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Estrazione acida nucleica di prova d'autoverifica rapida del corredo CoV-19 di influenza 19 di SAR nuova per il test diagnostico di Vitro

Estrazione acida nucleica di prova d'autoverifica rapida del corredo CoV-19 di influenza 19 di SAR nuova per il test diagnostico di Vitro

Corredo di prova d'autoverifica rapido di influenza 19 di SAR

Corredo di prova d'autoverifica rapido CoV-19

Corredo rapido della prova di influenza di SAR

Luogo di origine:

CN

Marca:

WWHS

Certificazione:

ISO 13485, CE

Numero di modello:

Corredo della casa di Sars-CoV-2 IgG

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Chiedi un preventivo
Dettagli del prodotto
Nome di prodotto:
Nuova prova Sars-CoV-2
Pacchetto:
20 test
Garanzia:
12 mesi
Produttore:
WWHS bio-
Reattività:
umano
Stoccaggio:
A temperatura ambiente
Vantaggio:
Accuratezza, sicura
parole chiavi:
Alta sensibilità
Capacità di lavorazione:
800 prove/ora
Applicazione dentro:
NIR-1000
Termini di trasporto & di pagamento
Quantità di ordine minimo
1000
Prezzo
US 1.50-2.50 Kit
Imballaggi particolari
scatola di carta variopinta
Tempi di consegna
7 giorni
Termini di pagamento
L/C, T/T
Capacità di alimentazione
30000 corredi alla settimana
Descrizione del prodotto

Test diagnostico in vitro acido nucleico di prova d'autoverifica rapido dell'estrazione del corredo CoV-19 di influenza 19 di WWHS SAR nuovo

 

Uso progettato:

 

Prova della casa Sars-CoV-2 AG

 

Il corredo della prova è un dosagggio immunologico laterale di flusso destinato alla rilevazione qualitativa del nCoV dell'antigene della proteina del nucleocapsid dal 2019 - negli esemplari della saliva direttamente raccolti dagli individui che sono sospettati di COVID-19 dal loro fornitore di cure mediche entro i primi 7 giorni dell'inizio di sintomo.

 

I risultati sono per l'identificazione dell'antigene della proteina del nucleocapsid 2019-nCoV. I risultati positivi indicano la presenza di antigeni virali, ma la correlazione clinica con storia del paziente ed altre informazioni diagnostiche è necessaria da determinare lo stato di infezione. I risultati positivi non eliminano l'infezione batterica o l'co-infezione con altri virus. L'agente ha individuato non può essere la causa definita della malattia.

I risultati negativi dovrebbero essere trattati come presuntivi e non eliminano l'infezione 2019-nCoV e non dovrebbero essere usati come la sola base per il trattamento o le decisioni del management pazienti, compreso le decisioni di controllo di infezione. I risultati negativi dovrebbero essere considerati nel contesto delle esposizioni recenti di un paziente, della storia e della presenza di segni clinici e di sintomi coerenti con COVID-19 ed essere confermati con un'analisi molecolare se necessario, per gestione paziente.

 

Il corredo della prova è inteso ad uso del personale clinico formato del laboratorio specificamente ha istruito e preparato le procedure diagnostiche in vitro.

 

Gentilmente celebre:

 

Questa prova non è una sostituzione diretta per le operazioni ufficiali del tampone effettuate da MOH.
Se siete stato contattato da MOH per andare per una prova Covid-19, dovreste seguire le loro istruzioni invece di effettuare una prova casalinga.
Se state visualizzando i sintomi quali la tosse, l'influenza, il naso semiliquido e la febbre, la testa diritto ad un tampone ed invia la clinica della casa (SASH).
Se la vostra autoverifica di ARTE ritorna positivo, visita una clinica di SASH per ottenere una prova di PCR.

 

Caratteristiche:


1. Accurato: Doppio metodo del panino dell'anticorpo, alta sensibilità.
2. rapido: Ottenga i risultati in 15 minuti.
3. conveniente: Nessuna formazione professionale di bisogno, prova ha potuto essere eseguita in qualunque momento, tutto il posto.

 

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