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Cassetta diagnostica del reagente di CTnI CK-MB Myo Rapid Test Kit POCT

Cassetta diagnostica del reagente di CTnI CK-MB Myo Rapid Test Kit POCT

Myo Rapid Test Kit

Corredo rapido della prova di CK-MB

corredo rapido della prova del cTnI

Luogo di origine:

CN

Marca:

WWHS

Certificazione:

CE

Numero di modello:

cTnI/CK-MB/Myo

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Dettagli del prodotto
Nome di prodotto:
cTnI+Myo+CKMB
Tipo:
Saggio in un passaggio
Reattività:
Umano
Nome convenzionale:
Troponina cardiaca lsoenzyme MB/io di creatina/chinasi
Produttore:
WWHS Biotech inc
Vantaggio:
Alta sensibilità
Capacità annuale:
10 milioni all'anno
Formato:
cassetta
Caratteristica:
Alta precisione
Capacità del rifornimento:
2 milioni all'anno
Termini di trasporto & di pagamento
Quantità di ordine minimo
1000
Prezzo
US 1.50 - 3.50 Kit
Imballaggi particolari
scatola di carta variopinta
Tempi di consegna
7 giorni
Termini di pagamento
T/T
Capacità di alimentazione
30000 corredi alla settimana
Descrizione del prodotto

[Nome di prodotto]

Troponina cardiaca io (cTnI) prova quantitativa rapida (dosagggio immunologico di fluorescenza)


[Specificazione d'imballaggio]

25 prove/corredo


[Indicatori di efficacia di prodotto]

  1. Limite di rilevazione

Non non più di 0.1ng/mL.

  1. Accuratezza

La deviazione relativa al valore obiettivo è limitata a ±15%.

  1. Precisione

precisione Entro-eseguita CV≤15%; limite relativo fra-eseguito R≤15%.

  1. Gamma di linearità

All'interno ng/ml specificato del cTnI della gamma di linearità dei 0.1-40) (, linearmente coefficiente dipendente r≥0.990.

  1. Specificità analitica

Determini la troponina cardiaca T, la troponina cardiaca C e la troponina che del muscolo scheletrico provo di chi concentrazione è 1000ng/mL ed il risultato non supera 0.1ng/mL.


[Ingredienti principali]

Nome Capacità di carico Ingrediente
Carta della prova 25 Il prodotto consiste della stuoia fluorescente (ricoperta di cTnI fluorescente-identificato anticorpo murino monoclonale), della membrana della nitrocellulosa (ricoperta d'anticorpo murino monoclonale di IgG del topo dell'anticorpo e della capra del cTnI anti), della carta assorbente e del rivestimento inferiore.
Diluente del campione 25 Tampone fosfato
Carta di identità 1 Informazioni standard record della curva di questa serie di reagenti

Gli ingredienti dei corredi dei numeri di lotto differenti non possono essere scambiati.


[Condizioni di stoccaggio e validità]

Il prodotto dovrebbe essere immagazzinato a 4℃-30℃ in un posto asciutto e scuro, sigillato facendo uso della borsa del di alluminio e non deve essere congelato. La durata di conservazione è di 12 mesi. La carta della prova dovrebbe essere disimballata alla temperatura ambiente (15℃-30℃) e dovrebbe essere utilizzata in 15min dopo non imballato ad una temperatura del ℃ (di 15-30) e ad un'umidità relativa di 20%-90%.

Vedi l'imballaggio esterno per la data della data di produzione, del numero di lotto e di scadenza.

 

[Metodo di prova]

  1. Legga prego completamente la specificazione prima della prova. La carta ed il campione congelati della prova dovrebbero essere disposti al ℃ di temperatura ambiente (15-30) per almeno 30min prima dell'uso.
  2. Analizzatore asciutto di fluoroimmunotest di inizio NIR-1000 e verificare controllo di qualità secondo la specificazione. (Nota: Il reagente è stato calibrato in anticipo ed i parametri della curva di calibratura di ogni serie di reagenti sono stati immagazzinati nella carta di informazioni. Inserisca la carta di informazioni prima dell'uso ed effettui la prova senza ricalibratura dopo avere passato l'ispezione di qualità; altrimenti, identifichi la causa prima della prova.)
  3. Elimini la carta della prova dalla borsa del di alluminio ed usila all'interno di 15min
  4. Disponga la carta della prova su un piano d'appoggio orizzontale pulito ed identifichila.
  5. Esemplare del siero, del plasma o dell'intero sangue: Prenda 100μL del campione ed aggiungalo in 300μL della soluzione tampone (1: 3). Poi, mescoli uniformemente la soluzione, prenda 100μL della soluzione ed aggiungalo nella carta della prova bene.
  6. Inserisca la carta della prova nell'analizzatore di fluoroimmunotest NIR-1000 e nella stampa asciutti «prova della sincronizzazione» per tenere automaticamente il tempo per 12min. L'analizzatore giudicherà automaticamente e leggerà il risultato dei test e lo visualizzerà nello schermo. O inserisca la carta della prova nell'analizzatore dopo 12min e la stampa «prova istantanea», lo strumento giudicherà automaticamente ed indicherà il risultato.

 

 

Lista di analisi di WWHS          
Cardiaco          
cat#. Elemento del prodotto Esemplare Tempo di reazione Gamma di misura Gamma clinica Uso progettato
1 cTnI WB/Serum/Plasma 12min. 0.1-40ng/ml <0> parecchie malattie cardiache compreso infarto miocardico e infarto.
2 Myo WB/Serum/Plasma 12min. 5-400ng/ml <58ng> infarto miocardico acuto (AMI) nella fase iniziale.
3 CK-MB WB/Serum/Plasma 12min. 1-200ng/ml <5ng> infarto miocardico acuto (AMI) nella fase iniziale.
4 NT-proBNP WB/Serum/Plasma 10min. 20-35000pg/ml Sotto 75:0~347pg/mL,
Sopra 75:0~449pg/mL
infarto.
5 D-dimero WB/Plasma 10min. 40-10000ng/ml <500ng> coagulazione intravascolare diffusa (DIC), trombosi venosa profonda (DVT), embolia polmonare (PE), infarto miocardico, infarto cerebrale, ecc.
6 cTnI+Myo+CKMB WB/Serum/Plasma 12min. stessi con il singolo oggetto stessi con il singolo oggetto Indicatore triplo di infarto miocardico.
7 ST2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-400ng/ml <35ng> infarto.
8 Lp-PLA2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-900ng/ml <175ng> Valutazione del rischio di ACS e dei pazienti ischemici aterosclerotici del colpo.
9 S100-β WB/Serum/Plasma 10min. 0.05-10ng/ml <0> Infarto cerebrale, lesione cerebrale.

 

 

Cassetta diagnostica del reagente di CTnI CK-MB Myo Rapid Test Kit POCT 0

 

Circa WWHS Biotech inc

 

WWHS Biotech. L'inc è un'impresa alta tecnologia incubata dall'istituto di ricerca dell'università di Tsinghua a Shenzhen nel 2016. La società è situata nella base industriale biomedica nazionale sul distretto di Pingshan, Shenzhen, con circa 32.000 piedi quadrati spazi per l'officina e l'ufficio.

 

Come società di biotecnologia a crescita rapida, dedichiamo allo sviluppo delle tecnologie di livello internazionale di Bio--rilevazione che rispondono alle esigenze in continuo aumento sui sistemi diagnostici clinici. Mettiamo a fuoco sullo sviluppare i prodotti diagnostici rapidi redditizi e precisi basati sulle nostre tecnologie uniche della piattaforma della fluorescenza di vicino infrarosso (NIR) (PGOLD e IR-LF) con Major Interests In Cardiology, malattie infettive, l'oncologia, malattie metaboliche e donne e la salute dei bambini.

 

Più opzioni, cliccano il seguente collegamento se tutto l'interesse

 

Prova di fertilità

Prova rapida di epatite

Le malattie tropicali provano

Prova di malattia respiratoria & digestiva

Le malattie sessualmente trasmesse provano

I marcatori tumorali provano

Prova cardiaca dell'indicatore

Prova infiammatoria dell'indicatore

Prova di abuso di droga

Prova renale di lesione

Gli indicatori della proteina provano

Le malattie autoimmuni provano

 

FAQ:

 

1. Che cosa è il MOQ?

 

Generalmente se scegliete i prodotti differenti, il nostro qty minimo di ordine. inoltre sia differente. Un campione disponibile.

 

2. Che cosa circa il termine di consegna?

 

Le merci devono i 7-21 giorni del lavoro essere fatte sopra il deposito.

 

3. Fa il vostro prodotto hanno tutta la garanzia?

 

Sì, offriamo 6 mesi di garanzia limitata per i nostri prodotti.

 

Il danno dovuto abusare di, il maltrattamento e le modifiche e le riparazioni non autorizzate non sono coperti dalla nostra garanzia.

 

4. Che cosa è il vostro metodo di spedizione?

 

Forniamo i metodi di spedizione completi.

 

Per gli ordini della piccola quantità spediamo da DHL Aero-preciso, o servizio espresso di EMS/TNT/UPS/FEDEX, è sicuro e veloce.

 

Per gli ordini della grande quantità spediamo tramite il trasporto di aria o trasporto del mare, possiamo anche spedire l'ordine all'agente del carico del compratore in Cina.

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