Luogo di origine:
CN
Marca:
WWHS
Certificazione:
ISO 13485, CE
Numero di modello:
CRP/hsCRP
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Corredo diagnostico per proteina C-reattiva (analisi di Immunochromatographic)
Ⅰ. Principio della prova
Il corredo diagnostico per proteina C-reattiva è usato il principio di immunochromatography della fluorescenza. L'antigene di CRP nel campione in primo luogo combina con il CRP identificato fluorescente il coniugato dell'anticorpo monoclonale e poi continua a muoversi e combinarsi con un altro anticorpo monoclonale di CRP riparato sulla membrana della nitrocellulosa per formare un complesso immune del doppio panino dell'anticorpo alla linea di rilevazione di membrana della nitrocellulosa.
Ⅱ. Descrizione di prodotto
| Nome | Capacità di carico | Componente |
| Carta della prova | 25/40 | È composto di cuscinetto fluorescente (ricoperto di CRP identificato fluorescente anticorpo monoclonale), di membrana della nitrocellulosa (ricoperta d'anticorpo di IgG dell'anticorpo monoclonale di CRP anti e del topo della capra), di carta e di protezione assorbenti. |
| Diluente del campione | 25/40 | Tampone fosfato |
| Carta di identità | 1 | Registri le informazioni standard della curva di questa serie di reagenti |
Uso progettato: Il corredo diagnostico per proteina C-reattiva è utilizzato per rilevazione quantitativa di proteina C-reattiva (CRP) in siero umano, in plasma e nell'intero sangue. CRP pricipalmente è usato come indice infiammatorio non specifico.
Ⅲ. Facendo uso del punto
1. Prima della prova, legga prego le istruzioni completamente. Se il corredo diagnostico per la carta C-reattiva della prova della proteina ed il campione sono immagazzinati nella conservazione frigorifera, dovrebbero essere equilibrati al ℃ di temperatura ambiente (15-30) per non di meno che 30min prima dell'uso.
2. L'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest di inizio NIR-1000 e seleziona correttamente il tipo corrispondente del campione sullo strumento.
3. Elimini la carta di identità, assicuri che il numero di lotto della carta di identità sia coerente con quello della carta della prova ed inserisca la carta di identità nel porto della carta di identità dello strumento.
4. Elimini la carta della prova dalla borsa del di alluminio ed usila in 15 minuti.
5. Disponga la carta della prova su una tavola orizzontale pulita e segnila orizzontalmente.
6. Mescoli il µL 5 del campione con 1000µL del diluente del campione. Applichi il µL 100 dei campioni diluiti al pozzo della carta della prova.
7. A 3 minuti dopo l'aggiunta dei campioni, inserisca la carta della prova nell'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000 e cliccare «il bottone della prova istantanea» per leggere i risultati.
Ⅳ. Requisiti del campione
1. Siero e ED•Plasma dell'anticoagulante Na2 ed intero sangue, ED•Il plasma dell'anticoagulante K2 e l'intero sangue, il plasma dell'anticoagulante del citrato di sodio e l'intero sangue possono essere usati.
2. Il sangue venoso è stato raccolto secondo i metodi sistematici del laboratorio e l'emolisi è stata evitata il più possibile nel corso del trattamento.
3. Dopo che i campioni clinici sono stati raccolti, la rilevazione è stata completata in 4 ore alla temperatura ambiente (15-30) ℃.The che l'intero campione di sangue può essere immagazzinato per 24 ore al ℃ (di 2-8) senza congelarsi; I campioni del plasma e del siero possono essere immagazzinati per i 7 giorni a 2-8℃; Campioni -20℃ del plasma e del siero per 30 giorni.
4. Il campione deve ritornare al ℃ di temperatura ambiente (15-30) prima delle prove. I campioni congelati dovrebbero completamente essere sciolti, riscaldando ed essere mescolati uniformemente prima dell'uso ed hanno ripetuto il congelamento e sciogliersi dovrebbe essere evitato.
5. Faccia non i campioni con emolisi severa, il lipidemia severo e l'itterizia.
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