Luogo di origine:
CN
Marca:
WWHS
Certificazione:
ISO 13485, CE
Numero di modello:
IL-6
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】 IL-6.pdf di nome di prodotto del 【
Corredo diagnostico per Interleukin-6 (analisi di Immunochromatographic)
】 D'imballaggio di specificazione del 【
25 prove/corredo
Progettato 【】 di uso
Il corredo è utilizzato per la determinazione quantitativa di Interleukin-6 (IL-6) nell'intero sangue, in plasma ed in siero umani.
L'interleuchina 6 è un membro della famiglia delle interleuchine. Svolge un ruolo importante nella risposta infiammatoria ed è un indicatore sensibile per la diagnosi precoce dell'infezione acuta.
】 Di principio della prova del 【
Il corredo è un dosagggio immunologico cromatografico una tappa del panino progettato per la misura quantitativa di IL-6. L'antigene IL-6 nel campione in primo luogo è stato limitato con il composto coniugato di IL-6 identificato fluorescente anticorpo monoclonale, quindi si è mosso e si combinato con un altro anticorpo monoclonale IL-6 riparato sulla membrana della nitrocellulosa ed il doppio complesso del panino dell'anticorpo è stato formato alla linea di rilevazione della membrana del nitrato di cellulosa. I risultati quantitativi di rilevazione sono stati ottenuti dall'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000.
】 Delle componenti del 【
Nome | Quantità | Componente |
Carte della prova | 25 | È composto di cuscinetto fluorescente (ricoperto di IL-6 fluorescente-identificato anticorpo monoclonale), di membrana della nitrocellulosa (ricoperta d'anti anticorpo di IgG dell'anticorpo monoclonale IL-6 e del topo della capra), di carta e di protezione assorbenti. |
Diluente del campione | 25 (tubo 0.3mL/) | Tampone fosfato |
Carta di identità | 1 | Con l'archivio specifico della curva del supporto |
Le componenti nelle serie differenti di corredi non possono essere usate scambievolmente.
Condizioni di stoccaggio del 【e】 di validità
Il corredo dovrebbe essere immagazzinato a 4℃~30℃, da luce solare diretta. È valido per 18 mesi. La carta della prova dovrebbe essere usata in 15 minuti dopo avere dissigillato nell'ambito dell'ambiente di 15℃~30℃ e di 20% ~ umidità relativa di 90%.
La data di produzione, il numero di lotto e la data di scadenza sono indicati nel pacchetto esterno del prodotto.
】 Applicabile dello strumento del 【
Analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000 prodotto da WWHS Biotech. Inc.
Il 【prova il】 di requisiti
】 Di metodo di prova del 【
Il 【fornisce di rimandi il】 di intervallo
Il valore di riferimento normale è di meno che 10pg/mL in questa analisi. È raccomandato vivamente che ogni laboratorio dovrebbe determinare i suoi propri valori normali ed anormali.
Interpretazione del 【del】 di risultati dei test
Limitazione del 【del】 di metodo di resto
4. Quando la concentrazione di IL-6 nel campione è più di meno di 10000ng/mL, non c'è effetto del gancio.
】 Di prestazione del 【
1. Limiti di rilevazione
Nessun più superiore 5,00 pg/mL.
2. Accuratezza
La deviazione relativa dal valore obiettivo è limitata a ±15.0%.
3. Ripetibilità
In seno e tra il coefficiente di variazione di analisi sia all'interno di 15,0%.
4. Gamma di linearità
All'interno del ng/ml del cammino lineare (5,00~ 4000,00), il coefficiente di correlazione lineare R≥0.990.
】 Della nota del 【
1. Il corredo può essere usato per la diagnosi in vitro soltanto.
2. La carta della prova e la soluzione tampone sono monouso e non possono essere riutilizzate.
3. Controlli prego l'integrità e la validità del pacchetto del corredo prima dell'uso e poi apra il pacchetto. Quando è immagazzinato alla bassa temperatura, dovrebbe essere ristabilito alla temperatura ambiente (15℃ ~ 30℃) prima dell'apertura del pacchetto per uso. I reagenti con il pacchetto interno nocivo ed oltre il periodo di validità non possono essere usati.
4. Prenda la carta della prova dalla borsa del di alluminio ed effettui l'esperimento in 15min. Nonlo disponga a lungo nell'aria per evitare l'umidità.
5. È richiesto di aderire rigorosamente ai requisiti della raccolta e dello stoccaggio del campione. Se il campione è torbido, prego centrifughilo e precipiti prima dell'uso.
6. Il corredo usato dovrebbe essere eliminato come materiale infettivo latente e tutti i campioni, reagenti e contaminanti latenti dovrebbero essere disinfettati ed eliminati secondo i regolamenti locali pertinenti.
Lista di analisi di WWHS | Infiammazione | |||||
cat#. | Elemento del prodotto | Esemplare | Tempo di reazione | Gamma di misura | Gamma clinica | Uso progettato |
10 | CRP/hs-CRP | WB/Serum/Plasma | 3min. | 0.5-200mg/L | CRP<10mg> | indicatore infiammatorio di nonspecficity. |
11 | SAA | Siero | 5min. | 1-200mg/L | <10mg> | inflammation&infection. |
12 | PCT | WB/Serum/Plasma | 10min. | 0.2-100ng/ml | <0> | Sepsi |
13 | CRP+SAA | WB/Serum/Plasma | 5min. | stessi con il singolo oggetto | stessi con il singolo oggetto | inflammation&infection. |
14 | IL-6 | WB/Serum/Plasma | 10min. | 5-4000pg/ml | 10pg/ml | diabete, artrite reumatoide, ecc |
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