Luogo di origine:
CN
Marca:
WWHS
Certificazione:
CE
Numero di modello:
AMH
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[Nome di prodotto]
Prova quantitativa rapida anti--Mullerian dell'ormone (AMH) (dosagggio immunologico di fluorescenza)
[Specificazione d'imballaggio]
25 prove/corredo
[Uso progettato]
Il corredo è utilizzato per la determinazione quantitativa di AMH nell'intero sangue, in siero o in plasma umano. Pricipalmente è usato per valutare la riserva ovarica e per assistere nella diagnosi della sindrome policistica dell'ovaia.
[Principio della prova]
Il corredo diagnostico per AMH è un dosagggio immunologico cromatografico una tappa del panino progettato per la misura quantitativa di AMH. L'antigene di AMH nel campione in primo luogo è stato limitato con il composto coniugato di AMH identificato fluorescente anticorpo monoclonale, quindi si è mosso e si combinato con un altro anticorpo monoclonale di AMH riparato sulla membrana della nitrocellulosa ed il doppio complesso del panino dell'anticorpo è stato formato alla linea di rilevazione della membrana del nitrato di cellulosa. I risultati quantitativi di rilevazione sono stati ottenuti dall'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000.
[Componenti]
Nome | Quantità | Componente |
Carte della prova | 25 | Il prodotto consiste del picchiettio fluorescente (ricoperto d'anticorpo fluorescente-identificato di AMH), della membrana della nitrocellulosa (ricoperta d'anticorpo di IgG dell'anticorpo di AMH anti e del topo della capra), della carta assorbente e del soleplate del PVC. |
Diluente del campione | 25 (tubo 0.3mL/) | Tampone fosfato |
Carta di identità | 1 | Con l'archivio specifico della curva del supporto |
Le componenti nelle serie differenti di corredi non possono essere usate scambievolmente.
[Condizioni di stoccaggio e validità]
Il corredo dovrebbe essere immagazzinato a 4℃~30℃, da luce solare diretta. È valido per 18 mesi. La carta della prova dovrebbe essere usata in 15 minuti dopo avere dissigillato nell'ambito dell'ambiente di 15℃~30℃ e di 20% ~ umidità relativa di 90%.
La data di produzione, il numero di lotto e la data di scadenza sono indicati nel pacchetto esterno del prodotto.
[Strumento applicabile]
Analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000 prodotto da WWHS Biotech. Inc.
[Requisiti del campione]
[Metodo di prova]
[Intervallo di riferimento]
Provi ed analizzi il AMH dal siero sano della gente ed usi il metodo di percentile 95 per determinare l'intervallo di riferimento di AMH.
Sesso | Età | Intervallo di riferimento (ng/ml) |
Maschio adulto | ~ | 0.92~13.89 |
Femmina | 20~29 | 0.88~10.35 |
30~39 | 0.31~7.86 | |
40~50 | ≤5.07 |
È raccomandato vivamente che ogni laboratorio dovrebbe determinare i suoi propri valori normali ed anormali.
[Interpretazione dei risultati dei test]
[Limitazione del metodo di prova]
3. Il contenuto del trigliceride nel campione non supera 15mg/mL, il contenuto dell'emoglobina non supera 10mg/mL, il contenuto della bilirubina non supera 0.5mg/mL, il colesterolo non supera 10mg/mL e la deviazione relativa dei risultati di misura non supera ±15.0%.
4. Quando la concentrazione in AMH dei campioni raggiunge 160.00ng/mL, non c'è effetto del gancio.
6. Quando la concentrazione in rf dei campioni è di meno che 2000IU/mL, la deviazione relativa del risultato dei test è limitata a ±10.0%.
7. Per i campioni che superano la gamma di linearità, la prova non può essere effettuata dopo diluizione.
8. Inhibin A (≤100ng/mL), Activin A (≤100ng/mL), LH (≤500mIU/mL), FSH (≤500mIU/mL) parecchie droghe comunemente usate nel campione (Cefoxitin ≤2500mg/L. Metformin≤2000mg/L, ibuprofen≤500mg/L, rifampicin≤60mg/L, doxycycline≤50mg/L), la deviazione relativa dei risultati di misura non supera ±15.0%
[Prestazione]
1. Limiti di rilevazione
Nessun superiore a 0.10ng/mL
2. Accuratezza
La deviazione relativa al valore obiettivo è limitata a ±15.0%.
In seno e tra il coefficiente di variazione di analisi sia all'interno di 15%.
All'interno del cammino lineare (0,10 ~ 16,00) ng/ml, il coefficiente di correlazione lineare R≥0.990.
[Nota]
1. Il corredo può essere usato per la diagnosi in vitro soltanto.
2. La carta della prova e la soluzione tampone sono monouso e non possono essere riutilizzate.
3. Controlli prego l'integrità e la validità del pacchetto del corredo prima dell'uso e poi apra il pacchetto. Quando è immagazzinato alla bassa temperatura, dovrebbe essere ristabilito alla temperatura ambiente (15℃ ~ 30℃) prima dell'apertura del pacchetto per uso. I reagenti con il pacchetto interno nocivo ed oltre il periodo di validità non possono essere usati.
4. Prenda la carta della prova dalla borsa del di alluminio ed effettui l'esperimento in 15min. Nonlo disponga a lungo nell'aria per evitare l'umidità.
5. È richiesto di aderire rigorosamente ai requisiti della raccolta e dello stoccaggio del campione. Se il campione è torbido, prego centrifughilo e precipiti prima dell'uso.
6. Il corredo usato dovrebbe essere eliminato come materiale infettivo latente e tutti i campioni, reagenti e contaminanti latenti dovrebbero essere disinfettati ed eliminati secondo i regolamenti locali pertinenti.
Perché scelga WWHS
L'affare principale della nostra società è POCT fluorescente INFRAROSSO. Gli scenari di applicazione principale di POCT comprendono il pronto soccorso, ICU, centro di dolore toracico e centro del colpo, sala operatoria e vari dipartimenti degli ospedali del grado. Salute della Comunità, paziente esterno ed altri istituti ospedalieri primari a tutti i livelli; Farmacie, uso domestico ed altri organizzazioni ed individui mirati a ai clienti dell'estremità. POCT è caratterizzato dalla sua semplicità e velocità, libertà dagli scenari dell'applicazione e l'alta prestazione costata. Tuttavia, il punto corrente di dolore delle bugie di industria di POCT in come risolvere i problemi della sensibilità bassa e della precisione difficile affrontate dai prodotti di POCT.
Circa l'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000
È un sistema analizzante immunochromatographic della fluorescenza con controllo della temperatura interno,
quale può contribuire a diagnosticare i termini quali l'infezione, il diabete, le malattie cardiovascolari, la ferita renale ed i cancri, ecc.
Tecnologia di immunofluorescenza
Tempo difficile meno di 15 minuti
Piattaforma di facile impiego dello schermo attivabile al tatto, sistema multilingue
Operazione più astuta
1. Alta qualità: Major Components importato con tecnologia tedesca avanzata
2. Progettazione facile da usare: Touch screen a 7 pollici, grande sensibilità di tocco, interfaccia grafica semplice
3. Batteria al litio incorporata: Alta mobilità per il primo aid&amulance
4. Modo di prova due: Modo di Internal&External per i bisogni clinici differenti
5. Rapporto astuto: Stampa automatica
6. Risultati visivi: Capace di collegarsi con LIH/HIS
FAQ:
1. Che cosa è il MOQ?
Generalmente se scegliete i prodotti differenti, il nostro qty minimo di ordine. inoltre sia differente. Un campione disponibile.
2. Che cosa circa il termine di consegna?
Le merci devono i 7-21 giorni del lavoro essere fatte sopra il deposito.
3. Fa il vostro prodotto hanno tutta la garanzia?
Sì, offriamo 6 mesi di garanzia limitata per i nostri prodotti.
Il danno dovuto abusare di, il maltrattamento e le modifiche e le riparazioni non autorizzate non sono coperti dalla nostra garanzia.
4. Che cosa è il vostro metodo di spedizione?
Forniamo i metodi di spedizione completi.
Per gli ordini della piccola quantità spediamo da DHL Aero-preciso, o servizio espresso di EMS/TNT/UPS/FEDEX, è sicuro e veloce.
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