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Utilizzato per determinazione quantitativa del D-dimero nell'intero sangue ed in plasma umani

Utilizzato per determinazione quantitativa del D-dimero nell'intero sangue ed in plasma umani

prova quantitativa rapida del D-dimero 25T

Corredi quantitativi rapidi della prova del D-dimero

Luogo di origine:

CN

Marca:

WWHS

Certificazione:

CE

Numero di modello:

DD

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Dettagli del prodotto
Nome di prodotto:
Prova quantitativa rapida del D-dimero
PACCHETTO:
25T
Stoccaggio:
Alla temperatura ambiente
Applicazione dentro:
Analizzatore asciutto di fluoroimmunotest di WWHS NIR-1000
Reattività:
Umano
Vantaggio:
Alta precisione
Caratteristica:
Alta sensibilità
Capacità del rifornimento:
5 milioni all'anno
Termini di trasporto & di pagamento
Quantità di ordine minimo
1000
Prezzo
US 1.50 - 2.50 Kit
Imballaggi particolari
Scatola di carta variopinta
Tempi di consegna
7 giorni
Termini di pagamento
T/T
Capacità di alimentazione
50000 corredi alla settimana
Descrizione del prodotto

[Nome di prodotto] D-Dimer.pdf

Prova quantitativa rapida del D-dimero (dosagggio immunologico di fluorescenza)

 

[Principio di ispezione]

Il principio di cromatografia dell'immunofluorescenza si è applicato al corredo. L'antigene del D-dimero nel campione in primo luogo è stato limitato con il composto coniugato del D-dimero identificato fluorescente anticorpo monoclonale, quindi si è mosso e si combinato con un altro anticorpo monoclonale del D-dimero riparato sulla membrana della nitrocellulosa ed il doppio complesso del panino dell'anticorpo è stato formato alla linea di rilevazione della membrana del nitrato di cellulosa. I risultati quantitativi di rilevazione sono stati ottenuti dall'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000.

 

 

[Limitazioni dei metodi]

  1. Questo corredo è usato soltanto per individuare il plasma umano/interi campioni di sangue
  2. dovuto le limitazioni dei metodi di dosagggio immunologico di reazione dell'anticorpo e dell'antigene, i risultati non possono essere usati come la sola base per la diagnosi clinica, ma dovrebbero essere valutati con tutti i dati clinici e sperimentali attuali.
  3. Il contenuto di trigliceride nel campione non supererà 15mg/ml, il contenuto di emoglobina non supererà 5mg/ml ed il contenuto di bilirubina non supererà 0.5mg/ml e la deviazione relativa dei risultati dei test non supererà ±15%.
  4. Quando la concentrazione di D-dimero nel campione è più di meno di 20000ng/ml, non c'è effetto del gancio.
  5. L'effetto di HAMA non è stato prodotto quando la concentrazione di anti ratto umano nel campione era di meno che 50ng/ml.
  6. Quando la concentrazione di rf nel campione è più di meno di 2000IU/ml, la deviazione relativa dei risultati dei test è all'interno di ±15%.

 

 

 

 

 

Lista di analisi          
Cardiaco          
cat#. Elemento del prodotto Esemplare Tempo di reazione Gamma di misura Gamma clinica Uso progettato
1 cTnI WB/Serum/Plasma 12min. 0.1-40ng/ml <0> parecchie malattie cardiache compreso infarto miocardico e infarto.
2 Myo WB/Serum/Plasma 12min. 5-400ng/ml <58ng> infarto miocardico acuto (AMI) nella fase iniziale.
3 CK-MB WB/Serum/Plasma 12min. 1-200ng/ml <5ng> infarto miocardico acuto (AMI) nella fase iniziale.
4 NT-proBNP WB/Serum/Plasma 10min. 20-35000pg/ml Sotto 75:0~347pg/mL,
Sopra 75:0~449pg/mL
infarto.
5 D-dimero WB/Plasma 10min. 40-10000ng/ml <500ng> coagulazione intravascolare diffusa (DIC), trombosi venosa profonda (DVT), embolia polmonare (PE), infarto miocardico, infarto cerebrale, ecc.
6 cTnI+Myo+CKMB WB/Serum/Plasma 12min. stessi con il singolo oggetto stessi con il singolo oggetto Indicatore triplo di infarto miocardico.
7 ST2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-400ng/ml <35ng> infarto.
8 Lp-PLA2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-900ng/ml <175ng> Valutazione del rischio di ACS e dei pazienti ischemici aterosclerotici del colpo.
9 S100-β WB/Serum/Plasma 10min. 0.05-10ng/ml <0> Infarto cerebrale, lesione cerebrale.

 

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