Luogo di origine:
CN
Marca:
WWHS
Certificazione:
ISO 13485, CE
Numero di modello:
CK19
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Corredo rapido dell'estrazione di Kit Clinical Diagnosis Nucleic Acid della prova dell'anticorpo di WWHS SAR Cov-19
[Nome di prodotto]
SARS-CoV-2 IgM/corredo rapido della prova anticorpo di IgG (dosagggio immunologico di fluorescenza)
[Specificazione del pacchetto]
25 prove/corredo
[Uso progettato]
Questo corredo è utilizzato per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di SARS-CoV-2 IgM e di IgG in siero umano, in plasma ed in interi campioni di sangue in vitro. È utilizzato soltanto come indicatore supplementare di rilevazione per i casi sospettati di rilevazione acida nucleica negativa SARS-CoV-2 o per rilevazione acida nucleica SARS-CoV-2 nella diagnosi sospettata di caso. L'uso combinato delle prove non può essere usato come base per la diagnosi e l'esclusione della polmonite causate tramite l'infezione SARS-CoV-2 e non è adatto a schermatura nella popolazione in genere.
[Principio di ispezione]
Questo corredo è usato per individuare gli anticorpi di SARS-CoV-2 IgM e di IgG in siero umano, in plasma o nell'intero sangue, in base al principio di immunochromatography fluorescente. Se il campione provasse contiene l'anticorpo di SARS-CoV-2 IgM o di IgG, gli anticorpi legheranno agli antigeni hanno coniugato le nanoparticelle fluorescenti ed allora catturato dagli anticorpi secondari nella zona di rilevazione 1 (T1) o nella zona di rilevazione 2 (T2) per formare una o due linea rossa che possono essere riconosciute da un lettore fluorescente, indicante i risultati positivi. I risultati quantitativi di rilevazione sono stati ottenuti dall'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000.
[Componenti]
Nome | Quantità | Componente |
Carte della prova | 25 | La carta della prova consiste striscia test dell'anticorpo di SARS-CoV-2 IgM/IgG e cassa di carta di plastica; la striscia test consiste della membrana della nitrocellulosa, del cuscinetto del campione, del cuscinetto fluorescente di nanoparticella, della carta assorbente e del cartone del PVC |
Diluente del campione | 1 (3mL) | Tampone fosfato |
lancetta | 25 | / |
Tubazione di presa | 25 | / |
Carta di identità | 1 | Con l'archivio specifico della curva del supporto |
Le componenti nelle serie differenti di corredi non possono essere usate scambievolmente.
[Condizioni di stoccaggio e validità]
Il corredo dovrebbe essere immagazzinato a 4℃~30℃, da luce solare diretta. È valido per 18 mesi. La carta della prova dovrebbe essere usata in 15 minuti dopo avere dissigillato nell'ambito dell'ambiente di 15℃~30℃ e di 20% ~ umidità relativa di 90%.
La data di produzione, il numero di lotto e la data di scadenza sono indicati nel pacchetto esterno del prodotto.
[Strumenti applicabili]
Analizzatore fluorescente asciutto di dosagggio immunologico Nir-1000 prodotto da WWHS Biotech. Inc.
[Requisiti del campione]
1. il siero, il plasma e gli interi campioni di sangue possono essere usati per provare.
2. raccolta del campione plasma/del siero: Il siero ed il plasma dovrebbero essere separati appena possibile dopo la raccolta del sangue per evitare l'emolisi. Il siero ed il plasma separati dovrebbero essere provati rapidamente. Se non possono essere usati tempestivamente, dovrebbero essere immagazzinati a 2 - 8℃. Dopo i 3 giorni, dovrebbero essere immagazzinati congelati a -20℃. Faccia prego il campione recuperare alla temperatura ambiente prima delle prove. Non è raccomandato per usare emolitico severo ed il calore che estinguono i campioni.
3. raccolta dell'intero sangue: utilizzi un tubo di anticoagulazione per raccogliere il sangue, o aggiunga un anticoagulante nel tubo della raccolta del sangue (l'eparina, gli ED il sale, anticoagulante della lampada del citrato di sodio è raccomandata), aggiunga il campione di sangue raccolto e per scuoterlo per uso successivo. Se non può essere provato immediatamente, può essere immagazzinato a 2-8℃ per i 7 giorni. I campioni endovenosi oltre i 7 giorni non sono adatti a questo kt.
[Metodo di prova]
analizzatore asciutto di fluoroimmunotest di 1.Start NIR-1000 secondo il manuale di istruzioni dello strumento ed effettuare verifica di controllo di qualità secondo il manuale di istruzioni dello strumento (nota: il reagente è stato calibrato in anticipo ed i parametri della curva di calibratura di ogni serie di reagente sono stati immagazzinati nella carta di informazioni. La carta di informazioni è inserita prima dell'uso, in modo da non è necessario da calibrare ancora e la prova può essere effettuata solo dopo che il controllo di qualità è passato. Altrimenti, la causa dovrebbe essere scoperta prima delle prove.)
μL 20 μL di 2.Transfer di intero sangue o 10 del siero o dell'esemplare del plasma al campione bene, seguito dall'aggiunta delle 4 gocce (μL 100) del diluente del campione al campione bene.
3.Insert la carta della prova nell'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000, leggere e registrare i risultati a 15 minuti dopo l'aggiunta dei campioni, quindi hanno giustamente la prova usata.
[Interpretazione dei risultati]
il reagente 1.This è usato soltanto per rilevazione ausiliaria. Se i risultati dei test sono anormali, dovrebbe essere esaminato a tempo ed essere giudicato congiuntamente ai sintomi clinici.
i campioni 2.For con concentrazione nelle proteine di SARS-CoV-2 Nucleocapsid abbassano than1ng/ml e superiori a 500ng/ml, i risultati di rilevazione sono riferiti come «< 1ng=""> 500ng /ml», rispettivamente.
[Nota]
Corredo domestico della prova
Vantaggio
1. qualità avanzata: Abbiamo sistema rigoroso di controllo di qualità e godiamo di buona reputazione nel mercato.
2. assista francamente: Curiamo i clienti come amico e puntiamo su costruire il relatiionship a lungo termine di affari.
FAQ:
1. Che cosa è il MOQ?
Generalmente se scegliete i prodotti differenti, il nostro qty minimo di ordine. inoltre sia differente. Un campione disponibile.
2. Che cosa circa il termine di consegna?
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Accettiamo solitamente i metodi di pagamento includiamo Paypal, il TT e Western Union.
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