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Analizzatore asciutto di fluoroimmunotest di Kit FIA Rapid Antigen Test Kits NIR-1000 della prova di S100-β POCT

Analizzatore asciutto di fluoroimmunotest di Kit FIA Rapid Antigen Test Kits NIR-1000 della prova di S100-β POCT

Corredo rapido della prova di S100-β POCT

NIR-1000 corredo della prova dell'analizzatore POCT

Corredi rapidi della prova dell'antigene di S100-β

Luogo di origine:

CN

Marca:

WWHS

Certificazione:

ISO 13485, CE

Numero di modello:

S100-β

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Dettagli del prodotto
Nome di prodotto:
Corredo rapido della prova di S100-β
Stoccaggio:
Temperatura ambiente
Amplificatore del campione:
25 fiale
Produttore:
WWHS BIOTECH INC
Tipo:
Un'analisi di punto
Applicazione:
Umano
Campione:
Intero sangue, siero o plasma.
Vantaggio:
Alta sensibilità
Pacchetto:
20 prove
Parole chiavi:
Alta stabilità, alta precisione
Termini di trasporto & di pagamento
Quantità di ordine minimo
1000
Prezzo
US 1.50-2.99 Kit
Imballaggi particolari
Scatola di carta variopinta
Tempi di consegna
7 giorni
Termini di pagamento
L/C, T/T
Capacità di alimentazione
20000 corredi alla settimana
Descrizione del prodotto

[Nome di prodotto] S100.pdf

Corredo diagnostico per la proteina di S100β (analisi di Immunochromatographic)

 

 

[Uso progettato]

Il corredo dovrebbe essere immagazzinato a 4℃~30℃, da luce solare diretta. È valido per 18 mesi. La carta della prova dovrebbe essere usata in 15 minuti dopo avere dissigillato nell'ambito dell'ambiente di 15℃~30℃ e di 20% ~ umidità relativa di 90%. L'amplificatore del campione è eliminabile ed usato subito dopo dell'apertura del cappuccio.

La data di produzione, il numero di lotto e la data di scadenza sono indicati nel pacchetto esterno del prodotto.

 

 

[Componenti]

Nome Quantità Componente
Carte della prova 25 Il prodotto consiste del picchiettio fluorescente (ricoperto di S100β fluorescente-identificato anticorpo monoclonale), della membrana della nitrocellulosa (ricoperta d'anticorpo monoclonale di S100β), della carta assorbente e del soleplate del PVC.
Diluente del campione 25 (tubo 200µL/) Amplificatore Tris-HCl
Carta di identità 1 Con l'archivio specifico della curva del supporto

Le componenti nelle serie differenti di corredi non possono essere usate scambievolmente.

 

 

 

[Strumento applicabile]

Analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000 prodotto da WWHS Biotech. Inc.

 

 

[Metodo di prova]

  1. Prima della prova, legga prego le istruzioni completamente. Se la carta ed il campione della prova sono immagazzinati nella conservazione frigorifera, dovrebbero essere equilibrate aldi temperatura ambiente (15-30) per non di meno che 30min prima dell'uso.
  2. L'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest di inizio NIR-1000 e seleziona correttamente il tipo corrispondente del campione sullo strumento.
  3. Elimini la carta di identità, assicuri che il numero di lotto della carta di identità sia coerente con quello della carta della prova ed inserisca la carta di identità nel porto della carta di identità dello strumento.
  4. Elimini la carta della prova dalla borsa del di alluminio ed usila in 15 minuti.
  5. Disponga la carta della prova su una tavola orizzontale pulita e segnila orizzontalmente.
  6. Mescoli il µL 100 del campione di urina con 200µL del diluente del campione. Applichi il µL 100 dei campioni diluiti al pozzo della carta della prova.
  7. Inserisca la carta della prova nell'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000 e clicchi «il bottone della prova istantanea» per leggere i risultati a 10 minuti dopo l'aggiunta dei campioni.

 

[Intervallo di riferimento]

Il valore di riferimento normale di S100β è di meno che 0.20ng/mL. È raccomandato vivamente che ogni laboratorio dovrebbe determinare i suoi propri valori normali ed anormali.

 

[Interpretazione dei risultati dei test]

  1. Il corredo può essere usato per la prova ausiliaria soltanto. Se il risultato dei test è anormale, riprovi tempestivo ed il giudice combinati con i sintomi clinici.
  2. Per i campioni di cui la concentrazione di S100β è più bassa di 0.05ng/mL e superiore a 10.00ng/mL, il risultato dei test è rispettivamente «<0.05ng/mL» e «>10.00ng/mL».

 

 

[Prestazione]

1. Limiti di rilevazione

Nessun superiore a 0.05ng/mL

2. Accuratezza

La deviazione relativa al valore obiettivo è limitata a ±15.0%.

  1. Precisione

In seno e tra il coefficiente di variazione di analisi sia all'interno di 15%.

  1. Cammino lineare

All'interno del ng/ml del cammino lineare [0,05, 10,00], il coefficiente di correlazione lineare R≥0.990.

 

[Nota]

1. Il corredo può essere usato per la diagnosi in vitro soltanto.

2. La carta della prova e la soluzione tampone sono monouso e non possono essere riutilizzate.

3. Controlli prego l'integrità e la validità del pacchetto del corredo prima dell'uso e poi apra il pacchetto. Quando è immagazzinato alla bassa temperatura, dovrebbe essere ristabilito alla temperatura ambiente (15℃ ~ 30℃) prima dell'apertura del pacchetto per uso. I reagenti con il pacchetto interno nocivo ed oltre il periodo di validità non possono essere usati.

4. Prenda la carta della prova dalla borsa del di alluminio ed effettui l'esperimento in 15min. Nonlo disponga a lungo nell'aria per evitare l'umidità.

5. È richiesto di aderire rigorosamente ai requisiti della raccolta e dello stoccaggio del campione. Se il campione è torbido, prego centrifughilo e precipiti prima dell'uso.

6. Il corredo usato dovrebbe essere eliminato come materiale infettivo latente e tutti i campioni, reagenti e contaminanti latenti dovrebbero essere disinfettati ed eliminati secondo i regolamenti locali pertinenti.

 

Analizzatore asciutto di fluoroimmunotest di Kit FIA Rapid Antigen Test Kits NIR-1000 della prova di S100-β POCT 0Analizzatore asciutto di fluoroimmunotest di Kit FIA Rapid Antigen Test Kits NIR-1000 della prova di S100-β POCT 1

 

Lista di analisi di WWHS          
Cardiaco          
cat#. Elemento del prodotto Esemplare Tempo di reazione Gamma di misura Gamma clinica Uso progettato
1 cTnI WB/Serum/Plasma 12min. 0.1-40ng/ml <0> parecchie malattie cardiache compreso infarto miocardico e infarto.
2 Myo WB/Serum/Plasma 12min. 5-400ng/ml <58ng> infarto miocardico acuto (AMI) nella fase iniziale.
3 CK-MB WB/Serum/Plasma 12min. 1-200ng/ml <5ng> infarto miocardico acuto (AMI) nella fase iniziale.
4 NT-proBNP WB/Serum/Plasma 10min. 20-35000pg/ml Sotto 75:0~347pg/mL,
Sopra 75:0~449pg/mL
infarto.
5 D-dimero WB/Plasma 10min. 40-10000ng/ml <500ng> coagulazione intravascolare diffusa (DIC), trombosi venosa profonda (DVT), embolia polmonare (PE), infarto miocardico, infarto cerebrale, ecc.
6 cTnI+Myo+CKMB WB/Serum/Plasma 12min. stessi con il singolo oggetto stessi con il singolo oggetto Indicatore triplo di infarto miocardico.
7 ST2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-400ng/ml <35ng> infarto.
8 Lp-PLA2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-900ng/ml <175ng> Valutazione del rischio di ACS e dei pazienti ischemici aterosclerotici del colpo.
9 S100-β WB/Serum/Plasma 10min. 0.05-10ng/ml <0> Infarto cerebrale, lesione cerebrale.

 

Analizzatore asciutto di fluoroimmunotest di Kit FIA Rapid Antigen Test Kits NIR-1000 della prova di S100-β POCT 2

 

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