Pasticci i corredi in tempo reale un'analisi FIA Rapid Quantitative Test Kit di punto nei campioni orofaringei del tampone

2. Raccolta delle secrezioni della gola: inserisca la gola completamente dalla bocca, prenda la parete della gola e la parte rossa dell'amigdala mascellare come il centro, pulire le tonsille faringali bilaterali e la parete faringale posteriore con forza moderata, evitare toccare la lingua ed elimini il tampone.

3. Dopo che la raccolta dei campioni, della soluzione del campionamento del virus o della soluzione dell'estrazione del campione fornita da questo corredo sarà usata appena possibile per il trattamento. Se l'esemplare non può essere elaborato immediatamente, sarà immagazzinato immediatamente in un tubo di plastica asciutto, sterilizzato e strettamente sigillato. Può essere immagazzinato per 8 ore a 2℃ ~ 8℃ ed a lungo - a 70℃.

[Metodo di prova]

Legga prego con attenzione le istruzioni operative prima delle prove. Ristabilisca prego tutte le prove alla temperatura ambiente prima della prova. La prova sarà effettuata alla temperatura ambiente.

1. Inserisca il tampone dopo la campionatura nell'amplificatore del campione e girilo vicino alla parete interna della provetta affinchè circa 10 volte facciano il campione dissolversi nella soluzione il più possibile.

2. Schiacci la testa del tampone di cotone del tampone lungo la parete interna del tubo dell'estrazione per tenere il liquido nel tubo il più possibile. Rompa la coda del tampone, riguardi la copertura del tubo dell'estrazione e rompa la parte superiore del tubo dell'estrazione dopo la mescolanza.

3. Apralo lungo l'apertura della borsa del di alluminio, elimini la carta del reagente e dispongala pianamente.

4. Cada il µL 80 (circa 3-4 gocce) dell'estratto- campione trattato nel foro di campionamento della carta della prova o direttamente aggiunga il µL 80 del terreno di coltura trattato del virus.

5. Osservi i risultati visualizzati all'interno di 15 ~ 20 minuti ed i risultati hanno visualizzato dopo 30 minuti non hanno significato clinico.

[Interpretazione dei risultati]

1. Positivo di FluA: due linee rosse della reazione compaiono, una nella zona B ed una nella zona la C (area di controllo di qualità).

2. Negazione: soltanto una linea rossa della reazione compare nell'area C di area di controllo di qualità e banda rossa/rosa non visibile compare nell'area di B

5. Invalido: non c'è linea rossa della reazione nell'area di controllo di qualità (c) e nell'ispezione è invalido. È raccomandato per riprovare con una nuova carta della prova attualmente

Nota: la profondità dello sviluppo di colore della linea della reazione è collegata con il contenuto della sostanza sperimentale ha contenuto nel campione estratto. Indipendentemente dall'intensità del colore, il risultato sarà determinato secondo come la linea della reazione è colore sviluppato oppure no.

Questo reagente contiene il processo di controllo di qualità. Quando una linea rossa della reazione compare nella zona C, indica che l'operazione è corretta ed efficace, altrimenti la rilevazione è invalida.

[Prestazione]

1. Limiti di rilevazione

Nessun più superiore 1,0 ×102TCID50 /ml.

2. Sensibilità:

95,24% (91.75%~97.14%)

3. Specificità:

100,00% (96.34%~100.00%)

[Nota]

1. Questo prodotto è un reagente diagnostico in vitro eliminabile. Non usi i prodotti scaduti.

2. Non c'è banda di colore sulla linea di controllo di qualità e sulla linea di ispezione, indicanti che c'è un errore e la rilevazione dovrebbe essere riprovata.

3. Eviti la temperatura elevata dell'ambiente di test. La carta della prova immagazzinata alla bassa temperatura deve essere ristabilita alla temperatura ambiente e poi si è aperta per evitare l'assorbimento dell'umidità.

4. È raccomandato per usare i campioni freschi invece dei campioni ripetuti di gelata-disgelo.

5. Per il campionamento, usi prego il sotto campione ed estratto- campione forniti da questa scatola della prova. Non mescoli le serie differenti di carte della prova e di amplificatore del campione.

6. Se la soluzione del campionamento del virus è usata per trattare il campione, può essere individuata direttamente senza diluire la soluzione dell'estrazione del campione.

7. Per la rilevazione del virus o dei sottotipi di influenza B, il piccolo cambio dell'epitopo dell'antigene causato dalla mutazione su scala ridotta della sequenza acida nucleica può condurre alla riduzione di chiari risultati o alla sensibilità analitica dei reagenti.

8. Attenzione di paga alle misure di sicurezza durante il funzionamento, come uso vestiario di protezione, i guanti, ecc. I tamponi, le carte della prova ed i tubi utilizzati dell'estrazione saranno decontaminati prima dello scarto. È raccomandato per disinfettarli con vapore ad alta pressione.

Interpretazione dei risultati dei test

1. Il corredo può essere usato per la prova ausiliaria soltanto. Se il risultato dei test è anormale, riprovi tempestivo ed il giudice combinati con i sintomi clinici.
2. Per i campioni di cui la concentrazione del cTnI è più bassa di 0.1ng/mL e superiore a 40ng/mL, il risultato dei test è rispettivamente «<0.1ng/mL» e «>40ng/mL».

Vantaggio

1. Qualità avanzata: Abbiamo sistema rigoroso di controllo di qualità e godiamo di buona reputazione nel mercato.

2. Francamente servizio: Curiamo i clienti come amico e puntiamo su costruire il relatiionship a lungo termine di affari.