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Dosagggio immunologico quantitativo rapido di fluorescenza di FIA POCT del corredo WWHS della prova di CK-MB

Dosagggio immunologico quantitativo rapido di fluorescenza di FIA POCT del corredo WWHS della prova di CK-MB

Corredo quantitativo rapido della prova di CK-MB

Alto corredo della prova di MB delle CK di sensibilità

Corredo della prova di MB di FIA POCT CK

Luogo di origine:

CN

Marca:

WWHS

Certificazione:

CE

Numero di modello:

CK-MB

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Dettagli del prodotto
Garanzia:
12 mesi
Applicazione:
Laboratorio clinico, ICU, pronto soccorso, cardiologia
Tempo di reazione:
12 minuti
Produttore:
WWHS Biotech inc
Vantaggio:
Alta sensibilità
parole chiavi:
Alta stabilità, alta sensibilità, alta precisione
Capacità annuale:
3 milioni all'anno
Formato:
cassetta
Termini di trasporto & di pagamento
Quantità di ordine minimo
50 o negoziare
Prezzo
US 1.50 - 2.50 Kit
Imballaggi particolari
Scatola di carta variopinta
Tempi di consegna
7 giorni
Termini di pagamento
T/T
Capacità di alimentazione
20000 corredi alla settimana
Descrizione del prodotto

Dosagggio immunologico quantitativo rapido di fluorescenza di FIA POCT del corredo WWHS della prova di CK-MB

 

[Nome di prodotto]

Prova quantitativa rapida di MB dell'isoenzima della chinasi della creatina (CK-MB) (dosagggio immunologico di fluorescenza)

[Specificazione d'imballaggio]

25 prove/corredo

[Componenti]

Nome Quantità Componente
Carte della prova 25 È composto di cuscinetto fluorescente (ricoperto di CK-MB fluorescente-identificato l'anticorpo monoclonale del topo), di membrana della nitrocellulosa (ricoperta d'anticorpo monoclonale di IgG dell'anticorpo del topo di CK-MB anti e del topo della capra), di carta e di protezione assorbenti
Diluente del campione 25 Tampone fosfato
Carta di identità 1 Con l'archivio specifico della curva del supporto

Le componenti nelle serie differenti di corredi quantitativi rapidi della prova di CK-MB non possono essere usate scambievolmente.

[Strumento applicabile]

MOD: Analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000 prodotto da WWHS Biotech.Inc.

[Requisiti del campione]

1. Il plasma, il siero e l'intero sangue possono essere usati come campioni. L'intero sangue dovrebbe essere raccolto in un tubo che contiene l'eparina, il citrato o gli ED come l'anticoagulante. Se la procedura del siero è seguita, raccolga il sangue in un tubo senza anticoagulante e concedi coagularsi. I campioni di Hemolyzed non dovrebbero essere usati.

2. Il sangue venoso è stato raccolto secondo i metodi sistematici del laboratorio per evitare l'emolisi.

3. Altamente è raccomandato per usare i campioni freschi invece di conservazione dei campioni alla temperatura ambiente a lungo. Dopo che i campioni sono stati raccolti, la rilevazione dovrebbe essere completata in 4 ore alla temperatura ambiente (15℃~30℃). L'intero campione di sangue può essere immagazzinato a 2℃~8℃ per 24 ore. I campioni del siero e del plasma possono essere immagazzinati a 2℃~ 8℃ per i 7 giorni, -20℃ per i 30 giorni.

4. Prima di prova, il campione dovrebbe ritornare alla temperatura ambiente (15℃~30℃). I campioni congelati dovrebbero completamente essere sciolti, riscaldando ed essere mescolati uniformemente prima dell'uso. I cicli di gelo-disgelo ripetuti dovrebbero essere evitati.

[Intervallo di riferimento]
Il valore di riferimento normale è di meno che 5ng/mL in questa analisi. È raccomandato vivamente che ogni laboratorio dovrebbe determinare i suoi propri valori normali ed anormali.

[Limitazione del metodo di resto]

1. Il corredo quantitativo rapido della prova di CK-MB è usato soltanto per individuare il siero umano del plasma e gli interi campioni di sangue.

2. dovuto le limitazioni dei metodi di dosagggio immunologico di reazione dell'anticorpo e dell'antigene, i risultati non possono essere usati come la sola base per la diagnosi clinica, ma dovrebbero essere valutati con tutti i dati clinici e sperimentali attuali.

3. Il contenuto di trigliceride nel campione non supererà 10mg/mL, il contenuto di emoglobina non supererà 10mg/mL ed il contenuto di bilirubina non supererà 0.5mg/mL e la deviazione relativa dei risultati dei test non supererà ±15%.

4. Quando la concentrazione di CK-MB nel campione è più di meno di 300.00ng/mL, non c'è effetto del gancio.

5. L'effetto di HAMA non è stato prodotto quando la concentrazione di anti ratto umano nel campione era di meno che 50ng/ml.

6. Quando la concentrazione in rf dei campioni è di meno che 2000IU/mL, la deviazione relativa del risultato dei test è limitata a ±10.0%.

[Precauzioni]

1. il corredo quantitativo rapido della prova di CK-MB può essere usato per la diagnosi in vitro soltanto.

2. La carta della prova e la soluzione tampone sono monouso e non possono essere riutilizzate.

3. Controlli prego l'integrità e la validità del pacchetto quantitativo rapido del corredo della prova di CK-MB prima dell'uso e poi apra il pacchetto. Quando è immagazzinato alla bassa temperatura, dovrebbe essere ristabilito alla temperatura ambiente (15℃ ~ 30℃) prima dell'apertura del pacchetto per uso. I reagenti con il pacchetto interno nocivo ed oltre il periodo di validità non possono essere usati.

4. Prenda la carta della prova dalla borsa del di alluminio ed effettui l'esperimento in 15min. Non disponga a lungo il corredo quantitativo rapido della prova di CK-MB nell'aria per evitare l'umidità.

5. È richiesto di aderire rigorosamente ai requisiti della raccolta e dello stoccaggio del campione. Se il campione è torbido, prego centrifughilo e precipiti prima dell'uso.

6. Il corredo quantitativo rapido della prova di CK-MB usato dovrebbe essere eliminato come materiale infettivo latente e tutti i campioni, reagenti e contaminanti latenti dovrebbero essere disinfettati ed eliminati secondo i regolamenti locali pertinenti.

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