Pasticci l'analisi in tempo reale FIA Rapid Quantitative Test Kit dei corredi di PCR in rinofaringeo ed in orofaringeo

[Uso progettato]

È utilizzato per rilevazione qualitativa degli antigeni del virus di influenza B in tampone rinofaringeo umano e nei campioni orofaringei del tampone. È applicabile alla diagnosi ausiliaria di infezione virale di influenza B.

[Principio di ispezione]

Il doppio metodo del panino dell'anticorpo è stato usato per individuare gli antigeni del virus di influenza B dal immunochromatography. Durante la rilevazione, l'estratto trattato si aggiunge al campione che aggiunge il foro della carta della prova. Quando il campione da provare contiene l'antigene del virus di influenza B e la concentrazione nell'antigene è superiore al limite di segnalazione minimo, l'antigene del virus di influenza B in primo luogo forma un complesso della reazione con l'anticorpo identificato ed il complesso della reazione si muove in avanti lungo la membrana della fibra di acido nitrico nell'ambito dell'azione della cromatografia, è catturato dall'anticorpo monoclonale della nucleoproteina del virus di influenza B pre ricoperta nelle aree di rilevazione sulla membrana della fibra di acido nitrico e una linea rossa della reazione infine è formata nelle aree di rilevazione. Attualmente, il risultato è positivo; Al contrario, quando il campione non contiene l'antigene del virus di influenza B o la concentrazione nell'antigene è più bassa del limite di segnalazione minimo, non c'è linea rossa della reazione nell'area di rilevazione ed il risultato è negativo. Nessuna materia se il campione contiene l'antigene del virus di influenza B, una linea rossa della reazione sarà formata nell'area di controllo di qualità (c). La linea rossa di reazione visualizzata nell'area di controllo di qualità (c) è non solo la norma da giudicare se il processo cromatografico è normale, ma anche il livello di controllo interno del reagente.

[Condizioni di stoccaggio e validità]

Il corredo dovrebbe essere immagazzinato a 4℃~30℃, da luce solare diretta. È valido per 18 mesi. La carta della prova dovrebbe essere usata in 15 minuti dopo avere dissigillato nell'ambito dell'ambiente di 15℃~30℃ e di 20% ~ umidità relativa di 90%.

La data di produzione, il numero di lotto e la data di scadenza sono indicati nel pacchetto esterno del prodotto.