Luogo di origine:
CN
Marca:
WWHS
Certificazione:
CE
Numero di modello:
NT-proBNP
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dosagggio immunologico natriuretico Pro B tipo di Kit Wwhs Fia Poct Fluorescence della prova del peptide del N-terminale
[Descrizione del corredo natriuretico della prova del peptide]
prohormone del N-terminale della prova quantitativa rapida natriuretica del peptide del cervello (NT-proBNP) (dosagggio immunologico di fluorescenza)
[Specificazione del pacchetto]
25 prove/corredo, 40 prove/corredo
[Uso progettato]
il corredo natriuretico Pro B tipo della prova del peptide del N-terminale è utilizzato per la determinazione quantitativa del prohormone del N-terminale del peptide natriuretico del cervello (NT-proBNP) nell'intero sangue ed in plasma umani, siero.
[Componenti principali]
Nome | Quantità | Componente |
Carta della prova | 25/40 | È composto di cuscinetto fluorescente (ricoperto di prohormone identificato fluorescente del N-terminale dell'anticorpo monoclonale natriuretico del topo del peptide del cervello (NT-proBNP)), di membrana della nitrocellulosa (ricoperta di prohormone del N-terminale anticorpo monoclonale natriuretico di IgG dell'anticorpo del topo del peptide del cervello (NT-proBNP) di anti e del topo della capra), di carta e di protezione assorbenti |
Amplificatore del campione | 25/40 | Tampone fosfato |
Carta di identità | 1 | Registri le informazioni standard della curva di questo corredo |
Le componenti nelle serie differenti di corredi natriuretici Pro B tipi della prova del peptide del N-terminale non possono essere usate scambievolmente.
[Strumenti applicabili]
Analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000 prodotto da WWHS Biotech. Inc.
[Requisiti del campione]
1. I tipi del campione di corredi natriuretici Pro B tipi di questa del N-terminale prova del peptide sono ED·Plasma dell'anticoagulante K2, ED·Plasma dell'anticoagulante Na2, citrato di sodio (tubo dell'anticoagulante con il rapporto del volume del citrato di sodio ad un volume della raccolta del sangue di 1: 9), ED·Intero sangue dell'anticoagulante K2, ED·Intero sangue dell'anticoagulante Na2 e citrato di sodio (tubo dell'anticoagulante con il rapporto del volume del citrato di sodio ad un volume della raccolta del sangue di 1: 9).
2. Il sangue venoso è stato raccolto secondo i metodi sistematici del laboratorio per evitare l'emolisi.
3. Dopo che i campioni clinici sono stati raccolti, la rilevazione è stata completata in 4 ore alla temperatura ambiente (15℃~30℃). L'intero campione di sangue può essere immagazzinato per 24 ore a 2℃~8℃; I campioni del plasma possono essere immagazzinati a 2℃ a 8℃ per i 7 giorni; Il campione del plasma era - a 20℃. Può essere immagazzinato per i 30 giorni alla temperatura ambiente.
4. Prima di prova, il campione deve ritornare alla temperatura ambiente (15℃~30℃). I campioni congelati dovrebbero completamente essere sciolti, riscaldando ed essere mescolati uniformemente prima dell'uso ed hanno ripetuto il congelamento e sciogliersi dovrebbe essere evitato.
[Intervallo di riferimento]
Gli individui sani nell'ambito di 75 anni hanno valori di analisi sotto 347pg/mL. Gli individui sani oltre 75 anni hanno valori di analisi sotto 449pg/mL.
[Interpretazione dei risultati]
1. Questo reagente è usato soltanto per rilevazione ausiliaria. Se i risultati dei test sono anormali, dovrebbe essere esaminato a tempo ed essere giudicato congiuntamente ai sintomi clinici.
2. Per i campioni con concentrazione di NT-proBNP più bassa di 18pg/mL e superiore a 35000pg/mL, i risultati di rilevazione sono riferiti come «< 18pg="">35000pg/mL», rispettivamente.
[Limitazioni dei metodi]
1. Il corredo natriuretico Pro B tipo della prova del peptide della prova natriuretica del peptide è usato soltanto per individuare il plasma umano/interi campioni di sangue
2. dovuto le limitazioni dei metodi di dosagggio immunologico di reazione dell'anticorpo e dell'antigene, i risultati non possono essere usati come la sola base per la diagnosi clinica, ma dovrebbero essere valutati con tutti i dati clinici e sperimentali attuali.
3. Il contenuto di trigliceride nel campione non supererà 15mg/ml, il contenuto di emoglobina non supererà 5mg/ml ed il contenuto di bilirubina non supererà 0.5mg/ml e la deviazione relativa dei risultati dei test non supererà ±15%.
4. Quando la concentrazione di NT-proBNP nel campione è più di meno di 35000pg/mL, non c'è effetto del gancio.
5. L'effetto di HAMA non è stato prodotto quando la concentrazione di anti ratto umano nel campione era di meno che 50ng/ml.
6. Quando la concentrazione di rf nel campione del corredo natriuretico Pro B tipo della prova del peptide è più di meno di 2000IU/ml, la deviazione relativa dei risultati dei test è all'interno di ±15%.
[Nota]
1. il corredo natriuretico Pro B tipo della prova del peptide del N-terminale è usato soltanto per la diagnosi in vitro.
2. Il diluente della carta e del campione della prova è eliminabile e non può essere riutilizzato.
3. Controlli prego l'integrità e la validità del pacchetto natriuretico Pro B tipo del corredo della prova del peptide del N-terminale prima dell'uso e poi apra il pacchetto. Quando è immagazzinato alla bassa temperatura, dovrebbe essere ristabilito alla temperatura ambiente (15℃~30℃) prima dell'apertura del pacchetto per uso. I reagenti con il pacchetto interno nocivo ed oltre il periodo di validità non possono essere usati.
4. I requisiti della raccolta e dello stoccaggio di esemplare dovrebbero essere osservati rigorosamente. Se l'esemplare è torbido, dovrebbe essere centrifugato e scartato prima dell'uso.
5. I corredi natriuretici Pro B tipi usati della prova del peptide del N-terminale dovrebbero essere trattati come le sostanze contagiose potenziali e tutti i campioni, reagenti e agenti inquinanti potenziali dovrebbero essere disinfettati e trattati secondo i regolamenti locali pertinenti.
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