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WWHS IL-6 FIA Rapid Quantitative Test Kit per il membro della famiglia delle interleuchine

WWHS IL-6 FIA Rapid Quantitative Test Kit per il membro della famiglia delle interleuchine

Corredo quantitativo rapido della prova Interleukin-6

Corredo quantitativo rapido della prova di FIA IL-6

Corredo rapido della prova IL-6 di iso 13485

Luogo di origine:

CN

Marca:

WWHS

Certificazione:

ISO 13485, CE

Numero di modello:

IL-6

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Chiedi un preventivo
Dettagli del prodotto
Nome di prodotto:
Corredo rapido della prova IL-6
Stoccaggio:
Temperatura ambiente
Amplificatore del campione:
25 fiale
Produttore:
WWHS Biotech inc
Tipo:
Un'analisi di punto
Applicazione:
Umano
Vantaggio:
Alta sensibilità
Formato:
Cassetta
Caratteristica:
Alta precisione
Capacità annuale:
5 milioni all'anno
Termini di trasporto & di pagamento
Quantità di ordine minimo
1000
Prezzo
US 1.50-2.99 Kit
Imballaggi particolari
Scatola di carta variopinta
Tempi di consegna
7 giorni
Termini di pagamento
L/C, T/T
Capacità di alimentazione
20000 corredi alla settimana
Descrizione del prodotto

[Nome di prodotto] IL-6.pdf

Corredo diagnostico per Interleukin-6 (analisi di Immunochromatographic)

[Uso progettato]

Il corredo è utilizzato per la determinazione quantitativa di Interleukin-6 (IL-6) nell'intero sangue, in plasma ed in siero umani.

L'interleuchina 6 è un membro della famiglia delle interleuchine. Svolge un ruolo importante nella risposta infiammatoria ed è un indicatore sensibile per la diagnosi precoce dell'infezione acuta.

[Metodo di prova]

  1. Prima della prova, legga prego le istruzioni completamente. Se la carta ed il campione della prova sono immagazzinati nella conservazione frigorifera, dovrebbero essere equilibrate al ℃ di temperatura ambiente (15-30) per non di meno che 30min prima dell'uso.
  2. Analizzatore asciutto di fluoroimmunotest di inizio NIR-1000 secondo il manuale di istruzioni dello strumento ed effettuare verifica di controllo di qualità secondo il manuale di istruzioni dello strumento (nota: il reagente è stato calibrato in anticipo ed i parametri della curva di calibratura di ogni serie di reagente sono stati immagazzinati nella carta di identità. La prova può essere effettuata solo dopo che il controllo di qualità è passato. Altrimenti, la causa dovrebbe essere scoperta prima delle prove.)
  3. Rimuova la carta della prova dalla borsa del di alluminio ed usila in 15 minuti.
  4. Disponga la carta della prova su una tavola orizzontale pulita e segnila orizzontalmente.
  5. Mescoli il µL 100 del campione paziente con 300µL del diluente del campione. Applichi il µL 100 dei campioni diluiti al pozzo della carta della prova.
  6. Inserisca la carta della prova nell'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000, leggere e registrare i risultati a 10 minuti dopo l'aggiunta dei campioni, quindi abbia la prova usata giustamente.

[Intervallo di riferimento]

Il valore di riferimento normale è di meno che 10pg/mL in questa analisi. È raccomandato vivamente che ogni laboratorio dovrebbe determinare i suoi propri valori normali ed anormali.

[Interpretazione dei risultati dei test]

  1. Questo reagente è usato soltanto per rilevazione ausiliaria. Se i risultati dei test sono anormali, dovrebbe essere esaminato a tempo ed essere giudicato congiuntamente ai sintomi clinici.
  2. Per i campioni con concentrazione IL-6 più bassa di 5.00pg/mL e superiore a 4000.00pg/mL, i risultati di rilevazione sono riferiti come «<5.00pg/mL «e «>4000.00pg/mL», rispettivamente.

[Limitazione del metodo di resto]

  1. Questo corredo è usato soltanto per individuare il siero/plasma umano/interi campioni di sangue
  2. dovuto le limitazioni dei metodi di dosagggio immunologico di reazione dell'anticorpo e dell'antigene, i risultati non possono essere usati come la sola base per la diagnosi clinica, ma dovrebbero essere valutati con tutti i dati clinici e sperimentali attuali.
  3. Il contenuto di trigliceride nel campione non supererà 30mg/mL, il contenuto di emoglobina non supererà 10mg/mL ed il contenuto di bilirubina non supererà 0.25mg/mL e la deviazione relativa dei risultati dei test non supererà ±15%.

4. Quando la concentrazione di IL-6 nel campione è più di meno di 10000ng/mL, non c'è effetto del gancio.

  1. L'effetto di HAMA non è stato prodotto quando la concentrazione di anti ratto umano nel campione era di meno che 50ng/ml.
  2. Quando la concentrazione in rf dei campioni è di meno che 2000IU/mL, la deviazione relativa del risultato dei test è limitata a ±15.0%.

[Prestazione]

1. Limiti di rilevazione

Nessun più superiore 5,00 pg/mL.

2. Accuratezza

La deviazione relativa dal valore obiettivo è limitata a ±15.0%.

3. Ripetibilità

In seno e tra il coefficiente di variazione di analisi sia all'interno di 15,0%.

4. Gamma di linearità

All'interno del ng/ml del cammino lineare (5,00~ 4000,00), il coefficiente di correlazione lineare R≥0.990.

 

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Lista di analisi di WWHS Infiammazione        
cat#. Elemento del prodotto Esemplare Tempo di reazione Gamma di misura Gamma clinica Uso progettato
10 CRP/hs-CRP WB/Serum/Plasma 3min. 0.5-200mg/L CRP<10mg> indicatore infiammatorio di nonspecficity.
11 SAA Siero 5min. 1-200mg/L <10mg> inflammation&infection.
12 PCT WB/Serum/Plasma 10min. 0.2-100ng/ml <0> Sepsi
13 CRP+SAA WB/Serum/Plasma 5min. stessi con il singolo oggetto stessi con il singolo oggetto inflammation&infection.
14 IL-6 WB/Serum/Plasma 10min. 5-4000pg/ml 10pg/ml diabete, artrite reumatoide, ecc

 

WWHS IL-6 FIA Rapid Quantitative Test Kit per il membro della famiglia delle interleuchine 2

Circa l'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000

 

È un sistema analizzante immunochromatographic della fluorescenza con controllo della temperatura interno,

quale può contribuire a diagnosticare i termini quali l'infezione, il diabete, le malattie cardiovascolari, la ferita renale ed i cancri, ecc.

Tecnologia di immunofluorescenza

Tempo difficile meno di 15 minuti

Piattaforma di facile impiego dello schermo attivabile al tatto, sistema multilingue

Reagenti immagazzinati alla temperatura ambiente per 12 mesi

 

 

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