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Alto pacchetto del corredo 25T della prova della casa della cassetta AMH della prova del β-HCG di stabilità

Alto pacchetto del corredo 25T della prova della casa della cassetta AMH della prova del β-HCG di stabilità

Cassetta della prova di HCG

corredo della prova della casa di AMH

corredo di AMH

Luogo di origine:

CN

Marca:

WWHS

Certificazione:

ISO 13485, CE

Numero di modello:

β-HCG

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Dettagli del prodotto
Nome del prodotto:
Kit di prova quantitativa rapida del β-HCG
Pacco:
25 test
Diluente del campione:
Amplificatore dell'intero sangue
conservazione:
Temperatura ambiente
Formato:
Cassetta
Reattività:
umano
Vantaggi:
Alta precisione
Applicazione dentro:
Analizzatore asciutto di fluoroimmunotest di WWHS NIR-1000
Capacità annuale:
2 milioni all'anno
Caratteristica:
Kit di test di fertilità rapida
Produttore:
WWHS Biotech inc
Parole chiave:
Alta sensibilità, alta stabilità
Termini di trasporto & di pagamento
Quantità di ordine minimo
500
Prezzo
US 2.80 Kit
Imballaggi particolari
Scatola di carta
Tempi di consegna
7 giorni
Descrizione del prodotto

[Nome del prodotto]

β- Gonadotropina corionica umana (β- HCG) Test quantitativo rapido (test immunitario a fluorescenza)

[Specificità del pacchetto]

25 prove/kit

 

[Componenti]

Nome Quantità Componente
Carte di prova 25 È composto da una compressa fluorescente (rivestita da un anticorpo monoclonale del topo con etichetta fluorescente β- HCG),membrana di nitrocellulosa (rivestita con anticorpo monoclonale β-HCG del topo e anticorpo IgG del capro contro il topo), carta assorbente e supporto
Diluente per campione 25 ((300μL/tubo) Fosfato tampone
Carta d'identità 1 Con file di curva di supporto specifico
 

I componenti dei diversi lotti di kit non possono essere utilizzati in modo intercambiabile.

[Condizioni di conservazione e validità]

Il kit deve essere conservato a 4°C-30°C, al di fuori della luce solare diretta.La scheda di prova deve essere utilizzata entro 15 minuti dopo averlo aperto in un ambiente di 15°C-30°C e 20% ~ 90% di umidità relativa..

La data di produzione, il numero di lotto e la data di scadenza sono riportati sulla confezione esterna del prodotto.

[Strumenti applicabili]

NIR-1000 analizzatore secco di fluoroimmunoassay prodotto da WWHS Biotech Inc.

[Procedura]

  1. Se la scheda di prova e il campione sono conservati in frigorifero,devono essere bilanciati a temperatura ambiente (15-30)°C per almeno 30 minuti prima dell'uso.
  2. avviare l'analizzatore di fluoroimmunoassay secco NIR-1000 secondo il manuale d'uso dello strumento,e effettuare la verifica del controllo qualità secondo il manuale d'uso dello strumento (nota): il reagente è stato calibrato in anticipo e i parametri della curva di calibrazione di ciascun lotto di reagente sono stati memorizzati nella scheda informativa.quindi non è necessario calibrare nuovamente, e la prova può essere effettuata solo dopo aver superato il controllo di qualità.
  3. Rimuovere la scheda di prova dal sacchetto di foglio di alluminio e utilizzarla entro 15 minuti.
  4. Mettere la scheda di prova su un tavolo orizzontale pulito e contrassegnarla orizzontalmente.
  5. Mescolare 20 μl di campione del paziente con 300 μl di diluente del campione e applicare 100 μl di campioni diluiti sul pozzo della scheda di prova.
  6. Inserire la scheda di prova nell'analizzatore secco di fluoroimmunoassay NIR-1000, leggere e registrare i risultati a 10 minuti dall'aggiunta dei campioni, quindi smaltire adeguatamente il test usato.

[Spettacolo]

1Limiti di rilevamento

Non più di 2 mIU/ml.

2. Precisione

La deviazione relativa dal valore obiettivo è entro il ±15%.

3Precisione.

Il coefficiente di variazione all'interno e tra gli assaggi è entro il 15%.

4. Intervallo lineare

All'interno dell'intervallo lineare (2 ~ 100000mIU/mL), il coefficiente di correlazione lineare R≥0.990.

 

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