Oro colloidale POCT FIA Rapid Test Kits For di WWHS Biotech inc CYFRA21-1 umano

CYFRA21-1 analisi approvata CE colloidale dell'oro POCT FIA Rapid Test Kit IVD

Le forme solubili di cheratine in sieri umani sembrano essere analiti utili per il monitoraggio dei malati di cancro. CYFRA 21-1 è una cheratina di misurazione 19 della nuova prova nel sangue umano. La prova è stata sviluppata come ELISA basato su due anticorpi monoclonali, entrambi del panino che reagiscono con la cheratina 19. Gli epitopi hanno riconosciuto

WWHS FIA Strip (analisi enzima-non collegata dell'immunosorbente) è una domanda ampiamente usata di rilevazione e misura le proteine e degli antigeni dai vari campioni. i corredi Obiettivo-specifici di FIA POCT sono disponibili da vari produttori e possono contribuire a migliorare i vostri esperimenti di immunodetection.

[Metodo di prova]

1. Prima della prova, legga prego le istruzioni completamente. Se la carta ed il campione della prova sono immagazzinati nella conservazione frigorifera, dovrebbero essere equilibrate al ℃ di temperatura ambiente (15-30) per non di meno che 30min prima dell'uso.

2. L'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest di inizio NIR-1000 e seleziona correttamente il tipo corrispondente del campione sullo strumento.

3. Elimini la carta di identità, assicuri che il numero di lotto della carta di identità sia coerente con quello della carta della prova ed inserisca la carta di identità nel porto della carta di identità dello strumento.

4. Elimini la carta della prova dalla borsa del di alluminio ed usila in 15 minuti.

5. Disponga la carta della prova su una tavola orizzontale pulita e segnila orizzontalmente.

6. Mescoli il µL 100 del campione paziente con 300µL del diluente del campione. Applichi il µL 100 dei campioni diluiti al pozzo della carta della prova.

7. A 10 minuti dopo l'aggiunta dei campioni, inserisca la carta della prova nell'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000 e cliccare «il bottone della prova istantanea» per leggere i risultati.

[Prestazione]

1. Limiti di rilevazione

Nessun superiore a 1ng/mL

2. Accuratezza

La deviazione relativa al valore obiettivo è limitata a ±15.0%.

3. Precisione

In seno e tra il coefficiente di variazione di analisi sia all'interno di 10%.

4. Cammino lineare

All'interno del ng/ml del cammino lineare (1,00~ 100,00), il coefficiente di correlazione lineare R≥0.990.

Circa l'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000

È un sistema analizzante immunochromatographic della fluorescenza con controllo della temperatura interno,

quale può contribuire a diagnosticare i termini quali l'infezione, il diabete, le malattie cardiovascolari, la ferita renale ed i cancri, ecc.

Tecnologia di immunofluorescenza

Tempo difficile meno di 15 minuti

Piattaforma di facile impiego dello schermo attivabile al tatto, sistema multilingue

Reagenti immagazzinati alla temperatura ambiente per 12 mesi

Operazione più astuta

1. Alta qualità: Major Components importato con tecnologia tedesca avanzata

2. Progettazione facile da usare: Touch screen a 7 pollici, grande sensibilità di tocco, interfaccia grafica semplice

3. Batteria al litio incorporata: Alta mobilità per il primo aid&amulance

4. Modo di prova due: Modo di Internal&External per i bisogni clinici differenti

5. Rapporto astuto: Stampa automatica

6. Risultati visivi: Capace di collegarsi con LIH/HIS