Alta troponina di sensibilità io prove rapide/giorno della cassetta 3000 della prova del cTnI del corredo

[Nome di prodotto]

Troponina cardiaca io (cTnI) prova quantitativa rapida (dosagggio immunologico di fluorescenza)

[Specificazione d'imballaggio]

25 prove/corredo

[Uso progettato]

Il prodotto è usato per determinare il contenuto di troponina cardiaca io (cTnI) in intero sangue, plasma e siero del corpo umano e pricipalmente è usato clinicamente per la diagnosi ausiliaria di infarto miocardico.

[Principio della prova]

Il corredo usa l'analisi immunochromatographic. In primo luogo, l'antigene del cTnI nel campione combina con il cTnI fluorescente-identificato il coniugato dell'anticorpo monoclonale. Poi, continua a muoversi e si combina con un altro anticorpo monoclonale del cTnI riparato sulla membrana della nitrocellulosa per formare il complesso immune del panino dell'doppio anticorpo nella posizione della linea della prova della membrana della nitrocellulosa e per analizzare ed ottenere il risultato dei test quantitativo facendo uso dell'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000.

[Ingredienti principali]

Nome	Capacità di carico	Ingrediente
Carta della prova	25	Il prodotto consiste della stuoia fluorescente (ricoperta di cTnI fluorescente-identificato anticorpo murino monoclonale), della membrana della nitrocellulosa (ricoperta d'anticorpo murino monoclonale di IgG del topo dell'anticorpo e della capra del cTnI anti), della carta assorbente e del rivestimento inferiore.
Diluente del campione	25	Tampone fosfato
Carta di identità	1	Informazioni standard record della curva di questa serie di reagenti

Gli ingredienti dei corredi dei numeri di lotto differenti non possono essere scambiati.

[Condizioni di stoccaggio e validità]

Il prodotto dovrebbe essere immagazzinato a 4℃-30℃ in un posto asciutto e scuro, sigillato facendo uso della borsa del di alluminio e non deve essere congelato. La durata di conservazione è di 12 mesi. La carta della prova dovrebbe essere disimballata alla temperatura ambiente (15℃-30℃) e dovrebbe essere utilizzata in 15min dopo non imballato ad una temperatura del ℃ (di 15-30) e ad un'umidità relativa di 20%-90%.

Vedi l'imballaggio esterno per la data della data di produzione, del numero di lotto e di scadenza.

[Strumento applicabile]

Analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000 prodotto da WWHS Biotech. Inc.

[Requisiti del campione]

1. Siero e ED·Plasma_dell'anticoagulante del Na₂ ed intero sangue, ED·Il plasma_dell'anticoagulante di K₂ e l'intero sangue, il plasma dell'anticoagulante del citrato di sodio e l'intero sangue possono essere usati.
2. Raccolga il sangue venoso facendo uso del metodo convenzionale del laboratorio ed eviti l'emolisi nel processo del trattamento.
3. I campioni clinici dovrebbero essere provati al ℃ di temperatura ambiente (15-30) in 4h dopo raccolto. Gli esemplari dell'intero sangue possono essere immagazzinati al ℃ (di 2-8) per 24h e non dovrebbero essere congelati; gli esemplari del plasma o del siero possono essere immagazzinati al ℃ (di 2-8) per i 7 giorni e a -20ºC per i 30 giorni.
4. Il campione deve essere riscaldato al ℃ di temperatura ambiente (15-30) prima della prova. I campioni congelati dovrebbero completamente essere fusi, riscaldati e mescolati prima dell'uso e non dovrebbero essere congelati ripetutamente.
5. Non fanno prego i campioni di emolisi severa, del lipoidemia severo e dell'ittero.

[Metodo di prova]

1. Legga prego completamente la specificazione prima della prova. La carta ed il campione congelati della prova dovrebbero essere disposti al ℃ di temperatura ambiente (15-30) per almeno 30min prima dell'uso.
2. Analizzatore asciutto di fluoroimmunotest di inizio NIR-1000 e verificare controllo di qualità secondo la specificazione. (Nota: Il reagente è stato calibrato in anticipo ed i parametri della curva di calibratura di ogni serie di reagenti sono stati immagazzinati nella carta di informazioni. Inserisca la carta di informazioni prima dell'uso ed effettui la prova senza ricalibratura dopo avere passato l'ispezione di qualità; altrimenti, identifichi la causa prima della prova.)
3. Elimini la carta della prova dalla borsa del di alluminio ed usila all'interno di 15min
4. Disponga la carta della prova su un piano d'appoggio orizzontale pulito ed identifichila.
5. Esemplare del siero, del plasma o dell'intero sangue: Prenda 100μL del campione ed aggiungalo in 300μL della soluzione tampone (1: 3). Poi, mescoli uniformemente la soluzione, prenda 100μL della soluzione ed aggiungalo nella carta della prova bene.
6. Inserisca la carta della prova nell'analizzatore di fluoroimmunotest NIR-1000 e nella stampa asciutti «prova della sincronizzazione» per tenere automaticamente il tempo per 12min. L'analizzatore giudicherà automaticamente e leggerà il risultato dei test e lo visualizzerà nello schermo. O inserisca la carta della prova nell'analizzatore dopo 12min e la stampa «prova istantanea», lo strumento giudicherà automaticamente ed indicherà il risultato.

[Intervallo di riferimento]

Determini 252 genti in buona salute invecchiate 18-68 ed effettui l'analisi statistica facendo uso del novantacinquesimo metodo di percentile. Il risultato indica che riferimento interval<0.3ng/mL del cTnI.

Il laboratorio dovrebbe stabilire un campo di riferimento secondo le caratteristiche della gente locale.

[Interpretazione dei risultati dei test]

1. Il corredo può essere usato per la prova ausiliaria soltanto. Se il risultato dei test è anormale, riprovi tempestivo ed il giudice combinati con i sintomi clinici.

2. Per i campioni di cui la concentrazione del cTnI è più bassa di 0.1ng/mL e superiore a 40ng/mL, il risultato dei test è rispettivamente «<0.1ng/mL» e «>40ng/mL».

[Limitazione del metodo di prova]

1. Il corredo può essere usato per verificare gli esemplari del siero/plasma/intero sangue del corpo umano soltanto.

2. dovuto le limitazioni dei metodi sierologici per la risposta dell'anticorpo e dell'antigene, il risultato dei test non può essere usato come la sola base per la diagnosi clinica e dovrebbe essere valutato insieme a tutti i dati clinici e sperimentali attuali.

3. Il contenuto di trigliceride contenuto nel campione è non non più di 15mg/mL, che di emoglobina è nessun più di 5mg/mL e quello di emoglobina è non non più di 0.5mg/mL e la deviazione relativa è limitato a ±15%.

4. Quando la concentrazione nel cTnI dei campioni è di meno che 250ng/mL, l'effetto del gancio non è osservato.

5. Quando l'anti concentrazione umana nel topo dei campioni è di meno che 50ng/mL, l'effetto di HAMA non sarà osservato.
6. Quando la concentrazione in rf dei campioni è di meno che 2000IU/mL, la deviazione relativa del risultato dei test è limitata a ±15%.

[Indicatori di efficacia di prodotto]

1. Limite di rilevazione

Non non più di 0.1ng/mL.

2. Accuratezza

La deviazione relativa al valore obiettivo è limitata a ±15%.

3. Precisione

precisione Entro-eseguita CV≤15%; limite relativo fra-eseguito R≤15%.

4. Gamma di linearità

All'interno ng/ml specificato del cTnI della gamma di linearità dei 0.1-40) (, linearmente coefficiente dipendente r≥0.990.

5. Specificità analitica

Determini la troponina cardiaca T, la troponina cardiaca C e la troponina che del muscolo scheletrico provo di chi concentrazione è 1000ng/mL ed il risultato non supera 0.1ng/mL.

[Precauzioni]

1. La carta della prova e la soluzione tampone sono monouso e non possono essere riutilizzate.
2. Ispezioni prego l'integrità e la validità d'imballaggio del corredo prima dell'uso e poi disimballi il prodotto. Se il prodotto è immagazzinato alla bassa temperatura, al restauro alla temperatura ambiente (15℃-30℃) prima del disimballaggio ed all'uso. Il reagente non può essere usato se imballare è danneggiato ed il periodo di validità espira.
3. Prenda la carta della prova dalla borsa del di alluminio ed effettui l'esperimento in 15min. Nonlo disponga a lungo nell'aria per evitare l'umidità.
4. È richiesto di aderire rigorosamente ai requisiti della raccolta e dello stoccaggio del campione. Se il campione è torbido, prego centrifughilo e precipiti prima dell'uso.
5. Il corredo contiene i prodotti dagli animali. Le informazioni ammissibili sulla fonte animale e sullo stato sanitario non possono assolutamente assicurare il inexistence dell'agente patogeno contagioso. Di conseguenza, questi prodotti dovrebbero essere eliminati come materiale infettivo latente e tutti i campioni, reagenti e contaminanti latenti dovrebbero essere disinfettati ed eliminati secondo i regolamenti locali pertinenti.
6. L'ematocrito troppo alto o troppo basso dei globuli rossi può colpire il risultato dei test dell'intero sangue, in modo dalla verifica dovrebbe essere condotta facendo uso di altri metodi.

 

 

Nota:

1) Tutta la variazione in operatore, pipettante e lavante la tecnica, tempo o la temperatura di incubazione e l'età del corredo può causare la variazione dentro
risultato. Ogni utente dovrebbe ottenere la loro propria curva standard.
2) se i campioni sono stati diluiti, la concentrazione ha letto dalla curva standard deve essere moltiplicata per il fattore di diluizione.
3) se gli esemplari generano i valori più superiore all' più alto livello, diluisce gli esemplari e ripete l'analisi

 

Lista di analisi
Cardiaco
cat#.	Elemento del prodotto	Esemplare	Tempo di reazione	Gamma di misura	Gamma clinica	Uso di Itended
1	cTnI	WB/Serum/Plasma	12min.	0.1-40ng/ml	<0>	parecchie malattie cardiache compreso infarto miocardico e infarto.
2	Myo	WB/Serum/Plasma	12min.	5-400ng/ml	<58ng>	infarto miocardico acuto (AMI) nella fase iniziale.
3	CK-MB	WB/Serum/Plasma	12min.	1-200ng/ml	<5ng>	infarto miocardico acuto (AMI) nella fase iniziale.
4	NT-proBNP	WB/Serum/Plasma	10min.	20-35000pg/ml	Sotto 75:0~347pg/mL, Sopra 75:0~449pg/mL	infarto.
5	D-dimero	WB/Plasma	10min.	40-10000ng/ml	<500ng>	coagulazione intravascolare diffusa (DIC), trombosi venosa profonda (DVT), embolia polmonare (PE), infarto miocardico, infarto cerebrale, ecc.
6	cTnI+Myo+CKMB	WB/Serum/Plasma	12min.	stessi con il singolo oggetto	stessi con il singolo oggetto	Indicatore triplo di infarto miocardico.
7	ST2	WB/Serum/Plasma	10min.	10-400ng/ml	<35ng>	infarto.
8	Lp-PLA2	WB/Serum/Plasma	10min.	10-900ng/ml	<175ng>	Valutazione del rischio di ACS e dei pazienti ischemici aterosclerotici del colpo.
9	S100-β	WB/Serum/Plasma	10min.	0.05-10ng/ml	<0>	Infarto cerebrale, lesione cerebrale.

 

 

I nostri servizi

 

1. Fornisca il LOGO, il colore, la prospettiva e la personalizzazione del GUI

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3. Fornisca la registrazione a scopo formativo

 

Avviso

 

1) La carta della prova può essere usata soltanto una volta alla temperatura ambiente, non riutilizza o non usa la carta della prova dalla data di scadenza.

2) Restituisca tutti i reagenti e campione nella temperatura ambiente prima dell'uso.

3) Stia attento quando preparare il campione, indossare il guanto e la maschera.

4) Il bisogno dell'intero sangue aggiunge gli anticoagulanti, non congelati; il campione del siero può immagazzinare in congelato in, evitare il congelamento ripetuto e lo scioglimento.

5) Questo prodotto è soltanto per in vitro uso umano diagnostico rapido, può essere quantificato, non solo prova qualitativa.

6) I risultati dei test del prodotto per riferimento soltanto, per la conferma, si riferiscono prego ai metodi standard nazionali pertinenti.

 

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