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Lp-PLA2 prova cardiaca Kit Assay Diagnostic High Sensitivity

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Lp-PLA2 prova cardiaca Kit Assay Diagnostic High Sensitivity
Dettagli:
Luogo di origine: CN
Marca: WWHS
Certificazione: CE
Numero di modello: Lp-PLA2
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 1000
Prezzo: US 1.50 - 2.50 Kit
Imballaggi particolari: scatola di carta variopinta
Tempi di consegna: 7 giorni
Termini di pagamento: T/T
Capacità di alimentazione: 50000 corredi alla settimana
Contatto
Descrizione di prodotto dettagliata
Nome di prodotto: Corredo rapido della prova Lp-PLA2 Stoccaggio: Alla temperatura ambiente
Uso: Rilevazione cardiaca Tipo del campione: WB/siero/plasma
Vantaggio: Alta sensibilità Nome convenzionale: Fosfolipasi A2 della lipoproteina
Parole chiavi: Alta stabilità, alta precisione Reattività: Umano
Evidenziare:

Corredo difficile cardiaco Lp-PLA2

,

Corredo difficile cardiaco diagnostico di analisi

,

Corredo rapido della prova Lp-PLA2

】 Di nome di prodotto del 【

Corredo diagnostico per la fosfolipasi Lipoproteina-collegata A2 (analisi di Immunochromatographic)

 

】 Di specificazione del pacchetto del 【

25 prove/corredo

 

Progettato 【】 di uso

Questo corredo è utilizzato per la determinazione quantitativa di Lp-PLA2 nell'intero sangue, in plasma ed in siero umani.

Clinicamente, pricipalmente è usato per valutare il grado di infiammazione di aterosclerosi e la diagnosi ausiliaria delle malattie cardiovascolari e cerebrovascolari causate da aterosclerosi.

 

】 Di principio della prova del 【

La prova rapida Lp-PLA2 è un dosagggio immunologico cromatografico una tappa del panino progettato per la misura quantitativa di Lp-PLA2. L'antigene Lp-PLA2 nel campione in primo luogo è stato limitato con il composto coniugato di Lp-PLA2 identificato fluorescente anticorpo monoclonale, quindi si è mosso e si combinato con un altro anticorpo monoclonale Lp-PLA2 riparato sulla membrana della nitrocellulosa ed il doppio complesso del panino dell'anticorpo è stato formato alla linea di rilevazione della membrana del nitrato di cellulosa. I risultati quantitativi di rilevazione sono stati ottenuti dall'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000.

 

】 Delle componenti del 【

Nome Quantità Componente
Carte della prova 25 È composto di cuscinetto fluorescente (ricoperto di Lp-PLA2 identificato fluorescente anticorpo monoclonale), di membrana della nitrocellulosa (ricoperta d'anti anticorpo di IgG dell'anticorpo monoclonale Lp-PLA2 e del topo della capra), di carta e di protezione assorbenti
Diluente del campione 25 (600μL/tube) Tampone fosfato
Carta di identità 1 Con l'archivio specifico della curva del supporto
 

Le componenti nelle serie differenti di corredi non possono essere usate scambievolmente.

 

Condizioni di stoccaggio del 【e】 di validità

Il corredo dovrebbe essere immagazzinato a 4℃~30℃, da luce solare diretta. È valido per 18 mesi. La carta della prova dovrebbe essere usata in 15 minuti dopo avere dissigillato nell'ambito dell'ambiente di 15℃~30℃ e di 20% ~ umidità relativa di 90%.

La data di produzione, il numero di lotto e la data di scadenza sono indicati nel pacchetto esterno del prodotto.

 

】 Applicabile degli strumenti del 【

Analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000 prodotto da WWHS Biotech. Inc

 

Il 【prova il】 di requisiti

  1. Il plasma, il siero e l'intero sangue possono essere usati come campioni. L'intero sangue dovrebbe essere raccolto in un tubo che contiene l'eparina, il citrato o gli ED come l'anticoagulante. Se la procedura del siero è seguita, raccolga il sangue in un tubo senza anticoagulante e concedi coagularsi. I campioni di Hemolyzed non dovrebbero essere usati.
  2. Il sangue venoso è stato raccolto secondo i metodi sistematici del laboratorio per evitare l'emolisi.
  3. Altamente è raccomandato per usare i campioni freschi invece di conservazione dei campioni alla temperatura ambiente a lungo. Dopo che i campioni sono stati raccolti, la rilevazione dovrebbe essere completata in 4 ore alla temperatura ambiente (15℃~30℃). L'intero campione di sangue può essere immagazzinato a 2℃~8℃ per 24 ore. I campioni del siero e del plasma possono essere immagazzinati a 2℃~ 8℃ per i 7 giorni, -20℃for i 30 giorni.
  4. Prima di prova, il campione dovrebbe ritornare alla temperatura ambiente (15℃~30℃). I campioni congelati dovrebbero completamente essere sciolti, riscaldando ed essere mescolati uniformemente prima dell'uso. I cicli di gelo-disgelo ripetuti dovrebbero essere evitati.

 

】 Di metodo di prova del 【

  1. Prima della prova, legga prego le istruzioni completamente. Se la carta ed il campione della prova sono immagazzinati nella conservazione frigorifera, dovrebbero essere equilibrate al ℃ di temperatura ambiente (15-30) per non di meno che 30min prima dell'uso.
  2. L'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest di inizio NIR-1000 e seleziona correttamente il tipo corrispondente del campione sullo strumento.
  3. Elimini la carta di identità, assicuri che il numero di lotto della carta di identità sia coerente con quello della carta della prova ed inserisca la carta di identità nel porto della carta di identità dello strumento.
  4. Elimini la carta della prova dalla borsa del di alluminio ed usila in 15 minuti.
  5. Disponga la carta della prova su una tavola orizzontale pulita e segnila orizzontalmente.
  6. Mescoli il µL 10 del campione con 600µL del diluente del campione. Applichi il µL 100 dei campioni diluiti al pozzo della carta della prova.
  7. A 10 minuti dopo l'aggiunta dei campioni, inserisca la carta della prova nell'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000 e cliccare «il bottone della prova istantanea» per leggere i risultati.

 

Il 【fornisce di rimandi il】 di intervallo

Gli adulti non gravidi in buona salute si pensano che abbiano valori del siero Lp-PLA2 sotto 175.00ng/mL. È raccomandato vivamente che ogni laboratorio dovrebbe determinare i suoi propri valori normali ed anormali basati su popolazione.

 

Interpretazione del 【del】 di risultati

  1. Questo reagente è usato soltanto per rilevazione ausiliaria. Se i risultati dei test sono anormali, dovrebbe essere esaminato a tempo ed essere giudicato congiuntamente ai sintomi clinici.
  2. Per i campioni con concentrazione Lp-PLA2 più bassa di 10.00ng/mL e superiore a 900.00ng/mL, i risultati di rilevazione sono riferiti come «<10> 900.00ng/mL», rispettivamente.

 

Limitazioni del 【del】 di metodi

  1. Questo corredo è usato soltanto per individuare il plasma umano/interi campioni di sangue
  2. dovuto le limitazioni dei metodi di dosagggio immunologico di reazione dell'anticorpo e dell'antigene, i risultati non possono essere usati come la sola base per la diagnosi clinica, ma dovrebbero essere valutati con tutti i dati clinici e sperimentali attuali.
  3. Il contenuto di trigliceride nel campione non supererà 15mg/ml, il contenuto di emoglobina non supererà 5mg/ml ed il contenuto di bilirubina non supererà 0.5mg/ml e la deviazione relativa dei risultati dei test non supererà ±15%.
  4. Quando la concentrazione di Lp-PLA2 nel campione è più di meno di 1800ng/mL, non c'è effetto del gancio.
  5. L'effetto di HAMA non è stato prodotto quando la concentrazione di anti ratto umano nel campione era di meno che 50ng/ml.
  6. Quando la concentrazione di rf nel campione è più di meno di 2000IU/ml, la deviazione relativa dei risultati dei test è all'interno di ±15%.

 

】 Di prestazione del 【

1. Limiti di rilevazione

Non non più di 10.00ng/mL.

2. Accuratezza

La deviazione relativa dal valore obiettivo è all'interno di ±15%.

3. Precisione

In seno e tra il coefficiente di variazione di analisi sia all'interno di 15%.

4. Cammino lineare

All'interno del cammino lineare (10,00~ 900.00ng/mL), il coefficiente di correlazione lineare R≥0.990.

 

】 Della nota del 【

1. Questo corredo è usato soltanto per la diagnosi in vitro.

2. Il diluente della carta e del campione della prova è eliminabile e non può essere riutilizzato.

3. Controlli prego l'integrità e la validità del pacchetto del corredo prima dell'uso e poi apra il pacchetto. Quando è immagazzinato alla bassa temperatura, dovrebbe essere ristabilito alla temperatura ambiente (15℃ ~ 30℃) prima dell'apertura del pacchetto per uso. I reagenti con il pacchetto interno nocivo ed oltre il periodo di validità non possono essere usati.

4. I requisiti della raccolta e dello stoccaggio di esemplare dovrebbero essere osservati rigorosamente. Se l'esemplare è torbido, dovrebbe essere centrifugato e scartato prima dell'uso.

5. I corredi usati dovrebbero essere trattati come le sostanze contagiose potenziali e tutti i campioni, reagenti e agenti inquinanti potenziali dovrebbero essere disinfettati e trattati secondo i regolamenti locali pertinenti.

 

Lp-PLA2 prova cardiaca Kit Assay Diagnostic High Sensitivity 0

 

Lista di analisi          
Cardiaco          
cat#. Elemento del prodotto Esemplare Tempo di reazione Gamma di misura Gamma clinica Uso progettato
1 cTnI WB/Serum/Plasma 12min. 0.1-40ng/ml <0> parecchie malattie cardiache compreso infarto miocardico e infarto.
2 Myo WB/Serum/Plasma 12min. 5-400ng/ml <58ng> infarto miocardico acuto (AMI) nella fase iniziale.
3 CK-MB WB/Serum/Plasma 12min. 1-200ng/ml <5ng> infarto miocardico acuto (AMI) nella fase iniziale.
4 NT-proBNP WB/Serum/Plasma 10min. 20-35000pg/ml Sotto 75:0~347pg/mL,
Sopra 75:0~449pg/mL
infarto.
5 D-dimero WB/Plasma 10min. 40-10000ng/ml <500ng> coagulazione intravascolare diffusa (DIC), trombosi venosa profonda (DVT), embolia polmonare (PE), infarto miocardico, infarto cerebrale, ecc.
6 cTnI+Myo+CKMB WB/Serum/Plasma 12min. stessi con il singolo oggetto stessi con il singolo oggetto Indicatore triplo di infarto miocardico.
7 ST2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-400ng/ml <35ng> infarto.
8 Lp-PLA2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-900ng/ml <175ng> Valutazione del rischio di ACS e dei pazienti ischemici aterosclerotici del colpo.
9 S100-β WB/Serum/Plasma 10min. 0.05-10ng/ml <0> Infarto cerebrale, lesione cerebrale.

 

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Circa l'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000

 

È un sistema analizzante immunochromatographic della fluorescenza con controllo della temperatura interno,

quale può contribuire a diagnosticare i termini quali l'infezione, il diabete, le malattie cardiovascolari, la ferita renale ed i cancri, ecc.

Tecnologia di immunofluorescenza

Tempo difficile meno di 15 minuti

Piattaforma di facile impiego dello schermo attivabile al tatto, sistema multilingue

Reagenti immagazzinati alla temperatura ambiente per 12 mesi

Tecnologia immune asciutta, manutenzione libera

 

FAQ:

 

1. Che cosa è il MOQ?

 

Generalmente se scegliete i prodotti differenti, il nostro qty minimo di ordine. inoltre sia differente. Un campione disponibile.

 

2. Che cosa circa il termine di consegna?

 

Le merci devono i 7-21 giorni del lavoro essere fatte sopra il deposito.

 

3. Fa il vostro prodotto hanno tutta la garanzia?

 

Sì, offriamo 6 mesi di garanzia limitata per i nostri prodotti.

 

Il danno dovuto abusare di, il maltrattamento e le modifiche e le riparazioni non autorizzate non sono coperti dalla nostra garanzia.

 

4. Che cosa è il vostro metodo di pagamento?

 

Accettiamo solitamente i metodi di pagamento includiamo Paypal, il TT e Western Union.

 

deposito di 50% in anticipo ed equilibrare prima della spedizione. Il compratore può scegliere quali modi di pagamento che accettate.

 

Paypal è più utile e sicuro, non rifiuti prego la tassa di Paypal quando scegliete Paypal.

 

5. Che cosa è il vostro metodo di spedizione?

 

Forniamo i metodi di spedizione completi.

 

Per gli ordini della piccola quantità spediamo da DHL Aero-preciso, o servizio espresso di EMS/TNT/UPS/FEDEX, è sicuro e veloce.

 

Per gli ordini della grande quantità spediamo tramite il trasporto di aria o trasporto del mare, possiamo anche spedire l'ordine all'agente del carico del compratore in Cina.

Dettagli di contatto
WWHS Biotech.Inc(exclusive marketed by Dawin)

Persona di contatto: sales

Telefono: +8613823276027

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