Luogo di origine:
CN
Marca:
WWHS
Certificazione:
ISO13485
Numero di modello:
Ferr
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Corredo diagnostico per la ferritina del siero (analisi di Immunochromatographic)
Ⅰ. Descrizione di prodotto
| Nome | Quantità | Componente |
| Carta della prova | 25/40 | È composto di cuscinetto fluorescente (ricoperto di Ferr identificato fluorescente anticorpo monoclonale), di membrana della nitrocellulosa (ricoperta d'anticorpo di IgG dell'anticorpo monoclonale di Ferr anti e del topo della capra), di carta e di protezione assorbenti |
| Amplificatore del campione | 25/40 | Tampone fosfato |
| Carta di identità | 1 | Registri le informazioni standard della curva di questo corredo |
Specificazione del pacchetto: 25Tests/kit, 40 prove/corredo
Uso progettato: Il corredo diagnostico per la ferritina del siero è usato per individuare quantitativamente il contenuto della ferritina in siero umano. Clinicamente, pricipalmente è usato per la diagnosi ausiliaria delle malattie riferite del metabolismo di ferro, quali il hemochromatosis e l'anemia sideropenica.
Principio della prova: Il principio di cromatografia dell'immunofluorescenza si è applicato al corredo diagnostico per la ferritina del siero. L'antigene di Ferr nel campione in primo luogo è stato limitato con il composto coniugato di Ferr identificato fluorescente anticorpo monoclonale, quindi si è mosso e si combinato con un altro anticorpo monoclonale di Ferr riparato sulla membrana della nitrocellulosa ed il doppio complesso del panino dell'anticorpo è stato formato alla linea di rilevazione della membrana del nitrato di cellulosa.
Ⅱ. Facendo uso del punto
1. Prima della prova, legga prego le istruzioni completamente. Se la carta ed il campione della prova sono immagazzinati nella conservazione frigorifera, dovrebbero essere equilibrate al ℃ di temperatura ambiente (15-30) per non di meno che 30min prima dell'uso.
2. L'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest di inizio NIR-1000 e seleziona correttamente il tipo corrispondente del campione sullo strumento.
3. Elimini la carta di identità, assicuri che il numero di lotto della carta di identità sia coerente con quello della carta della prova ed inserisca la carta di identità nel porto della carta di identità dello strumento.
4. Elimini la carta della prova dalla borsa del di alluminio ed usila in 15 minuti.
5. Disponga la carta della prova su una tavola orizzontale pulita e segnila orizzontalmente.
6. Mescoli il µL 20 del campione con 400µL del diluente del campione. Applichi il µL 100 dei campioni diluiti al pozzo della carta della prova.
7. A 5 minuti dopo l'aggiunta dei campioni, inserisca la carta della prova nell'analizzatore asciutto di fluoroimmunotest NIR-1000 e cliccare «il bottone della prova istantanea» per leggere i risultati.
Ⅲ. Intervallo di riferimento
Con la determinazione dei campioni del siero da 301 gente in buona salute invecchiata 10 ~ 87, i risultati sono stati analizzati statisticamente.
| Genere |
percentiledelTh 2,5 (ng/ml) |
percentiledelTh 97,5 (ng/ml) |
| Maschio | 24 | 335 |
| Femmina | 11 | 307 |
Ⅳ. Perché sceglierci?
1. Sensibilità di analisi
Nessun superiore a 5ng/mL.
2. accuratezza
La deviazione relativa dal valore obiettivo è all'interno di ±15%.
3. precisione
In seno e tra il coefficiente di variazione di analisi sia all'interno di 15%.
4. cammino lineare
All'interno del cammino lineare (5 ~ 500ng/mL), il coefficiente di correlazione lineare R≥0.990
Ⅴ.FERR.pdf
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