Luogo di origine: | CN |
Marca: | WWHS |
Certificazione: | CE |
Numero di modello: | cTnI |
Quantità di ordine minimo: | 1000 |
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Prezzo: | US 1.50 - 2.50 Kit |
Imballaggi particolari: | scatola di carta variopinta |
Tempi di consegna: | 7 giorni |
Termini di pagamento: | T/T |
Capacità di alimentazione: | 20000 corredi alla settimana |
Nome di prodotto: | Troponina cardiaca io corredo rapido della prova | Attribuzione: | Un POC di punto |
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Reattività: | Umano | Nome convenzionale: | Troponina cardiaca io corredo rapido della prova |
Dimensione del pacchetto: | 25 prove | Stoccaggio: | Alla temperatura ambiente |
Produttore: | WWHS Biotech inc | Caratteristica: | Alta sensibilità, alta precisione, alta stabilità |
Applicazione dentro: | Analizzatore asciutto di fluoroimmunotest di WWHS NIR-1000 | Capacità di lavorazione: | 500 prove/ora |
Uso: | Rilevazione cardiaca | Formato: | Cassetta |
Evidenziare: | Corredo cardiaco della prova della troponina,Corredo rapido dell'analisi del sangue della troponina,Corredo della prova di NGAL |
WWHS
[Nome di prodotto]
Troponina cardiaca io (cTnI) prova quantitativa rapida (dosagggio immunologico di fluorescenza)
[Specificazione d'imballaggio]
25 prove/corredo
[Uso progettato]
Il prodotto è usato per determinare il contenuto di troponina cardiaca io (cTnI) in intero sangue, plasma e siero del corpo umano e pricipalmente è usato clinicamente per la diagnosi ausiliaria di infarto miocardico.
[Principio della prova]
Il corredo usa l'analisi immunochromatographic. In primo luogo, l'antigene del cTnI nel campione combina con il cTnI fluorescente-identificato il coniugato dell'anticorpo monoclonale. Poi, continua a muoversi e si combina con un altro anticorpo monoclonale del cTnI riparato sulla membrana della nitrocellulosa per formare il complesso immune del panino dell'doppio anticorpo nella posizione della linea della prova della membrana della nitrocellulosa e per analizzare ed ottenere il risultato dei test quantitativo facendo uso dell'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000.
[Ingredienti principali]
Nome | Capacità di carico | Ingrediente |
Carta della prova | 25 | Il prodotto consiste della stuoia fluorescente (ricoperta di cTnI fluorescente-identificato anticorpo murino monoclonale), della membrana della nitrocellulosa (ricoperta d'anticorpo murino monoclonale di IgG del topo dell'anticorpo e della capra del cTnI anti), della carta assorbente e del rivestimento inferiore. |
Diluente del campione | 25 | Tampone fosfato |
Carta di identità | 1 | Informazioni standard record della curva di questa serie di reagenti |
Gli ingredienti dei corredi dei numeri di lotto differenti non possono essere scambiati.
[Condizioni di stoccaggio e validità]
Il prodotto dovrebbe essere immagazzinato a 4℃-30℃ in un posto asciutto e scuro, sigillato facendo uso della borsa del di alluminio e non deve essere congelato. La durata di conservazione è di 12 mesi. La carta della prova dovrebbe essere disimballata alla temperatura ambiente (15℃-30℃) e dovrebbe essere utilizzata in 15min dopo non imballato ad una temperatura del ℃ (di 15-30) e ad un'umidità relativa di 20%-90%.
Vedi l'imballaggio esterno per la data della data di produzione, del numero di lotto e di scadenza.
[Strumento applicabile]
Analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000 prodotto da WWHS Biotech. Inc.
[Requisiti del campione]
[Metodo di prova]
[Intervallo di riferimento]
Determini 252 genti in buona salute invecchiate 18-68 ed effettui l'analisi statistica facendo uso del novantacinquesimo metodo di percentile. Il risultato indica che riferimento interval<0.3ng/mL del cTnI.
Il laboratorio dovrebbe stabilire un campo di riferimento secondo le caratteristiche della gente locale.
[Interpretazione dei risultati dei test]
1. Il corredo può essere usato per la prova ausiliaria soltanto. Se il risultato dei test è anormale, riprovi tempestivo ed il giudice combinati con i sintomi clinici.
2. Per i campioni di cui la concentrazione del cTnI è più bassa di 0.1ng/mL e superiore a 40ng/mL, il risultato dei test è rispettivamente «<0.1ng/mL» e «>40ng/mL».
[Limitazione del metodo di prova]
1. Il corredo può essere usato per verificare gli esemplari del siero/plasma/intero sangue del corpo umano soltanto.
2. dovuto le limitazioni dei metodi sierologici per la risposta dell'anticorpo e dell'antigene, il risultato dei test non può essere usato come la sola base per la diagnosi clinica e dovrebbe essere valutato insieme a tutti i dati clinici e sperimentali attuali.
3. Il contenuto di trigliceride contenuto nel campione è non non più di 15mg/mL, che di emoglobina è nessun più di 5mg/mL e quello di emoglobina è non non più di 0.5mg/mL e la deviazione relativa è limitato a ±15%.
4. Quando la concentrazione nel cTnI dei campioni è di meno che 250ng/mL, l'effetto del gancio non è osservato.
[Indicatori di efficacia di prodotto]
Non non più di 0.1ng/mL.
La deviazione relativa al valore obiettivo è limitata a ±15%.
precisione Entro-eseguita CV≤15%; limite relativo fra-eseguito R≤15%.
All'interno ng/ml specificato del cTnI della gamma di linearità dei 0.1-40) (, linearmente coefficiente dipendente r≥0.990.
Determini la troponina cardiaca T, la troponina cardiaca C e la troponina che del muscolo scheletrico provo di chi concentrazione è 1000ng/mL ed il risultato non supera 0.1ng/mL.
[Precauzioni]
Lista di analisi di WWHS | ||||||
Cardiaco | ||||||
cat#. | Elemento del prodotto | Esemplare | Tempo di reazione | Gamma di misura | Gamma clinica | Uso progettato |
1 | cTnI | WB/Serum/Plasma | 12min. | 0.1-40ng/ml | <0> | parecchie malattie cardiache compreso infarto miocardico e infarto. |
2 | Myo | WB/Serum/Plasma | 12min. | 5-400ng/ml | <58ng> | infarto miocardico acuto (AMI) nella fase iniziale. |
3 | CK-MB | WB/Serum/Plasma | 12min. | 1-200ng/ml | <5ng> | infarto miocardico acuto (AMI) nella fase iniziale. |
4 | NT-proBNP | WB/Serum/Plasma | 10min. | 20-35000pg/ml | Sotto 75:0~347pg/mL, Sopra 75:0~449pg/mL |
infarto. |
5 | D-dimero | WB/Plasma | 10min. | 40-10000ng/ml | <500ng> | coagulazione intravascolare diffusa (DIC), trombosi venosa profonda (DVT), embolia polmonare (PE), infarto miocardico, infarto cerebrale, ecc. |
6 | cTnI+Myo+CKMB | WB/Serum/Plasma | 12min. | stessi con il singolo oggetto | stessi con il singolo oggetto | Indicatore triplo di infarto miocardico. |
7 | ST2 | WB/Serum/Plasma | 10min. | 10-400ng/ml | <35ng> | infarto. |
8 | Lp-PLA2 | WB/Serum/Plasma | 10min. | 10-900ng/ml | <175ng> | Valutazione del rischio di ACS e dei pazienti ischemici aterosclerotici del colpo. |
9 | S100-β | WB/Serum/Plasma | 10min. | 0.05-10ng/ml | <0> | Infarto cerebrale, lesione cerebrale. |
Perché scelga WWHS
L'affare principale della nostra società è POCT fluorescente INFRAROSSO. Gli scenari di applicazione principale di POCT comprendono il pronto soccorso, ICU, centro di dolore toracico e centro del colpo, sala operatoria e vari dipartimenti degli ospedali del grado. Salute della Comunità, paziente esterno ed altri istituti ospedalieri primari a tutti i livelli; Farmacie, uso domestico ed altri organizzazioni ed individui mirati a ai clienti dell'estremità. POCT è caratterizzato dalla sua semplicità e velocità, libertà dagli scenari dell'applicazione e l'alta prestazione costata. Tuttavia, il punto corrente di dolore delle bugie di industria di POCT in come risolvere i problemi della sensibilità bassa e della precisione difficile affrontate dai prodotti di POCT.
1. Precisione
La deviazione è di meno di 3,0%
2. archiviazione di dati migliorata
archiviazione di dati 10000
3. lunga vita
Supporto per usare 3 anni
Vantaggio della fabbrica
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il mercato.
2. Francamente servizio: Curiamo i clienti come amico e puntiamo su sviluppare l'affare a lungo termine
relatiionship.
FAQ:
1. Che cosa è il MOQ?
Generalmente se scegliete i prodotti differenti, il nostro qty minimo di ordine. inoltre sia differente. Un campione disponibile.
2. Che cosa circa il termine di consegna?
Le merci devono i 7-21 giorni del lavoro essere fatte sopra il deposito.
3. Fa il vostro prodotto hanno tutta la garanzia?
Sì, offriamo 6 mesi di garanzia limitata per i nostri prodotti.
Il danno dovuto abusare di, il maltrattamento e le modifiche e le riparazioni non autorizzate non sono coperti dalla nostra garanzia.
4. Che cosa è il vostro metodo di spedizione?
Forniamo i metodi di spedizione completi.
Per gli ordini della piccola quantità spediamo da DHL Aero-preciso, o servizio espresso di EMS/TNT/UPS/FEDEX, è sicuro e veloce.
Per gli ordini della grande quantità spediamo tramite il trasporto di aria o trasporto del mare, possiamo anche spedire l'ordine all'agente del carico del compratore in Cina.
Persona di contatto: sales
Telefono: +8613823276027
Addresss: Rm 505, prima costruzione, complesso industriale dell'innovazione di biomedicina di Shenzhen, no. quattordicesimo, strada di Jinhui, strada orientale di Jinxiu, via di Kengzi, distretto di Pingshan, Shenzhen
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