Luogo di origine:
CN
Marca:
WWHS
Certificazione:
CE
Numero di modello:
Antigene COVID-19
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[Nome di prodotto]
Corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 (dosagggio immunologico di fluorescenza)
[Specificazione del pacchetto]
25 prove/corredo
[Uso progettato]
I risultati positivi indicano la presenza di antigeni virali, ma la correlazione clinica con storia del paziente ed altre informazioni diagnostiche è necessaria da determinare lo stato di infezione. I risultati positivi non eliminano l'infezione batterica o l'co-infezione con altri virus. L'agente ha individuato non può essere la causa definita della malattia.
I risultati negativi dovrebbero essere trattati come presuntivi e non eliminano l'infezione SARS-CoV-2 e non dovrebbero essere usati come la sola base per il trattamento o le decisioni del management pazienti, compreso le decisioni di controllo di infezione. I risultati negativi dovrebbero essere considerati nel contesto delle esposizioni recenti di un paziente, della storia e della presenza di segni clinici e di sintomi coerenti con SARS-CoV-2 ed essere confermati con un'analisi molecolare se necessario, per gestione paziente.
L'antigene che SARS-COV-2 il corredo rapido della prova è inteso ad uso del personale clinico formato del laboratorio specificamente ha istruito e preparato le procedure diagnostiche in vitro.
[Principio di ispezione]
La prova rapida delle proteine di SARS-CoV-2 Nucleocapsid è un dosagggio immunologico cromatografico una tappa del panino progettato per la misura quantitativa delle proteine di SARS-CoV-2 Nucleocapsid. Le proteine di SARS-CoV-2 Nucleocapsid nel campione in primo luogo sono state limitate con il composto coniugato delle proteine identificate fluorescenti di SARS-CoV-2 Nucleocapsid anticorpo monoclonale, quindi si sono mosse e si combinate con un altro anticorpo monoclonale delle proteine di SARS-CoV-2 Nucleocapsid riparato sulla membrana della nitrocellulosa ed il doppio complesso del panino dell'anticorpo è stato formato alla linea di rilevazione della membrana del nitrato di cellulosa. I risultati quantitativi di rilevazione sono stati ottenuti dall'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000.
[Componenti]
Nome | Quantità | Componente |
Carte della prova | 25 | È composto di cuscinetto fluorescente (ricoperto di proteine identificate fluorescenti di SARS-CoV-2 Nucleocapsid l'anticorpo monoclonale del topo), di membrana della nitrocellulosa (ricoperta d'anticorpo monoclonale di IgG dell'anticorpo del topo delle proteine di SARS-CoV-2 Nucleocapsid anti e del topo della capra), di carta e di protezione assorbenti |
Diluente del campione | 25 (400μL/tube) | Tampone fosfato |
Tamponi nasali del Mezzo Turbinate (NMT) | 25 | Affollamento |
Carta di identità | 1 | Con l'archivio specifico della curva del supporto |
Le componenti nelle serie differenti di corredi non possono essere usate scambievolmente.
[Condizioni di stoccaggio e validità]
Il corredo dovrebbe essere immagazzinato a 4℃~30℃, da luce solare diretta. È valido per 18 mesi. La carta della prova dovrebbe essere usata in 15 minuti dopo avere dissigillato nell'ambito dell'ambiente di 15℃~30℃ e di 20% ~ umidità relativa di 90%.
La data di produzione, il numero di lotto e la data di scadenza sono indicati nel pacchetto esterno del prodotto.
[Strumenti applicabili]
Analizzatore fluorescente asciutto di dosagggio immunologico Nir-1000 prodotto da WWHS Biotech. Inc.
[Requisiti del campione]
[Metodo di prova]
Inserisca un tampone fresco di NMT nel parallelo paziente della narice al palato. Il tampone dovrebbe essere inserito meno di 1 inch/2cm nella narice fino ad incontrare la resistenza al turbinate. Giri il tampone parecchie volte, quindi delicatamente per rimuovere e ripetere il processo nell'altra narice.
[Interpretazione dei risultati]
[Nota]
Vantaggio di WWHS:
1. Qualità avanzata: Abbiamo sistema rigoroso di controllo di qualità e godiamo di buona reputazione nel mercato.
2. Francamente servizio: Curiamo i clienti come amico e puntiamo su costruire il relatiionship a lungo termine di affari.
Controllo di qualità
Un controllo procedurale è incluso nella prova. Una linea colorata che compare nella regione di controllo (C) è il procedurale interno
controllo. Conferma il volume sufficiente dell'esemplare e la tecnica procedurale corretta.
Le norme di controllo non sono fornite con questo corredo; tuttavia, è raccomandato che un controllo positivo e un controllo negativo di controllo siano provati come buona pratica di laboratorio confermare il metodo di prova e verificare la prestazione adeguata della prova.
FAQ:
1. Che cosa è il MOQ?
Generalmente se scegliete i prodotti differenti, il nostro qty minimo di ordine. inoltre sia differente. Un campione disponibile.
2. Che cosa circa il termine di consegna?
Le merci devono i 7-21 giorni del lavoro essere fatte sopra il deposito.
3. Fa il vostro prodotto hanno tutta la garanzia?
Sì, offriamo 6 mesi di garanzia limitata per i nostri prodotti.
Il danno dovuto abusare di, il maltrattamento e le modifiche e le riparazioni non autorizzate non sono coperti dalla nostra garanzia.
4. Che cosa è il vostro metodo di pagamento?
Accettiamo solitamente i metodi di pagamento includiamo Paypal, il TT e Western Union.
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Paypal è più utile e sicuro, non rifiuti prego la tassa di Paypal quando scegliete Paypal.
5. Che cosa è il vostro metodo di spedizione?
Forniamo i metodi di spedizione completi.
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