Invia messaggio
Casa. > prodotti > Corredi del reagente Covid-19 >
Corredo acido nucleico dell'estrazione di diagnosi clinica dei corredi del reagente di CK19 SAR Covid-19

Corredo acido nucleico dell'estrazione di diagnosi clinica dei corredi del reagente di CK19 SAR Covid-19

Corredi del reagente di SAR Covid-19

Corredi clinici del reagente di Diagnos Covid-19

Corredo acido nucleico dell'estrazione CK19

Luogo di origine:

CN

Marca:

WWHS

Certificazione:

ISO 13485, CE

Numero di modello:

CK19

Contattaci

Chiedi un preventivo
Dettagli del prodotto
Nome di prodotto:
Prova dell'anticorpo Sars-Cov-2
Pacchetto:
25 test
Garanzia:
12 mesi
Produttore:
WWHS bio-
Reattività:
umano
Stoccaggio:
A temperatura ambiente
Applicazione dentro:
Analizzatore asciutto di fluoroimmunotest di WWHS NIR-1000
Caratteristiche:
Alta precisione, alta sensibilità
Termini di trasporto & di pagamento
Quantità di ordine minimo
1000
Prezzo
US 1.50-2.50 Kit
Imballaggi particolari
scatola di carta variopinta
Tempi di consegna
7 giorni
Termini di pagamento
L/C, T/T
Capacità di alimentazione
30000 corredi alla settimana
Descrizione del prodotto

Corredo rapido dell'estrazione di Kit Clinical Diagnosis Nucleic Acid della prova dell'anticorpo di WWHS SAR Cov-19
[Nome di prodotto]
SARS-CoV-2 IgM/corredo rapido della prova anticorpo di IgG (dosagggio immunologico di fluorescenza)
 
[Specificazione del pacchetto]
25 prove/corredo
 
[Uso progettato]
Questo corredo è utilizzato per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di SARS-CoV-2 IgM e di IgG in siero umano, in plasma ed in interi campioni di sangue in vitro. È utilizzato soltanto come indicatore supplementare di rilevazione per i casi sospettati di rilevazione acida nucleica negativa SARS-CoV-2 o per rilevazione acida nucleica SARS-CoV-2 nella diagnosi sospettata di caso. L'uso combinato delle prove non può essere usato come base per la diagnosi e l'esclusione della polmonite causate tramite l'infezione SARS-CoV-2 e non è adatto a schermatura nella popolazione in genere.
 
[Principio di ispezione]
Questo corredo è usato per individuare gli anticorpi di SARS-CoV-2 IgM e di IgG in siero umano, in plasma o nell'intero sangue, in base al principio di immunochromatography fluorescente. Se il campione provasse contiene l'anticorpo di SARS-CoV-2 IgM o di IgG, gli anticorpi legheranno agli antigeni hanno coniugato le nanoparticelle fluorescenti ed allora catturato dagli anticorpi secondari nella zona di rilevazione 1 (T1) o nella zona di rilevazione 2 (T2) per formare una o due linea rossa che possono essere riconosciute da un lettore fluorescente, indicante i risultati positivi. I risultati quantitativi di rilevazione sono stati ottenuti dall'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000.
 
[Componenti]

Nome Quantità Componente
Carte della prova 25 La carta della prova consiste striscia test dell'anticorpo di SARS-CoV-2 IgM/IgG e cassa di carta di plastica; la striscia test consiste della membrana della nitrocellulosa, del cuscinetto del campione, del cuscinetto fluorescente di nanoparticella, della carta assorbente e del cartone del PVC
Diluente del campione 1 (3mL) Tampone fosfato
lancetta 25 /
Tubazione di presa 25 /
Carta di identità 1 Con l'archivio specifico della curva del supporto
 

Le componenti nelle serie differenti di corredi non possono essere usate scambievolmente.


[Condizioni di stoccaggio e validità]
Il corredo dovrebbe essere immagazzinato a 4℃~30℃, da luce solare diretta. È valido per 18 mesi. La carta della prova dovrebbe essere usata in 15 minuti dopo avere dissigillato nell'ambito dell'ambiente di 15℃~30℃ e di 20% ~ umidità relativa di 90%.
La data di produzione, il numero di lotto e la data di scadenza sono indicati nel pacchetto esterno del prodotto.


[Strumenti applicabili]
Analizzatore fluorescente asciutto di dosagggio immunologico Nir-1000 prodotto da WWHS Biotech. Inc.
 
[Requisiti del campione]
1. il siero, il plasma e gli interi campioni di sangue possono essere usati per provare.
2. raccolta del campione plasma/del siero: Il siero ed il plasma dovrebbero essere separati appena possibile dopo la raccolta del sangue per evitare l'emolisi. Il siero ed il plasma separati dovrebbero essere provati rapidamente. Se non possono essere usati tempestivamente, dovrebbero essere immagazzinati a 2 - 8℃. Dopo i 3 giorni, dovrebbero essere immagazzinati congelati a -20℃. Faccia prego il campione recuperare alla temperatura ambiente prima delle prove. Non è raccomandato per usare emolitico severo ed il calore che estinguono i campioni.
3. raccolta dell'intero sangue: utilizzi un tubo di anticoagulazione per raccogliere il sangue, o aggiunga un anticoagulante nel tubo della raccolta del sangue (l'eparina, gli ED il sale, anticoagulante della lampada del citrato di sodio è raccomandata), aggiunga il campione di sangue raccolto e per scuoterlo per uso successivo. Se non può essere provato immediatamente, può essere immagazzinato a 2-8℃ per i 7 giorni. I campioni endovenosi oltre i 7 giorni non sono adatti a questo kt.
 
[Metodo di prova]

analizzatore asciutto di fluoroimmunotest di 1.Start NIR-1000 secondo il manuale di istruzioni dello strumento ed effettuare verifica di controllo di qualità secondo il manuale di istruzioni dello strumento (nota: il reagente è stato calibrato in anticipo ed i parametri della curva di calibratura di ogni serie di reagente sono stati immagazzinati nella carta di informazioni. La carta di informazioni è inserita prima dell'uso, in modo da non è necessario da calibrare ancora e la prova può essere effettuata solo dopo che il controllo di qualità è passato. Altrimenti, la causa dovrebbe essere scoperta prima delle prove.)

μL 20 μL di 2.Transfer di intero sangue o 10 del siero o dell'esemplare del plasma al campione bene, seguito dall'aggiunta delle 4 gocce (μL 100) del diluente del campione al campione bene.

3.Insert la carta della prova nell'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000, leggere e registrare i risultati a 15 minuti dopo l'aggiunta dei campioni, quindi hanno giustamente la prova usata.

 
[Interpretazione dei risultati]

il reagente 1.This è usato soltanto per rilevazione ausiliaria. Se i risultati dei test sono anormali, dovrebbe essere esaminato a tempo ed essere giudicato congiuntamente ai sintomi clinici.

i campioni 2.For con concentrazione nelle proteine di SARS-CoV-2 Nucleocapsid abbassano than1ng/ml e superiori a 500ng/ml, i risultati di rilevazione sono riferiti come «< 1ng=""> 500ng /ml», rispettivamente.

 
[Nota]

  • Per uso diagnostico in vitro.
  • Questa prova è stata autorizzata soltanto per la rilevazione degli anticorpi di SARS-CoV-2 IgM e di IgG, non per tutti i altri virus o agenti patogeni.
  • Tratti tutti gli esemplari come potenzialmente contagiosi. Segua le precauzioni universali quando trattano i campioni, questo corredo ed i suoi contenuti.
  • La raccolta, la conservazione ed il trasporto adeguati del campione sono essenziali per i risultati corretti.
  • La carta della prova di permesso non ha sigillato nel suo sacchetto della stagnola finché appena prima uso. Non usi se il sacchetto è nocivo o aperto.
  • Non usi il corredo dopo la sua data di scadenza.
  • Non mescoli le componenti dai lotti differenti del corredo.
  • Non riutilizzi la carta usata della prova.
  • La raccolta del campione, la conservazione ed il trasporto insufficienti o inadeguati possono dare i risultati dei test falsi.
  • Non immagazzini gli esemplari in media virali del trasporto per stoccaggio dell'esemplare.
  • Tutte le componenti di questo corredo dovrebbero essere scartate come spreco di rischio biologico secondo federale, lo stato ed i requisiti normativi locali.
  • Le soluzioni usate per fare il tampone positivo di controllo sono non infettive. Tuttavia, i campioni pazienti, i comandi e le carte della prova dovrebbero essere trattati come se potrebbero trasmettere la malattia. Observe ha stabilito le precauzioni contro i rischi microbici durante uso e la disposizione.
  • Indossi le attrezzature personali appropriate ed i guanti della protezione quando eseguono ogni prova e trattando gli esemplari pazienti. Guanti del cambiamento fra la manipolazione degli esemplari sospettati di SARS-COV-2.

Corredo acido nucleico dell'estrazione di diagnosi clinica dei corredi del reagente di CK19 SAR Covid-19 0
Corredo domestico della prova
Corredo acido nucleico dell'estrazione di diagnosi clinica dei corredi del reagente di CK19 SAR Covid-19 1
 

 
Vantaggio
 
1. qualità avanzata: Abbiamo sistema rigoroso di controllo di qualità e godiamo di buona reputazione nel mercato.
2. assista francamente: Curiamo i clienti come amico e puntiamo su costruire il relatiionship a lungo termine di affari.
 
FAQ:
 
1. Che cosa è il MOQ?
 
Generalmente se scegliete i prodotti differenti, il nostro qty minimo di ordine. inoltre sia differente. Un campione disponibile.
 
2. Che cosa circa il termine di consegna?
 
Le merci devono i 7-21 giorni del lavoro essere fatte sopra il deposito.
 
3. Fa il vostro prodotto hanno tutta la garanzia?
 
Sì, offriamo 6 mesi di garanzia limitata per i nostri prodotti.
 
Il danno dovuto abusare di, il maltrattamento e le modifiche e le riparazioni non autorizzate non sono coperti dalla nostra garanzia.
 
4. Che cosa è il vostro metodo di pagamento?
 
Accettiamo solitamente i metodi di pagamento includiamo Paypal, il TT e Western Union.
 
deposito di 50% in anticipo ed equilibrare prima della spedizione. Il compratore può scegliere quali modi di pagamento che accettate.
 
Paypal è più utile e sicuro, non rifiuti prego la tassa di Paypal quando scegliete Paypal.
 
5. Che cosa è il vostro metodo di spedizione?
 
Forniamo i metodi di spedizione completi.
 
Per gli ordini della piccola quantità spediamo da DHL Aero-preciso, o servizio espresso di EMS/TNT/UPS/FEDEX, è sicuro e veloce.
 
Per gli ordini della grande quantità spediamo tramite il trasporto di aria o trasporto del mare, possiamo anche spedire l'ordine all'agente del carico del compratore in Cina.
 

Invii la vostra indagine direttamente noi

Politica sulla privacy Buona qualità della Cina Corredo della prova di POCT Fornitore. © di Copyright 2021-2024 fiapoct.com . Tutti i diritti riservati.