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Approvazione cardiaca del CE di alta precisione del pacchetto di Kit FIA POCT 20T di prova di S100-β

Approvazione cardiaca del CE di alta precisione del pacchetto di Kit FIA POCT 20T di prova di S100-β

Corredo difficile cardiaco di S100-β

FIA Cardiac Testing Kit

Corredo della prova di FIA POCT

Luogo di origine:

CN

Marca:

WWHS

Certificazione:

CE

Numero di modello:

S100-β

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Dettagli del prodotto
Nome di prodotto:
Corredo rapido della prova di S100-β
Uso:
Cardiaco
Applicazione dentro:
WWHS NIR-1000
Produttore:
WWHS Biotech inc
Pacchetto:
25T
Stoccaggio:
4-30℃
Vantaggio:
Alta sensibilità
Reattività:
umano
Esemplare:
WB/siero/plasma
Parole chiavi:
Alta stabilità, alta precisione
Termini di trasporto & di pagamento
Quantità di ordine minimo
1000
Prezzo
US 1.50 - 2.50 Kit
Imballaggi particolari
scatola di carta variopinta
Tempi di consegna
7 giorni
Termini di pagamento
T/T
Capacità di alimentazione
50000 corredi alla settimana
Descrizione del prodotto

[Nome di prodotto]

Corredo diagnostico per la proteina di S100-beta (analisi di Immunochromatographic)

[Specificazione d'imballaggio]

25 prove/corredo

[Uso progettato]

Il corredo è utilizzato per la determinazione quantitativa di S100β nell'intero sangue, in siero o in plasma umano. Clinicamente, individuando l'espressione della proteina di S100β, possiamo giudicare il grado di trauma cranico e valutare la prognosi dei pazienti.

[Principio della prova]

Il corredo diagnostico per S100β è un dosagggio immunologico cromatografico una tappa del panino progettato per la misura quantitativa di S100β. L'antigene di S100β nel campione in primo luogo è stato limitato con il composto coniugato di S100β identificato fluorescente anticorpo monoclonale, quindi si è mosso e si combinato con un altro anticorpo monoclonale di S100β riparato sulla membrana della nitrocellulosa ed il doppio complesso del panino dell'anticorpo è stato formato alla linea di rilevazione della membrana del nitrato di cellulosa. I risultati quantitativi di rilevazione sono stati ottenuti dall'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000.

[Componenti]

Nome Quantità Componente
Carte della prova 25 Il prodotto consiste del picchiettio fluorescente (ricoperto di S100β fluorescente-identificato anticorpo monoclonale), della membrana della nitrocellulosa (ricoperta d'anticorpo monoclonale di S100β), della carta assorbente e del soleplate del PVC.
Diluente del campione 25 (tubo 200µL/) Amplificatore Tris-HCl
Carta di identità 1 Con l'archivio specifico della curva del supporto

Le componenti nelle serie differenti di corredi non possono essere usate scambievolmente.

[Condizioni di stoccaggio e validità]

Il corredo dovrebbe essere immagazzinato a 4 ℃~30℃, da luce solare diretta. È valido per 18 mesi. La carta della prova dovrebbe essere usata in 15 minuti dopo avere dissigillato nell'ambito dell'ambiente di 15℃~30℃ e di 20% ~ umidità relativa di 90%. L'amplificatore del campione è eliminabile ed usato subito dopo dell'apertura del cappuccio.

La data di produzione, il numero di lotto e la data di scadenza sono indicati nel pacchetto esterno del prodotto.

[Strumento applicabile]

Analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000 prodotto da WWHS Biotech. Inc.

[Requisiti del campione]

  1. Il plasma, il siero e l'intero sangue possono essere usati come campioni. L'intero sangue dovrebbe essere raccolto in un tubo che contiene il citrato come l'anticoagulante. Se la procedura del siero è seguita, raccolga il sangue in un tubo senza anticoagulante e concedi coagularsi. I campioni di Hemolyzed non dovrebbero essere usati.
  2. Il sangue venoso è stato raccolto secondo i metodi sistematici del laboratorio per evitare l'emolisi.
  3. Altamente è raccomandato per usare i campioni freschi invece di conservazione dei campioni alla temperatura ambiente a lungo. Dopo che i campioni sono stati raccolti, la rilevazione dovrebbe essere completata in 4 ore alla temperatura ambiente (15℃~30℃). L'intero campione di sangue può essere immagazzinato a 2℃~8℃ per 48 ore. I campioni del siero e del plasma possono essere immagazzinati a 2℃~ 8℃ per i 7 giorni, -20℃for i 30 giorni.
  4. Prima di prova, il campione dovrebbe ritornare alla temperatura ambiente (15℃~30℃). I campioni congelati dovrebbero completamente essere sciolti, riscaldando ed essere mescolati uniformemente prima dell'uso. I cicli di gelo-disgelo ripetuti dovrebbero essere evitati.

[Metodo di prova]

  1. Prima della prova, legga prego le istruzioni completamente. Se la carta ed il campione della prova sono immagazzinati nella conservazione frigorifera, dovrebbero essere equilibrate aldi temperatura ambiente (15-30) per non di meno che 30min prima dell'uso.
  2. L'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest di inizio NIR-1000 e seleziona correttamente il tipo corrispondente del campione sullo strumento.
  3. Elimini la carta di identità, assicuri che il numero di lotto della carta di identità sia coerente con quello della carta della prova ed inserisca la carta di identità nel porto della carta di identità dello strumento.
  4. Elimini la carta della prova dalla borsa del di alluminio ed usila in 15 minuti.
  5. Disponga la carta della prova su una tavola orizzontale pulita e segnila orizzontalmente.
  6. Mescoli il µL 100 del campione di urina con 200µL del diluente del campione. Applichi il µL 100 dei campioni diluiti al pozzo della carta della prova.
  7. Inserisca la carta della prova nell'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000 e clicchi «il bottone della prova istantanea» per leggere i risultati a 10 minuti dopo l'aggiunta dei campioni.

[Intervallo di riferimento]

Il valore di riferimento normale di S100β è di meno che 0.20ng/mL. È raccomandato vivamente che ogni laboratorio dovrebbe determinare i suoi propri valori normali ed anormali.

[Interpretazione dei risultati dei test]

  1. Il corredo può essere usato per la prova ausiliaria soltanto. Se il risultato dei test è anormale, riprovi tempestivo ed il giudice combinati con i sintomi clinici.
  2. Per i campioni di cui la concentrazione di S100β è più bassa di 0.05ng/mL e superiore a 10.00ng/mL, il risultato dei test è rispettivamente «<0.05ng/mL» e «>10.00ng/mL».

[Limitazione del metodo di prova]

  1. Questo corredo è usato soltanto per individuare il siero/plasma umano/interi campioni di sangue
  2. dovuto le limitazioni dei metodi di dosagggio immunologico di reazione dell'anticorpo e dell'antigene, i risultati non possono essere usati come la sola base per la diagnosi clinica, ma dovrebbero essere valutati con tutti i dati clinici e sperimentali attuali.

3. che contenuto del trigliceride nel campione non supera 15mg/mL, il contenuto dell'emoglobina non supera 5mg/mL, il contenuto della bilirubina non supera 0.5mg/mL, il contenuto del enolase neurone-specifico non supera 200ng/mL, il contenuto di proteina acida fibrillare glial non supera 5ng/mL, il contenuto di IL-6 non supera 200pg/mL, il contenuto del fattore di necrosi tumorale non supera 200pg/mL, il contenuto dell'albumina non supera 60mg/mL, il contenuto del fibroblasto il fattore di crescita non supera 20ng/mL, il colesterolo non supera 10mg/mL, il contenuto di proteina totale non supera 120mg/mL e la deviazione relativa dei risultati di misura non supera ±15.0%.

4. Quando la concentrazione in S100β dei campioni raggiunge 40.00ng/mL, non c'è effetto del gancio.

  1. L'effetto di HAMA non è stato prodotto quando la concentrazione di anti ratto umano nel campione era di meno che 50ng/ml.

6. Quando la concentrazione in rf dei campioni è di meno che 2000IU/mL, la deviazione relativa del risultato dei test è limitata a ±15.0%.

7. Per i campioni che superano la gamma di linearità, la prova non può essere effettuata dopo diluizione.

 

[Prestazione]

1. Limiti di rilevazione

Nessun superiore a 0.05ng/mL

2. Accuratezza

La deviazione relativa al valore obiettivo è limitata a ±15.0%.

       3.Precision

In seno e tra il coefficiente di variazione di analisi sia all'interno di 15%.

     gamma 4.Linear

All'interno del ng/ml del cammino lineare [0,05, 10,00], il coefficiente di correlazione lineare R≥0.990.

 

[Nota]

1. Il corredo può essere usato per la diagnosi in vitro soltanto.

2. La carta della prova e la soluzione tampone sono monouso e non possono essere riutilizzate.

3. Controlli prego l'integrità e la validità del pacchetto del corredo prima dell'uso e poi apra il pacchetto. Quando è immagazzinato alla bassa temperatura, dovrebbe essere ristabilito alla temperatura ambiente (15℃ ~ 30℃) prima dell'apertura del pacchetto per uso. I reagenti con il pacchetto interno nocivo ed oltre il periodo di validità non possono essere usati.

4. Prenda la carta della prova dalla borsa del di alluminio ed effettui l'esperimento in 15min. Nonlo disponga a lungo nell'aria per evitare l'umidità.

5. È richiesto di aderire rigorosamente ai requisiti della raccolta e dello stoccaggio del campione. Se il campione è torbido, prego centrifughilo e precipiti prima dell'uso.

6. Il corredo usato dovrebbe essere eliminato come materiale infettivo latente e tutti i campioni, reagenti e contaminanti latenti dovrebbero essere disinfettati ed eliminati secondo i regolamenti locali pertinenti.

 

Nota:


1) Tutta la variazione in operatore, pipettante e lavante la tecnica, tempo o la temperatura di incubazione e l'età del corredo può causare la variazione dentro
risultato. Ogni utente dovrebbe ottenere la loro propria curva standard.
2) se i campioni sono stati diluiti, la concentrazione ha letto dalla curva standard deve essere moltiplicata per il fattore di diluizione.
3) se gli esemplari generano i valori più superiore all' più alto livello, diluisce gli esemplari e ripete l'analisi

 

Lista di analisi          
Cardiaco          
cat#. Elemento del prodotto Esemplare Tempo di reazione Gamma di misura Gamma clinica Uso di Itended
1 cTnI WB/Serum/Plasma 12min. 0.1-40ng/ml <0> parecchie malattie cardiache compreso infarto miocardico e infarto.
2 Myo WB/Serum/Plasma 12min. 5-400ng/ml <58ng> infarto miocardico acuto (AMI) nella fase iniziale.
3 CK-MB WB/Serum/Plasma 12min. 1-200ng/ml <5ng> infarto miocardico acuto (AMI) nella fase iniziale.
4 NT-proBNP WB/Serum/Plasma 10min. 20-35000pg/ml Sotto 75:0~347pg/mL,
Sopra 75:0~449pg/mL
infarto.
5 D-dimero WB/Plasma 10min. 40-10000ng/ml <500ng> coagulazione intravascolare diffusa (DIC), trombosi venosa profonda (DVT), embolia polmonare (PE), infarto miocardico, infarto cerebrale, ecc.
6 cTnI+Myo+CKMB WB/Serum/Plasma 12min. stessi con il singolo oggetto stessi con il singolo oggetto Indicatore triplo di infarto miocardico.
7 ST2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-400ng/ml <35ng> infarto.
8 Lp-PLA2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-900ng/ml <175ng> Valutazione del rischio di ACS e dei pazienti ischemici aterosclerotici del colpo.
9 S100-β WB/Serum/Plasma 10min. 0.05-10ng/ml <0> Infarto cerebrale, lesione cerebrale.
Infiammazione          
10 CRP/hs-CRP WB/Serum/Plasma 3min. 0.5-200mg/L CRP<10mg> indicatore infiammatorio di nonspecficity.
11 SAA Siero 5min. 1-200mg/L <10mg> inflammation&infection.
12 PCT WB/Serum/Plasma 10min. 0.2-100ng/ml <0> Sepsi
13 CRP+SAA WB/Serum/Plasma 5min. stessi con il singolo oggetto stessi con il singolo oggetto inflammation&infection.
14 IL-6 WB/Serum/Plasma 10min. 5-4000pg/ml 10pg/ml diabete, artrite reumatoide, ecc
Ormone tiroideo          
15 TSH Siero/plasma 15min. 0.3-100mU/L 0.35-5mU/L ipertiroidismo ed ipotiroidismo
16 TT3 Siero/plasma 15min. 0.5-10nmol/L 1.3-3.1nmol/L disfunzione della tiroide
17 TT4 Siero/plasma 15min. 5-300nmol/L 66-181nmol/L disfunzione della tiroide
18 PI3 Siero/plasma 15min. 1-100pmol/L 4-10pmol/L disfunzione della tiroide
19 FT4 Siero/plasma 15min. 5-300pmol/L 19-39pmol/L disfunzione della tiroide
Marcatore tumorale          
20 AFP Siero/plasma 15min. 2.5-200ng/ml <20ng> cancro di gravidanza
21 CEA Siero/plasma 15min. 1-200ng/ml <5ng> tumore del colon, cancro colorettale, ecc.
22 NSE Siero/plasma 15min. 1-400ng/ml <16ng> non piccolo cancro polmonare delle cellule
23 CATENA DELL'OROLOGIO esemplari fecali 10min. 50-1000ng/ml <100ng> Emorragia gastrointestinale recessiva anormale
24 PAGINA II Siero/plasma 15min. 1-100ug/L PGI/PGII>3.0 anomalie gastriche
25 PAGINA I Siero/plasma 15min. 2.5-200ug/L >70ng/ml anomalie gastriche
26 TPSA Siero/plasma 15min. 0.5-40ng/ml <4ng> carcinoma della prostata
27 FPSA Siero/plasma 15min. 0.1-10ng/ml <1ng> carcinoma della prostata
28 CA12-5 Siero/plasma 15min. 20-500U/ml <35u> cancro ovarico
29 CA15-3 Siero/plasma 15min. 10-400U/ml < 25="" U=""> cancro al seno
30 HE4 Siero/plasma 15min. 50-2000pmol/L <140 pmol=""> cancro ovarico
31 CA19-9 Siero/plasma 15min. 10-400U/ml < 27="" U=""> cancro del pancreas
32 β-HCG Siero/plasma 15min. 5-400mIU/ml <10 mIU=""> Pregrancy iniziale, cancro ectopico di HCG, aborto incompleto
33 CK19 (Cyfra21-1) Siero/plasma 15min. 0.5-50ng/ml <2> non piccolo cancro polmonare delle cellule
Fertilità          
34 HCG/β-HCG Siero/plasma 10min. 5-20000mIU/ml <5 mIU=""> pregrancy iniziale.
35 AMH Siero/plasma 10min. 0.1-16ng/ml Maschio: 20-60 anni, 0.92-13.89 ng/ml
Femmina: 20-29 anni, 0.88-10.35 ng/ml
30-39 anni, 0.31-7.86 ng/ml 40 -50 anni, <5>
livello ovarico della riserva
Gastrointestinale            
36 CATENA DELL'OROLOGIO esemplari fecali 10min. qualitativo qualitativo emorragia gastrointestinale.
37 TRF esemplari fecali 10min. qualitativo qualitativo emorragia gastrointestinale.
38 FOB+TRF esemplari fecali 10min. qualitativo qualitativo emorragia gastrointestinale.
Infezione            
39 C.Pneumonia WB/Serum/Plasma 15min. qualitativo qualitativo Infezione di CP
40 M.Pneumonia WB/Serum/Plasma 15min. qualitativo qualitativo Infezione del mp
41 Antigene Covid-19 il tampone nasale, il tampone della gola o il lavaggio nasale/aspirano gli esemplari 15min. qualitativo qualitativo vie respiratorie
42 Covid-19 ab IgG/IgM WB/Serum/Plasma 15min. qualitativo qualitativo vie respiratorie
43 FluA il tampone nasale, il tampone della gola o il lavaggio nasale/aspirano gli esemplari 15min. qualitativo qualitativo vie respiratorie
44 Pasticci il tampone nasale, il tampone della gola o il lavaggio nasale/aspirano gli esemplari 15min. qualitativo qualitativo vie respiratorie
Lesione renale            
45 CysC WB/Serum/Plasma 5min. 0.4-9mg/L 0.5-1.1mg/L funzione renale
46 NGAL Urina 10min. 10-1500ng/mL <132ng> lesione acuta del rene.
Altro            
47 FERR Siero 5min. 10-500ng/ml Maschio: 24ng/mL~335ng/mL,
Femmina: 11ng/mL~307ng/mL
il metabolismo di ferro ha collegato le malattie, quali il hemochromatosis e l'anemia sideropenica
48 HbA1c WB 10min. 4%-14% 4%-6% diabete
49 VD Siero/plasma 15min. 8-70ng/mL 19-57ng/mL fetation

 

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FAQ:

 

1. Che cosa è il MOQ?

 

Generalmente se scegliete i prodotti differenti, il nostro qty minimo di ordine. inoltre sia differente. Un campione disponibile.

 

2. Che cosa circa il termine di consegna?

 

Le merci devono i 7-21 giorni del lavoro essere fatte sopra il deposito.

 

3. Fa il vostro prodotto hanno tutta la garanzia?

 

Sì, offriamo 6 mesi di garanzia limitata per i nostri prodotti.

Il danno dovuto abusare di, il maltrattamento e le modifiche e le riparazioni non autorizzate non sono coperti dalla nostra garanzia.

 

4. Che cosa è il vostro metodo di pagamento?

 

Accettiamo solitamente i metodi di pagamento includiamo Paypal, il TT e Western Union.

deposito di 50% in anticipo ed equilibrare prima della spedizione. Il compratore può scegliere quali modi di pagamento che accettate.

Paypal è più utile e sicuro, non rifiuti prego la tassa di Paypal quando scegliete Paypal.

 

5. Che cosa è il vostro metodo di spedizione?

 

Forniamo i metodi di spedizione completi.

Per gli ordini della piccola quantità spediamo da DHL Aero-preciso, o servizio espresso di EMS/TNT/UPS/FEDEX, è sicuro e veloce.

Per gli ordini della grande quantità spediamo tramite il trasporto di aria o trasporto del mare, possiamo anche spedire l'ordine all'agente del carico del compratore in Cina.

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