Luogo di origine:
CN
Marca:
WWHS
Certificazione:
CE
Numero di modello:
Prog
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Prova quantitativa rapida del progesterone (Prog) (dosagggio immunologico di fluorescenza)
Ⅰ. Perché sceglierci?
1. Limiti di rilevazione
Nessun più superiore ng/ml 1,40.
2. Accuratezza
La deviazione relativa dal valore obiettivo è all'interno di ±15%.
3. Precisione
In seno e tra il coefficiente di variazione di analisi sia all'interno di 15%.
4. Cammino lineare
All'interno del cammino lineare (1,40~ 60,00 ng/ml), il coefficiente di correlazione lineare R≥0.990.
Ⅱ. Componenti del prodotto
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Nome |
Quantità |
Componente |
|
Carte della prova |
25/40 |
È composto di cuscinetto fluorescente (ricoperto di Prog identificato fluorescente anticorpo monoclonale e biotina identificata fluorescente), di membrana della nitrocellulosa (ricoperta di Prog-BSA e GSA), di carta e di protezione assorbenti. |
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Diluente del campione |
25/40 |
Tampone fosfato |
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Carta di identità |
1 |
Con l'archivio specifico della curva del supporto |
Ⅲ. Uso progettato di un prodotto
Il corredo quantitativo rapido della prova del progesterone (Prog) è utilizzato per la determinazione quantitativa di progesterone nell'intero sangue, in plasma ed in siero umani.
Di conseguenza, la rilevazione di progesterone può essere usata per determinare i difetti di fase luteale e di ovulazione. Inoltre, la rilevazione di progesterone può anche controllare il trattamento del progesterone e valutare la gravidanza iniziale.
Ⅳ. Metodo di prova
1. Prima della prova, legga prego le istruzioni completamente. Se la carta della prova circa il corredo quantitativo rapido della prova del progesterone (Prog) ed il campione sono immagazzinati nella conservazione frigorifera, dovrebbero essere equilibrate al ℃ di temperatura ambiente (15-30) per non di meno che 30min prima dell'uso.
2. L'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest di inizio NIR-1000 e seleziona correttamente il tipo corrispondente del campione sullo strumento.
3. Elimini la carta di identità, assicuri che il numero di lotto della carta di identità sia coerente con quello della carta della prova ed inserisca la carta di identità nel porto della carta di identità dello strumento.
4. Elimini la carta della prova dalla borsa del di alluminio ed usila in 15 minuti.
5. Disponga la carta della prova su una tavola orizzontale pulita e segnila orizzontalmente.
6. Mescoli il µL 100 del campione con 200µL del diluente del campione. Applichi il µL 100 dei campioni diluiti al pozzo della carta della prova.
7. A 15 minuti dopo l'aggiunta dei campioni, inserisca la carta della prova nell'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000 e cliccare «il bottone della prova istantanea» per leggere i risultati.
Ⅴ. Intervallo di riferimento
| Genere | Fase |
percentiledelTh 2,5 (ng/ml) |
percentiledelTh 97,5 (ng/ml) |
| Maschio | / | 0 | 1,5 |
| Femmina | Fase follicolare | 0 | 1,9 |
| Fase ovulatoria | 0 | 12,0 | |
| Fase luteale | 1,7 | 28,7 | |
| Menopausa | 0 | 1,4 | |
| Gravidanza (<12weeks) | 11,0 | 53,0 | |
| Gravidanza (12-24weeks) | 21,5 | 60,0 |
È raccomandato vivamente che ogni laboratorio dovrebbe determinare i suoi propri valori normali ed anormali basati su popolazione.
Ⅵ. Prog.pdf
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