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CKMB CTnI MYO 3 in 1 plasma e siero rapidi combinati di Kit In Human Whole Blood della prova

CKMB CTnI MYO 3 in 1 plasma e siero rapidi combinati di Kit In Human Whole Blood della prova

Corredo difficile cardiaco della cassetta

CKMB CTnI MYO Cardiac Testing Kit

Corredo rapido combinato della prova di CKMB

Luogo di origine:

CN

Marca:

WWHS

Certificazione:

CE

Numero di modello:

cTnI/CK-MB/Myo

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CKMB CTnI MYO 3 in 1 plasma e siero rapidi combinati di Kit In Human Whole Blood della prova
CKMB CTnI MYO 3 in 1 plasma e siero rapidi combinati di Kit In Human Whole Blood della prova
Dettagli del prodotto
Nome di prodotto:
cTnI+Myo+CKMB
Tipo:
Un'analisi di punto
Reattività:
Umano
Nome convenzionale:
Troponina cardiaca lsoenzyme MB/io di creatina/chinasi
Produttore:
WWHS BIOTECH INC
Vantaggio:
Alta sensibilità
Capacità annuale:
10 milioni all'anno
formato:
cassetta
Caratteristica:
Alta precisione
Capacità del rifornimento:
2 milioni all'anno
Termini di trasporto & di pagamento
Quantità di ordine minimo
1000
Prezzo
US 1.50 - 3.50 Kit
Imballaggi particolari
Scatola di carta variopinta
Tempi di consegna
7 giorni
Termini di pagamento
T/T
Capacità di alimentazione
30000 corredi alla settimana
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Descrizione del prodotto
Nome di prodotto
Corredo diagnostico rapido di MB di Creatinekinase (Immunochromatography)
Uso progettato
CK-MB è uno degli indicatori del miocardio più importanti, con affermato
ruoli nella conferma dell'infarto miocardico acuto (AMI) e nel monitoraggio
riperfusione durante la terapia trombolitica dopo gli AMI.
Principio della prova
La prova utilizza gli anticorpi compreso una proteina recombinante sulla nitrocellulosa
la membrana con oro colloidale ha segnato l'antigene misto di CK-MB come elemento tracciante del segno.
Il reagente è usato per individuare il CK-MB in siero/plasma/intero sangue
secondo il principio di doppio metodo e di oro del panino dell'anticorpo
analisi di immunochromatography. La sensibilità può raggiungere a 5ng/ml.
Componenti principali
Cuscinetto del campione, cuscinetto contrassegnato dell'oro colloidale, membrana della nitrocellulosa, sostanza assorbente
carta e cartone del PVC.
Requisito del campione
1. raccolga il sangue venoso un contenitore pulito ed asciutto secondo il metodo standard. Separi il siero o il plasma per provare. Gli ED, citrato di sodio, ossalato del sodio, l'eparina possono essere usati come gli anticoagulanti
2. Dopo la raccolta, separi appena possibile il siero ed il plasma, per evitare l'emolisi.
3. Usi il sangue fresco. I campioni possono essere immagazzinati a 2-8°C per i 3 giorni e dovrebbero essere immagazzinati a -20°C per 2 anni. Non congeli ripetutamente e non sciolga il campione. I campioni refrigerati congelati dovrebbero essere recuperati alla temperatura ambiente prima di rilevazione.
Stoccaggio e scadenza
Il deposito come imballato nel sacchetto sigillato a 4-30°C, evita caldo ed il sole, asciutti
posto, valido per 24 mesi. NON SI CONGELI. Alcuni provvedimenti cautelari dovrebbero
essere contenuto estate calda ed inverno freddo per evitare ad alta temperatura o
gelata-disgelo.
Metodo di prova
Le istruzioni devono essere lette interamente prima della presa della prova. Permetta che i comandi di dispositivo della prova equilibrino alla temperatura ambiente per 30 minuti (20°C-30°C) prima di prova. Non apra l'imballaggio interno fino a pronto, deve essere utilizzato in uno
ora se aperto (umidità: 20%~90%, impiegati: 10°C-50°C) striscia e cassetta: Striscia: 1. decolli l'imballaggio esterno, mettono la striscia sullo scrittorio con il campione che aggiunge l'area della striscia.
2. gocce della goccia 3 (100ul) del siero/del plasma/di intero sangue verticalmente sul cuscinetto del campione della striscia. Se il sangue è spesso, aggiunga circa 1 goccia dell'amplificatore del campione (40-50μl) sul cuscinetto del campione della striscia.
3. osservi i risultati dei test immediatamente in 20 minuti, il risultato è invalido oltre 20 minuti.

 

Lista di analisi di WWHS 　 　 　 　 　
Cardiaco 　 　 　 　 　
cat#. Elemento del prodotto Esemplare Tempo di reazione Gamma di misura Gamma clinica Uso progettato
1 cTnI WB/Serum/Plasma 12min. 0.1-40ng/ml <0> parecchie malattie cardiache compreso infarto miocardico e infarto.
2 Myo WB/Serum/Plasma 12min. 5-400ng/ml <58ng> infarto miocardico acuto (AMI) nella fase iniziale.
3 CK-MB WB/Serum/Plasma 12min. 1-200ng/ml <5ng> infarto miocardico acuto (AMI) nella fase iniziale.
4 NT-proBNP WB/Serum/Plasma 10min. 20-35000pg/ml Sotto 75:0~347pg/mL,
Sopra 75:0~449pg/mL		 infarto.
5 D-dimero WB/Plasma 10min. 40-10000ng/ml <500ng> coagulazione intravascolare diffusa (DIC), trombosi venosa profonda (DVT), embolia polmonare (PE), infarto miocardico, infarto cerebrale, ecc.
6 cTnI+Myo+CKMB WB/Serum/Plasma 12min. stessi con il singolo oggetto stessi con il singolo oggetto Indicatore triplo di infarto miocardico.
7 ST2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-400ng/ml <35ng> infarto.
8 Lp-PLA2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-900ng/ml <175ng> Valutazione del rischio di ACS e dei pazienti ischemici aterosclerotici del colpo.
9 S100-β WB/Serum/Plasma 10min. 0.05-10ng/ml <0> Infarto cerebrale, lesione cerebrale.

 

 

CKMB CTnI MYO 3 in 1 plasma e siero rapidi combinati di Kit In Human Whole Blood della prova 0CKMB CTnI MYO 3 in 1 plasma e siero rapidi combinati di Kit In Human Whole Blood della prova 1

 

 

Etichette：

Corredo difficile cardiaco del D-dimero

FIA Cardiac Testing Kit

Corredo rapido della prova Lp-PLA2

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