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Prova quantitativa rapida di estradiolo (E2) (dosagggio immunologico di fluorescenza) da Wwhs

Prova quantitativa rapida di estradiolo (E2) (dosagggio immunologico di fluorescenza) da Wwhs

Prova quantitativa rapida di estradiolo (E2) (dosagggio immunologico di fluorescenza) da Wwhs
Estradiol (E2) Rapid Quantitative Test (Fluorescence Immunoassay) By Wwhs
Prova quantitativa rapida di estradiolo (E2) (dosagggio immunologico di fluorescenza) da Wwhs
Dettagli:
Luogo di origine: CN
Marca: WWHS
Certificazione: CE
Numero di modello: E2
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: Negozii
Prezzo: US 2.50 Kit
Imballaggi particolari: contenitore di carta
Tempi di consegna: due settimane
Capacità di alimentazione: 5000 corredi alla settimana
Contatto
Descrizione di prodotto dettagliata
Esemplare: WB/Serum/Plasma Tempo di reazione: 15 minuti
Tipo: Analisi funzionale di fertilità Stoccaggio: Temperatura ambiente
Preponderanza: alta velocità di rilevazione Applicazione dentro: Analizzatore asciutto di fluoroimmunotest di WWHS NIR-1000
Evidenziare:

Corredo quantitativo rapido della prova di estradiolo

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Corredo quantitativo rapido della prova E2

,

corredo della prova di estradiolo 15mins

Prova quantitativa rapida di estradiolo (E2) (dosagggio immunologico di fluorescenza)

. Uso progettato del prodotto

Il corredo quantitativo rapido della prova di estradiolo (E2) è utilizzato per la determinazione quantitativa dell'estradiolo nell'intero sangue, in plasma ed in siero umani.

L'aumento dell'estradiolo è stato trovato nella gravidanza multipla, il cancro ovarico, lupus eritematoso sistemico ecc. Negli uomini, se c'è sindrome di femminilizzazione, femminilizzazione del seno e cancro testicolare, l'estradiolo inoltre aumenterà. La diminuzione dell'estradiolo può essere veduta nella sindrome di ipertensione indotta gravidanza, la ciste ovarica, la talpa hydatidiform, la sterilità ovarica ipofisaria ecc.

 

. Principio di prova del prodotto

Il corredo quantitativo rapido della prova di estradiolo (E2) adotta il principio di metodo competitivo. Prelevi il campione da provare, aggiungalo nel diluente del campione e mescolilo uniformemente. Aggiunga il campione misto nel campione che aggiunge il foro. E2 nel campione si combina con l'anticorpo identificato fluorescente sul cuscinetto obbligatorio per formare un complesso. Nell'ambito dell'azione della cromatografia, il complesso si muove in avanti lungo la membrana della nitrocellulosa e l'anticorpo identificato fluorescente che non lega alla linea quantitativa rapida della prova di estradiolo (E2) è catturato da E2-BSA ha ricoperto sulla linea di rilevazione della membrana della nitrocellulosa. Più il E2 nel campione, nei meno complessi riuniti sulla linea di rilevazione e nel segnale dell'anticorpo fluorescente è inversamente proporzionale al numero degli oggetti da provare nel campione. I risultati quantitativi di rilevazione sono stati ottenuti dall'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000.

 

. Componenti di un prodotto

Nome Quantità Componente
Carte della prova 25/40 È composto di cuscinetto fluorescente (ricoperto di E2-BSA identificato fluorescente e biotina identificata fluorescente), di membrana della nitrocellulosa (ricoperta d'anti anticorpo di IgG del topo della capra e GSA), di carta e di protezione assorbenti.
Polvere liofilizzata anticorpo E2 25/40 Anti anticorpo E2 del topo (liofilizzato)
Diluente del campione 25/40 Tampone fosfato
Carta di identità 1 Con l'archivio specifico della curva del supporto

 

. Metodo di prova

1. Prima della prova, legga prego le istruzioni completamente. Se la carta ed il campione quantitativi rapidi della prova di estradiolo (E2) sono immagazzinati nella conservazione frigorifera, dovrebbero essere equilibrate al ℃ di temperatura ambiente (15-30) per non di meno che 30min prima dell'uso.

2. L'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest di inizio e seleziona correttamente il tipo corrispondente del campione sullo strumento.

3. Elimini la carta di identità, assicuri che il numero di lotto della carta di identità sia coerente con quello della carta della prova ed inserisca la carta di identità nel porto della carta di identità dello strumento.

4. Elimini la carta della prova dalla borsa del di alluminio ed usila in 15 minuti.

5. Disponga la carta della prova su una tavola orizzontale pulita e segnila orizzontalmente.

6. Aggiunga il diluente del campione 90µL al tubo che contiene la polvere liofilizzata fluorescente. Un tubo è usato da una prova.

7. Aggiunga un campione di 30 µL al tubo, mescoli la soluzione completamente e tenga l'incubazione per 5 minuti.

8. Applichi il campione incubato 100 µL al pozzo della carta della prova.

9. A 15 minuti dopo l'aggiunta del campione incubato, inserisca la carta della prova in immunoanalyzer fluorescente asciutto, leggere e registrare i risultati poi abbia giustamente la prova usata.

 

. Intervallo di riferimento

Genere Fase Età

percentiledelTh 2,5

(pg/mL)

percentiledelTh 97,5

(pg/mL)

Maschio / 18-70 <9>85
Femmina Fase follicolare 18-45 12 262
Fase ovulatoria 18-45 40 396
Fase luteale 18-45 21 381
Menopausa 46-70 <9>190
Gravidanza iniziale 22-42 145 2988
Secondo trimestre 21-38 1502 >3000

 

E2.pdf

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Dettagli di contatto
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Persona di contatto: ELSA

Telefono: +8613659861708

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