in siero o liquido cerebrospinale (CSF), i livelli elevati sono stati identificati nelle malattie che provocano la distruzione di un neurone rapida relativa.
 
Applicazioni
Marcatore tumorale in tumori dell'origine neuroectodermic o neuroendocrina
Valutazione della prognosi nel cancro polmonare a piccole cellule e seguito del trattamento citotossico
Diagnosi differenziale fra il tumore di Wilms ed il neuroblastoma nella presenza di sindrome di massa addominale
Fattore prognostico in neuroblastoma
Sorveglianza del neuroblastoma

 
Circa l'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000
 
È un sistema analizzante immunochromatographic della fluorescenza con controllo della temperatura interno,
quale può contribuire a diagnosticare i termini quali l'infezione, il diabete, le malattie cardiovascolari, la ferita renale ed i cancri, ecc.
Tecnologia di immunofluorescenza
Tempo difficile meno di 15 minuti
Piattaforma di facile impiego dello schermo attivabile al tatto, sistema multilingue
Reagenti immagazzinati alla temperatura ambiente per 12 mesi

 
Caratteristiche
1. accurato: Doppio metodo del panino dell'anticorpo, alta sensibilità.
2. rapido: Ottenga i risultati in 15 minuti.
3. conveniente: Nessuna formazione professionale di bisogno, prova ha potuto essere eseguita in qualunque momento, tutto il posto.
 
Punto in tempo reale FIA Rapid Quantitative Test Kit di alta precisione una dei corredi di PCR di NSE 0Punto in tempo reale FIA Rapid Quantitative Test Kit di alta precisione una dei corredi di PCR di NSE 1
 

Lista di analisi di WWHS Marcatore tumorale        
cat#. Elemento del prodotto Esemplare Tempo di reazione Gamma di misura Gamma clinica Uso progettato
20 AFP Siero/plasma 15min. 2.5-200ng/ml <20ng> cancro di gravidanza
21 CEA Siero/plasma 15min. 1-200ng/ml <5ng> tumore del colon, cancro colorettale, ecc.
22 NSE Siero/plasma 15min. 1-400ng/ml <16ng> non piccolo cancro polmonare delle cellule
23 CATENA DELL'OROLOGIO esemplari fecali 10min. 50-1000ng/ml <100ng> Emorragia gastrointestinale recessiva anormale
24 PAGINA II Siero/plasma 15min. 1-100ug/L PGI/PGII>3.0 anomalie gastriche
25 PAGINA I Siero/plasma 15min. 2.5-200ug/L >70ng/ml anomalie gastriche
26 TPSA Siero/plasma 15min. 0.5-40ng/ml <4ng> carcinoma della prostata
27 FPSA Siero/plasma 15min. 0.1-10ng/ml <1ng> carcinoma della prostata
28 CA12-5 Siero/plasma 15min. 20-500U/ml <35u> cancro ovarico
29 CA15-3 Siero/plasma 15min. 10-400U/ml < 25="" U=""> cancro al seno
30 HE4 Siero/plasma 15min. 50-2000pmol/L <140 pmol=""> cancro ovarico
31 CA19-9 Siero/plasma 15min. 10-400U/ml < 27="" U=""> cancro del pancreas
32 β-HCG Siero/plasma 15min. 5-400mIU/ml <10 mIU=""> Pregrancy iniziale, cancro ectopico di HCG, aborto incompleto
33 CK19 (Cyfra21-1) Siero/plasma 15min. 0.5-50ng/ml <2> non piccolo cancro polmonare delle cellule

 
Interpretazione dei risultati dei test
1. Il corredo può essere usato per la prova ausiliaria soltanto. Se il risultato dei test è anormale, riprovi tempestivo ed il giudice combinati con i sintomi clinici.
2. Per i campioni di cui la concentrazione del cTnI è più bassa di 0.1ng/mL e superiore a 40ng/mL, il risultato dei test è rispettivamente «<0.1ng/mL» e «>40ng/mL».
 
Avviso
 
1) la carta della prova può essere usata soltanto una volta alla temperatura ambiente, non riutilizza o non usa la carta della prova dalla data di scadenza.
2) ritorno tutti i reagenti e campione nella temperatura ambiente prima dell'uso.
3) sta attento quando preparare il campione, indossare il guanto e la maschera.
4) il bisogno dell'intero sangue aggiunge gli anticoagulanti, non congelati; il campione del siero può immagazzinare in congelato in, evitare il congelamento ripetuto e lo scioglimento.
5) questo prodotto è soltanto per in vitro uso umano diagnostico rapido, può essere quantificato, non solo prova qualitativa.
 
 

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